Патрик

Cтраница 1

Патрик Мэттью был, как это можно считать в настоящее время, твердо установленным, первым английским автором, высказавшим до Дарвина идею естественного отбора в достаточно отчетливой форме и попытавшимся объяснить при помощи естественного отбора процесс видообразования. Об отношении Патрика Мэттью к эволюционному учению стало впервые известно в 1860 г., после выхода в свет первых двух изданий Происхождения видов, когда Мэттью напечатал в журнале Gardeners Chronicle от 7 апреля 1860 г. статью ( датированную 7 марта) под заглавием Nature s Law of Selection ( стр. Обращаясь в начале статьи к редакции журнала, Мэттью писал: Будучи уверен, что вы стремитесь воздать должное каждому, я надеюсь, что вы напечатаете нижеследующее сообщение. [1]

Зависимость между теплотой смачивания и степенью гидратации поверхности аморфного кремнезгма ( по данным Патрика. [2]

Патрик приводит следующее интересное наблюдение: теплота смачивания понижалась по мере дегидратации кремнезема. [3]

Патрик и Барклэй [34] показали, что силикагель адсорбирует NaOH из раствора и адсорбированные ионы Na могут затем сте-хиометрически замещаться на Ag Cu или Fe при обработке геля разбавленными растворами соответствующих солей металлов. Адсорбция Са и Си была необратима. [4]

Патрик и Кох [6] провели исследование по влиянию разлагающихся остатков тимофеевки, кукурузы, ржи и табака на дыхание проростков табака. Было обнаружено, что при разложении остатков всех четырех видов растений образуются вещества, подавляющие дыхание проростков табака. [5]

Патрик и Кох [81] обнаружили, что распространенность и тяжесть черной корневой гнили табака, возбудителем которой является другой гриб, значительно возрастает, если корни контактировали с токсичными экстрактами из гниющих растительных остатков. Кроме того, патоген был одинаково разрушителен как для восприимчивых, так и для устойчивых к болезни сортов табака, если корни растений табака предварительно обрабатывали токсичными экстрактами. [6]

Патрик и Литтлер заключили [7], что абсолютный потенциал водородного электрода составляет примерно 0 47 в. Их измерения были основаны на следующих соображениях. Когда металлическое серебро погружено в раствор, содержащий ионы серебра в количестве, превышающем определенную критическую концентрацию, эти ионы переходят из раствора на металл до тех пор, пока аккумуляция положительного заряда на металле и отрицательного заряда в растворе не прекратит дальнейший перенос. Этот двойной слой может быть образован как катионами, так и анионами. В растворе ионов хлора серебро приобретает отрицательный заряд. [7]

Патрик, Фройер и Руш [3436] показали, что капилляры в силикагеле начинают затягиваться, когда кремнезем нагревается до 700 С. [8]

Патрик [43] развил дальше эту работу, включив присоединения к таким имеющим сопряженную карбонильную группу олефинам, как диэтиловый эфир малеино-вой кислоты и окись мезитила. Высокие выходы 1: 1 аддуктов, полученные в этих и в подобных им реакциях, в том числе с перфторолефинами [44], наводят на мысль, что полярные эффекты оказывают влияние, и ацильный радикал RCO можно рассматривать как электронодонорный или нуклеофильный. Следует иметь в виду, что электронодонорные свойства радикала связаны с устойчивостью катиона, образующегося из него отрывом одного электрона. Поскольку доказано, что ионы R-СО вполне устойчивы, следовательно, соответствующий радикал по характеру - электронодонорный. [9]

Патрик [29], однако, показал, что при добавлении к силикату натрия соляной кислоты в количестве, равном количеству выделившейся кислоты в результате гидролиза соли, осадок не выпадает. Следовательно, схема Холмса, по-видимому, не соответствует действительности. Однако трудно представить, чтобы в осадке в щелочной среде гидрат окисн металла и кремневая кислота находились бы в несвязанном состоянии. Вероятней всего, они должны образовывать химическое соединение. [10]

Патрик и Коган нашли, что скорость десорбции последних порций воды является обратной функцией величины давления и молекулярного веса газа присутствующего во время адсорбции, и что десорбция первых и больших порций воды почти не зависит от присутствия газа. [12]

Патрик [43] развил дальше эту работу, включив присоединения к таким имеющим сопряженную карбонильную группу олефинам, как диэтиловый эфир малеино-вой кислоты и окись мезитила. Высокие выходы 1: 1 аддуктов, полученные в этих и в подобных им реакциях, в том числе с перфторолефинами [44], наводят на мысль, что полярные эффекты оказывают влияние, и ацильный радикал RCO можно рассматривать как электронодонорный или нуклеофильный. Это можно объяснить, допустив вклады в общее состояние структур типа R - С6 - - - Н - СО. [13]

Патрик [155] получили данные для 6Н SiC при Е J. Тибо для идентификации колец Было обнаружено уменьшение показателя преломления от 2 868 при 0 336 мкм до 2 530 при 2 43 мкм. [14]

Патрик [555] показала, что в одноосном SiC, помимо поглощения в области остаточных лучей, возможны другие, менее интенсивные однофотонные линии; к таковым были отнесены сильно зависящие от поляризации линии, обнаруженные Эллисом и Моссом [220] ( одна из них, при 19 9 мкм, видна на фиг. Многофононные линии поглощения хорошо известны в SiC, поскольку они наблюдаются в легко достижимой для исследования области 2 - 10 мкм; на фиг. [15]

Страницы: 1 2 3 4