Патент - фирма
Cтраница 3
В патенте фирмы Du Pont 15S эфир тетрагидронафталиндикарбоно-вой кислоты предложен в качестве пластификатора производных целлюлозы. По имеющимся данным такое циклическое соединение образует с многими полимерами недостаточно светостойкие массы, причем морозостойкость их тоже недостаточна. [31]
В патентах фирмы Доу кемикл [4, 5] указывается, что комплекс из хлорного железа и окиси пропилена может быть эффективным катализатором для получения твердых полимеров не только из окиси пропилена, но также и из других окисей низших олефинов, содержащих не больше 4 атомов углерода в молекуле, например из окиси этилена, эпихлор-гидрина и окиси изобутилена. Однако, как отмечалось выше, среди перечисляемых в патентах типичных окисей, способных образовывать гомополимеры, отсутствуют 2 3-эпоксиды, хотя общая характеристика применимых окисей, по-видимому, должна бы включать их, и кроме того, они указаны в перечне способных к сополимеризации окисей. [32]
В патенте фирмы Du Pont32 описано получение высокомолекулярных сополимеров тетрагидрофурана и окисей алкиленов или ( 3-окисей. [33]
 |
Зависимость содержания нерастворимой фракции в статистическом ( - - - и блоксополимере ( - этилена с пропиленом от состава сополимера 17. [34] |
В патенте фирмы Goodrich Gulf для идентификации блоксополимеров и соответствующих гомополимеров предложено использовать метод экстракции. Так как сведений об исследовании этиленсодержащих блоксополимеров в указанном патенте не содержится, подробнее останавливаться на этом вопросе нецелесообразно. [35]
В патенте фирмы Montecatini сообщается, что блоксополимеры, например этилена с бутеном, пригодны в качестве исходных веществ для получения привитых сополимеров методом радикальной сопо-лимеризации с использованием перекисей в качестве инициаторов. К бутену могут быть привиты такие мономеры, как стирол, метил-акрилат, метилметакрилат и хлористый винил. [36]
В патенте фирмы Kollmorgen ( США) [61] предлагается применять светочувствительные композиции, основными компонентами которых являются соли Fe, Ni, Co, Си ( особенно Си), фотопромоторы - производные антрахинона, бихроматы, соли Fe ( III), ненасыщенные соединения типа стильбенов и коричной кислоты, азиды и другие - и вторичные восстановители - многоатомные-спирты ( гликоль, сорбит, пентаэритрит), не способные восстанаи-ливать ионы металлов как таковые, но способствующие избирательному восстановлению этих ионов фотопромоторами. В качестве растворителя рекомендованы вода и ее смеси с полярными органическими растворителями. Подчеркивается также важность для реализации метода малых концентраций добавок, улучшающих контрастность, разрешение и стабильность изображения, ускоряющих проявление. Особенно предпочтительны SnCl2 ( которое может быть также вторичным восстановителем), КС1, КВг. [37]
В патенте фирмы Криэйтив кристалз сообщается, что для успешных экспериментов необходимо определить оптимальные концентрации хрома, который нужно добавлять к хризобериллу для получения лучшего цвета. Установлено, что необходимо добавлять не только хром, но и железо, причем отношение железа к хрому подбирается в соответствии с размером получаемого камня. [38]
 |
Схема разделения смеси дикарбоновых кислот. [39] |
В патентах фирмы Кемстренд корпорейшн [372] описан способ извлечения адипиновой кислоты из продуктов окисления циклогексана воздухом. Продукты окисления обрабатывают водой для экстракции адипиновой кислоты и гидролиза эфиров адипиновой кислоты. [40]
В ряде патентов фирмы Сумитомо кемикл ( Япония) описан метод получения изопрена из изобутилена и метанола. Реакция проводится в присутствии сложной каталитической системы, включающей катализаторы окисления метанола и конденсации образующегося формальдегида с олефином. В качестве окислителя используется кислород воздуха. [41]
В ряде патентов фирмы IG55 описано получение диоксазиновых красителей из диариламино-п-бензохинонов или 2-ариламино - 5-алкокси-п - бензохинонов, а также методы получения этих промежуточных продуктов. Так, при взаимодействии галогенированных п-бензохинонов, спирта и связывающего кислоту агента происходит замещение одного атома галоида алкоксильной группой и образуются алкокси-галоген-л-бензохиноны. Последние конденсируются с аммиаком или первичными аминами, причем происходит замещение еще одного атома галоида, после чего полученные продукты могут быть подвергнуты конденсации с другим амином; при этом происходит замещение алкоксильной группы и образуются производные несимметричного диамино-и-бензохинона. [42]
В литературе известны патенты фирмы Кнапзак - Грисхейм на метод пиролиза углеводородов до ацетилена в водородной плазме. Сообщается, что при пиролизе пропана с предварительным подогревом его и ( водорода до 1000 в ацетилен переходит 85 % углерода. Расход энергии составляет 5 8 кет ч / кг ацетилена. Продукты реакции содержат 27 об. % С2Н2, 1 1 об. % СН4, 2 5 об. % С2Н4, 1 1 об. % С3Н8 и остальное - водород. Сообщается также о возможности переработки твердых углеводородистых веществ типа лигнита, измельченных до пылеобразного состояния. [43]
 |
Схема устройства электролизера Даймонд типа Д-3. [44] |
В одном из патентов фирмы Даймонд [46] описан электролизер, катодные пальцы которого изготовлены из стальной сетки или, стального перфорированного листа, расположены в один ряд и проходят от одной внутренней катодной сетки электролизера к другой у противоположной стенки электролизера. Каждый анодный блок состоит из пяти графитовых нлит, укрепленных заливкой свинцом в пазах медной решетки, которая установлена на металлическом днище. [45]
Страницы: 1 2 3 4