Cтраница 2
При создании полупроводниковых микросхем параметры всех диффузионных слоев оптимизируются для получения наилучших характеристик транзистора. Поэтому при расчете диффузионных резисторов по ф-ле (3.17) возникает задача определения конфигурации ( длины и ширины) резистивного слоя по его известным характеристикам: поверхностной концентрации и распределении примесей, глубине залегания перехода и др. На практике № диф обусловлено также требованиями к параметрам транзистора и для каждого конкретного слоя, который можно использовать в качестве резистивного, Wm - const. Поэтому расчет и конструктирование диффузионных резисторов облегчается введением понятия о сопротивлении на квадрат - удельного поверхностного сопротивления слоя. [16]
Используя метод оптического сравнения, Фрейденберг установил [44], в частности, конфигуративную связь окси - и аминокислот, что в то время было невозможно сделать прямым химическим превращением, поскольку оно идет с затрагиванием асимметрического центра, а сведения о механизмах реакций были тогда еще не столь надежны, как теперь. В табл. 7 приведены величины оптического вращения ряда производных молочной кислоты ( как вещества с известной конфигурацией) и двух антиподов аланина, задача определения конфигурации которых стояла в данной работе. [17]
Это правило заключается в том, что молекулярное вращение гликозида ( Ш ] в [ а ] вМ / 100) приблизительно равно алгебраической сумме молекулярных вращений сахарного остатка и агликона. В случае олигосахаридов за агликон принимаются мрносахаридное звено или звенья, связанные с нередуцирующим концевым остатком. Практически задача определения конфигурации гли-козидной связи сводится к вычислению молекулярного, а отсюда и удельного вращения для гликозидов с а - и fl - связями и сравнению с вычисленными величинами экспериментально найденного [ а ] в исследуемого соединения. За удельное вращение нередуцирующего концевого остатка принимают вращение гликозида соответствующего сахара с оптически неактивным агликоном, например, если в оли-госахариде концевой остаток - D-глюкозильный остаток, - исходными величинами будут удельные вращения метил-а - О-глюкозида и метил-р - О-глюкозида. Отсюда вычисляют молекулярное вращение а - и fl - глюкозильных остатков. [18]
Специфика проблемы определяется следующими двумя факторами: во-первых, выбор конфигурации следует проводить вместе с выбором технологической структуры участков и КС и мест расположения КС, во-вторых, топология проектируемой системы относительно проста. Действительно, задачи определения конфигурации и технологической схемы газопроводов сильно взаимосвязаны и едва ли допустимо разрывать их, относя к различным иерархическим уровням. Поскольку приходится находить технологическую схему ( векторы Ujk), возможность применения линейных методов почти полностью исключена. Второй фактор - относительная простота конфигурации - также находит естественное объяснение. Учитывая сопоставимые по значимости потоки, достаточно рассмотреть лишь главные газопроводы, число которых не может быть большим. [19]
Для того чтобы установить, какой кислоте соответствует та или иная формула, проводят следующий эксперимент. При нагревании малеиновая кислота отщепляет воду и дает циклический ангидрид ( схема 1), фумаро-вая кислота такого ангидрида не образует. Поскольку для образования циклического ангидрида карбоксильные группы должны быть сближены, логично предположить, что именно таково их расположение в малеиновой кислоте ( 1), способной к образованию подобного ангидрида. Задача определения конфигурации в данном случае решена методом циклизации. [20]
Наиболее строгим методом теоретического определения энергии пространственного взаимодействия валентно не связанных атомов в активированном комплексе является такой расчет, который основывался бы на данных о ван-дер-ваальсовых кривых отталкивания атомов, сближающихся на расстояние, меньшее суммы соответствующих межмолекулярных радиусов. Такое взаимодействие может приводить к искажению валентных углов и растяжению связей в исходных молекулах. Поэтому для точного расчета необходимы также силовые константы деформации валентных углов и растяжения соответствующих связей. Если располагать всеми этими данными, то можно найти минимальное значение суммы рассмотренных энергий взаимодействия; тем самым одновременно была бы решена также задача определения конфигурации активированного комплекса. [21]
Первую задачу, которую предстоит решить исследователю, интересующемуся, почему оба вещества отличны друг от друга, можно сформулировать так: какова природа наблюдаемой изомерии. Ответом в нашем случае служат экспериментальные доказательства того, что фумаровая и малеино-вая кислоты имеют одинаковое химическое строение. Эти и другие химические превращения указывают, что обеим кислотам принадлежит одна и та же структурная формула НООС-СН СН-СООН. С другой стороны, известно, что замещенные этилена типа RR C CRR способны существовать в виде двух пространственных изомеров, называемых цис - и транс-формами. Таким образом, есть все основания считать, что фумаровая и малеиновая кислоты - цис-транс-изомеры. Задача определения конфигурации сводится, следовательно, к тому, чтобы выяснить, какая из кислот имеет цис -, а какая транс-конфигурацию. [22]
Первую задачу, которую предстоит решить исследователю, интересующемуся, почему оба вещества отличны друг от друга, можно сформулировать так: какова природа наблюдаемой изомерии. Ответом в нашем случае служат экспериментальные доказательства того, что фумаровая и малеино-вая кислоты имеют одинаковое химическое строение. Эти и другие химические превращения указывают, что обеим кислотам принадлежит одна и та же структурная формула НООС-СН СН-СООН. С другой стороны, известно, что замещенные этилена типа RR C - CRR способны существовать в виде двух пространственных изомеров, называемых цис - и транс-формами. Таким образом, есть все основания считать, что фумаровая и малеиновая кислоты - цис-транс-нзомеры. Задача определения конфигурации сводится, следовательно, к тому, чтобы выяснить, какая из кислот имеет цис -, а какая транс-конфигурацию. [23]