Задача - определение - примесь
Cтраница 1
Задача определения примесей углерода и газов имеет большое значение в технологии производства полупроводникового кремния. [1]
Задача определения примесей РЗЭ в соединениях иттрия, лантана, лютеция, церия и гадолиния люминесцентным методом оказалась довольно простой, так как окислы этих элементов представляют собой хорошую основу кри-сталлофосфоров, активированных другими РЗЭ. [2]
Эта задача определения примесей в основном веществе была впервые выдвинута лет 25 тому назад со стороны цветной металлургии, когда в промышленность стали только что проникать многочисленные редкие элементы. [3]
Для решения задачи определения примеси самария в окиси европия с применением люминесценции кристалло-фосфоров необходимо свести до минимума указанные выше мешающие факторы путем подбора соответствующей матрицы - основы кристаллофосфора. Прежде всего необходимо подобрать такую матрицу, в которой аналитическая линия спектра люминесценции самария не подавлялась бы линиями спектра люминесценции европия. Кроме того, желательно, чтобы акцепторные свойства европия в выбранной матрице были минимальными. Поэтому почти в каждой основе европий является гасителем люминесценции самария. [4]
Перед нами стояла задача определения примеси фосфора и мышьяка в двуокиси кремния особой чистоты. В связи с тем, что Р32, получаемый из Р31 при облучении его тепловыми нейтронами, является р-излучателем, встал вопрос о разработке радиохимического варианта активационного метода анализа и выборе метода выделения фосфора и мышьяка в радиохимически чистом виде. [5]
Если перед аналитиком стоит задача определения примесей, то возникает проблема рационального выделения их или отделения основы. При этом можно использовать те же рекомендации, которые приведены для металлов. После перевода в раствор получаются те же растворы, что и при растворении металлов. Для определения примесей в силикатных породах очень часто используют разложение силикатов фтористоводородной и азотной кислотами. В этом случае кремний, составляющий основу силиката, удаляют в виде летучего тетрафторида кремния. Однако в остатке кроме примесей могут остаться соединения алюминия, составляющие, наряду с кремнием, основу многих силикатов. [6]
Хроматографические методы анализа настоятельно необходимы для решения задач определения примесей в продуктах и сырье криогенной промышленности по следующим причинам. Прежде всего в ряде случаев необходима раздельная характеристика всех примесей в отдельности. Так, например, в воздухоразделительной технике из условий взрыво-безопасности производства следует ограничивать содержание не всех примесей органических веществ, а лишь некоторых из них. При этом требования к предельно допустимым содержаниям каждой примеси определяются ее взрывоопасностью, а также растворимостью в жидком кислороде. Аналогичные требования предъявляются к чистоте гелия, используемого в криогенных системах, так как предельно допустимые концентрации примесей в этом случае ограничены их температурами конденсации и плавления. Другим преимуществом хроматографических методов анализа примесей является возможность определения весьма низких концентраций, обусловленная как наличием высокочувствительных детекторов, так и сочетанием хроматографического анализа с концентрированием. [7]
Хроматографические методы анализа настоятельно необходимы для решения задач определения примесей в продуктах и сырье криогенной промышленности по следующим причинам. Прежде всего в ряде случаев необходима раздельная характеристика всех примесей в отдельности. Так, например, в воздухоразделительной технике из условий взрыво-безопасности производства следует ограничивать содержание не всех примесей органических веществ, а лишь некоторых из них. При этом требования к предельно допустимым содержаниям каждой примеси определяются ее взрывоопасностыо, а также растворимостью в жидком кислороде. Аналогичные требования предъявляются к чистоте гелия, используемого в криогенных системах, так как предельно допустимые концентрации примесей в этом случае ограничены их температурами конденсации и плавления. Другим преимуществом хроматографических методов анализа примесей является возможность определения весьма низких концентраций, обусловленная как наличием высокочувствительных детекторов, так и сочетанием хроматографического анализа с концентрированием. [8]
В связи с развитием полупроводниковой техники, для которой необходим кремний высокой чистоты, возникла задача определения примеси сульфидной серы в трихлорсилане, применяемом для получения кремния. В литературе отсутствует описание методов определения серы в трихлорсилане. [9]
 |
Кривые титрования смесей диоксидифенилсульфонов в диметилформа-миде спиртовым раствором КОН. [10] |
На рис. 1 видно, что изученные нами соединения в среде-ацетона, диметилформамида, этанола и метанола являются кислотами различной силы, что дает возможность дифференцированного титрования их в смеси. В связи с задачей определения примесей I и III в продукте II были оттитрованы двойные и тройные смеси диоксидифенилсульфонов в различных растворителях спиртовым раствором КОН или ГОТЭА. Наилучшие результаты получены в ацетоне. На рис. 2 представлены кривые титрования смесей в диметилформамиде спиртовой КОН. На основании проведенных исследований установлено, что определение примеси I в продукте II весьма затруднительно, поскольку I обладает менее кислыми свойствами, чем II и титруется после основного продукта. [11]
 |
Кривые титрования смесей диоксидифенилсульфонов в диметилформа - - миде спиртовым раствором КОН. [12] |
На рис. 1 видно, что изученные нами соединения в среде ацетона, диметилформамида, этанола и метанола являются кислотами различной силы, что дает возможность дифференцированного титрования их в смеси. В связи с задачей определения примесей I и III в продукте II были оттитрованы двойные и тройные смеси диоксидифенилсульфонов в различных растворителях спиртовым раствором КОН или ГОТЭА. Наилучшие результаты получены в ацетоне. На рис. 2 представлены кривые титрования смесей в диметилформамиде спиртовой КОН. На основании проведенных исследований установлено, что определение примеси I в продукте II весьма затруднительно, поскольку I обладает менее кислыми свойствами, чем II и титруется после основного продукта. [13]
 |
Хроматограмма бытового. [14] |
Во многих случаях наличие в их примесей ( особенно воды) является крайне нежелательным. Полисорбы позволяют ( с использованием катарометра) легко решить задачи определения примесей в диолах. [15]
Страницы: 1