Cтраница 1
Блур и Гартсайд [81] развили эту идею, приняв, что энергии связи пропорциональны интегралам перекрывания связывающих орбит. Константа пропорциональности оценивается на основании знания энергии простой связи Csp3 - Csp3, которую определяют по экспериментальным данным о теплотах образования насыщенных углеводородов с длинной цепью. [1]
Образование пузырей при минимальном псевдоожижении слоя крупных частиц. [2] |
Блуром и Боттерилом [9], эта утечка была значительно больше. Хорошее соответствие экспериментальных данных Блура и Боттерила [9] с теоретической зависимостью (3.5), демонстрируемое на рис. 26, подтверждает высказанное предположение. [3]
БЛУЛ ( блур, сринг), армяно-курдский духовой муз. [4]
Так, в основе шкалы донорнои силы, введенной Блуром и Кид-дом [12], лежит зависимость химических сдвигов ЯМР-23 № от природы растворителя. [5]
Эту поправку можно подсчитать, использовав энергии связей, полученные Блуром и Гартсайдом - [81] и приведенные в табл. 14, а именно E ( Csp2 - Csp2) 91 58 и E ( Csp3 - Csp2) 85 48 ккал / моль. Очевидно, что энергию резонанса следует уменьшить на эту величину с 36 0 до 17 7 ккал. [6]
Похоже, что так и происходит на самом деле, поскольку Блур и др. [14] наблюдали в спектре три таких фононных пика. [8]
Величины R - х ЮО различных эфнров холестерина по Кауфману. [9] |
Экстракт, полученный из 1 г органа или 1 мл сыворотки по Блуру ( см. стр. [10]
Величины Rf x 100 различных эфпров холестерина по Кауфману. [11] |
Экстракт, полученный из I г органа или 1 мл сыворотки по Блуру ( см. стр. [12]
Влияние заместителей на положение длинноволновых максимумов поглощения ( шкала абсцисс произвольная. [13] |
Частоты, соответствующие максимумам полос переноса заряда 2-замещенных антрахинона, связаны [67] с а - константами Блура, которые были определены на основании электронного влияния заместителей на положение полос внутримолекулярного электронного перехода / гара-замещенных нитробензола. Этот результат указывает на близкую аналогию между электронными переходами в замещенных нитробензола и антрахинона с электронодонорными группами. Параллель между производными антрахинона и нитробензола проведена также в работе Шейна и др. [101], где на основании кинетических измерений показано, что галогенантрахиноны по своей реакционной способности близки к нит-рогалогенбензолам. [14]
Этот метод дает особенно хорошие выходы в случае таких сложных липидов, как протеолипиды и ганглиозиды, которые не могут быть выделены полностью методом Блура. [15]