Пентахлор

Cтраница 2

Пентахлор - ( трифторметил) - бензол прибавляли со скоростью 100 г час. [16]

В отличие от других стабильных радикалов, например триарил-метилов ( см. гл. Так, пентахлор - и пентабромфенок-силы легко димеризуются и полимеризуются. Увеличение системы сопряжения в 1 3 4-трихлорнафтоксиле - 2 [82] заметно повышает стабильность радикала. [17]

С, хотя выделить его не удается из-за его неустойчивости. Наличие электроноакцепторных заместителей в ароматическом ядре повышает устойчивость 1М г4 - дихлораминов, и пентахлор - Ы 1М - Дихлоранилин устойчив при обычных температурах. [18]

После прибавления всего количества пентахлор - ( трифторметил) - бензола реакционную массу нагревали до 100 С в течение 4 час. В результате четырех опытов, на которые было затрачено 1863 г трехфтористого брома и 1454 г пентахлор - ( три-фторметил) - бензола, было получено 1433 г жидкого продукта. [19]

Соединениями, полученными по этому способу, являлись фторсодержащие пергалоидные производные бензола, циклогексадиена и циклогексена, в том числе и перфтор-бензол. Пентахлор - ( трифторметил) - бензол фторировали трехфтористым бромом, образовавшуюся смесь обрабатывали пятифтористой сурьмой, продукт дегалоидировали цинковой пылью. Соединениями, полученными по этому способу, являлись фторсодержащие пергалоидные производные ( трифторметил) - бензола, ( трифторметил) - циклогексадиена и ( трифторметил) - циклогексена, в том числе и перфтортолуол. Приводятся физические константы вновь выделенных соединений. [20]

Этот дихлорид также имеет два неравноценных атома хлора - винильный и аллильный, причем винильный хлор является вторичным. При повышении температуры до 340 начал заметно вступать в реакцию второй атом хлора ( стоящий при углероде, связанном кратной связью), что привело к преобладанию в продуктах реакции пентахлор - и гексахлордисиланов с метилаллиль-ным мостиком между двумя атомами кремния. Около 25 % конденсата приходится па трихлорсилан и четыреххлористый углерод и около 15 - 20 % на хлорсилилалкены. [21]

Термическое хлорирование бензола с различными катализаторами. [22]

То обстоятельство, что бензол можно хлорировать с помощью многих обычных переносчиков галоида, применяемых в качестве катализаторов при непосредственном хлорировании таких углеводородов, дает сильную опору взгляду, что эти переносчики являются активно действующими благодаря своей способности доставлять хлор в более активном1, чем обычном молекулярном, состоянии. Так, Page 36 нашел, что треххлористый молибден не способствует хлорированию ниже температуры ( 70), при которой он под действием хлора превращается в пятихлористый молибден. При, нагревании бензола с хлоридом железа выделяется хлористый водород, и продукт реакции содержит монохлорбензол, 1 4-дихлор -, 1 2 4-трихлор -, 1 2 4 5-тетра-хлор -, пентахлор - и гексахлорбензолы. [23]

Предполагаемый механизм образования 2 2 3 3-тетрациано - 4-этоксициклогек. [24]

Известны реакции некоторых аминов с хорошими акцепторами электронов. Дигидропиридин в качестве донора превосходит триэтиламин, поэтому можно ожидать образования комплекса с галогенметанами. Возможен также термический перенос электрона. Фотохимическая реакция будет рассмотрена в следующем разделе. Пириди-нильные радикалы легко отщепляют атом галогена от галогенпроизводных [ 152, 1541, поэтому образование пентахлор - и тетрахлорацетонов при реакции 1-бензил - 3-карбамидо - 1 4-дигидропиридина с гексахлорацетоном можно объяснить с помощью промежуточного пиридинилыюго радикала. Из данных по потенциалам восстановления [171] следует, что пиридинильный радикал может легко восстанавливать тетрацианэтилен до радикал-аниона. [25]

Страницы: 1 2