Cтраница 3
Начиная с пентана, углеводороды этого ряда характеризуются очень низкими октановыми числами, причем чем выше их молекулярная масса, тем октановые числа ниже. Существует почти линейная зависимость ДС от молекулярной массы. [31]
В основном пентан и гексан. [32]
Перед опытом пентан отгоняют. Температуру реакционной смеси поддерживают на уровне 25 и энергично перемешивают на протяжении всего процесса. Полимер выделяется в виде частиц, диспергированных в реакционной среде. [33]
Растворимый в пентане продукт отделен экстракцией пентаном. [34]
Взаимодействие в пентане г с-3 4-дихлорциклобутена с избытком Fe2 ( CO) 9 при 30 приводит к образованию трикарбонилциклобутадиенжелеза ( с 40 % - ным выходом) [19] - первому устойчивому комплексу самого цикло-бутадиена, который был приготовлен ( стр. [35]
Фенил-диазометан в пентане при - 5 под действием каталитических количеств ГЦА ( 0, 03 мол. [36]
Нитрование бутана, пентана, изопентана также приводит к смеси мононитроалканов. [37]
Нитрование бутана, пентана, изопентана также приводит к смеси мононитроалканов. [38]
Дегидрирование н - пентана над алюмохромовыми катализаторами при 50О - 550 С приводит к образованию смеси и-пен-тенов. Насколько нам известно, эта реакция не получила технического развития. [39]
Хлорированием w - пентана при давлении 4 am и времени контакта 3 - 5 сек. [40]
Только начиная с пентана, распад осуществляется главным образом по связи С-С. [41]
Плоская адсорбция - пентана на секстете атомов платины. [42]
Состав природных и попутных нефтяных газов. [43] |
Парафиновые углеводороды от пентана до гексадекана при нормальных условиях находятся в жидком состоянии. Они входят в состав бензиновых и керосиновых фракций нефтей. [44]
Кроме того, пентаны в значительных количествах содержатся в головных фракциях прямогонного бензина, откуда их можно выделить четкой ректификацией. Переработке обычно подвергается смесь пентанов, так как получение индивидуального углеводорода сопряжено с известными трудностями и дополнительными расходами. [45]