Cтраница 1
Паулинг [ P57J считает, что существует тенденция создания между центральным атомом комплекса и входящими в комплекс группами такого числа связей ионного характера, при которых остаточный заряд центрального атома практически был бы равен нулю; любой суммарный заряд комплекса стремится распределиться между периферическими атомами. Такое распределение зарядов сообщает комплексу наибольшую электростатическую устойчивость. [1]
Паулинг, продолжая объяснять строение бензола, писал; Именно резонанс между несколькими электронными структурами сообщает молекулам их специфические ароматические свойства. Или в другом: месте: Существование резонанса между несколькими электронными структурами приводит к прямому объяснению многих химических свойств молекул, как, например, более кислых свойств карбоксильной группы по сравнению с гидроксильной ( подчеркнуто нами. [2]
Паулинг предположил, что у Сг на образование связи расходуется 5 78 гибридизированных ( spd) электронов. От 3d и 3s орбиталей можно получить шесть электронов, так что образуется остаток в 6 00 - 5 780 22 электрона; этот остаток добавляется к несвязующим 3d орбиталям. [3]
Паулинг и его последователи, вместо того чтобы четко сформулировать указанный выше смысл отдельных слагаемых волновых функций, извратили их истинное содержание. Упомянутые условные изображения этих слагаемых - валентные схемы, которые Паулинг назвал резонансными структурами, у них превратились из вспомогательных средств расчета в нечто объективно существующее в молекулах, в нечто первичное, обусловливающее свойства молекул. В таком понимании валентные схемы, разумеется, представляют собой фикции. Подобное одностороннее развитие понятия валентных схем, превращение их в нечто абсолютное, оторванное от материи, и уход в область умозрительных спекуляций и характеризуют теорию резонанса как концепцию идеалистическую. [4]
Паулинг, якобы стоящий за электростатическое объяснение водородной связи, на самом деле проповедует ее резонансное толкование. [5]
Паулинг полагал, что построенные по типу плоскости соединения никеля должны быть диамагнитными, а тетраэдрически конфигурированные должны проявлять парамагнетизм. [6]
Паулинг выражает электроотрицательность не в электрон-вольтах, а в некоторых условных единицах. Для галогенов, благодаря большей степени точности исходных данных, относительные значения электроотрицательности близки к достоверным. Для большинства других атомов значения менее точны. Приводим шкалу электроотрицательности ряда химических элементов, заимствованную у Паулинга ( см. табл. 11, стр. [7]
Паулинг полагал, что построенные по типу плоскости соединения никеля должны быть диамагнитными, а тетраэдрическн конфигурированные должны проявлять парамагнетизм. [8]
Паулинг выражает электроотрицательность не в электрон-вольтах, а в некоторых условных единицах. Для галогенов, благодаря большей степени точности исходных данных, относительные значения электроотрицательности близки к достоверным. Для большинства других атомов значения менее точны. Приводим шкалу электроотрицательности ряда химических элементов, заимствованную у Паулинга ( см. табл. 11, стр. [9]
Паулинг [7] предостерегает, что не следует путать степень ионного характера связи с тенденцией последней ионизироваться в полярном растворителе, хотя между ними и имеется известный параллелизм. Ионный характер связи определяется статистическим весом ионной структуры ( А В -), когда ядра находятся на их равновесном расстоянии... Так, например, Н и I имеют почти равные электроотрицательности, а потому HI обладает ионным характером лишь в очень слабой степени. [10]
Паулинг далее замечает, что каждая С-С связь в бензоле может рассматриваться как имеющая на г / 2 характер двойной связи, так как в одной форме Кекуле она является двойной связью, а в другой - простой связью. Это, очевидно, не должно означать, что данная связь является действительной двойной связью половину времени, так как она не пребывает ни в одной из крайних форм в течение сколько-нибудь заметного периода времени. [11]
Паулинг [71] присоединился к объяснению Льюиса, однако он считает, что в этом случае участвуют также резонансные структуры с одно-электронными связями. [12]
Паулинг [29] показал, что расстояние между двумя атомами, связанными валентной связью, равно сумме соответствующих атомных радиусов, которые зависят от характера самих атомов и типа связи. Если молекула резонирует среди разных структур, каждое атомное расстояние почти равно самому короткому, вычисленному для любой из структур. [13]
Паулинг предположил, что эти кислоты могут образоваться присоединении двух или более 12-анионов и вывел для аниона P2W1S формулу [ ( Р04) 2 У1803о ( ВД - или [ P2W 8 ( V24 H2Cf - Ввиду сказанного о 12-кислотах, очевидно, что такие формулы в настоящее время являются неприемлемыми. [14]
Паулинг не согласен с таким представлением о структуре льда. [15]