Cтраница 1
Болтон 85 отфильтрованную от механических примесей ртуть вначале встряхивал с теплой разбавленной азотной кислотой, а затем обрабатывал смесью серной кислоты и бихромата калия. [1]
Болтон [11 ] применил этот реактив для выявления структуры серого чугуна. Он действует быстро, равномерно и отчетливо выявляет структуру феррита, перлита и фосфидной эвтектики. [2]
Болтон, 12 лавочников и трактирщиков приговорены к уплате судебных издержек. [3]
Болтон, 3 лавочника оштрафованы в размере от 21 / 2 до 5 шиллингов. [4]
Болтон, один лавочник оштрафован на 5 шиллингов. [5]
Болтон, Электрофильное присоединение к ненасыщенным системам, Изд-во Мир, 1968, стр. [6]
Болтон и Мак-Карти предпочитают проводить гибридизацию на суспензии ДНК-целлюлозы в растворе РНК. Смесь инкубируют в буфере в 2XSSC при 60 и затем переносят в хроматографические колонки для последующего элюирования. [7]
Болтон ( Boulton), Мэтью ( 1728 - 1809) - английский инженер и промышленник. [8]
Болтон, 12 лавочников и трактирщиков приговорены к уплате судебных издержек. [9]
Болтон, 3 лавочника оштрафованы в размере от 2 / а до 5 шиллингов. [10]
Болтон, один лавочник оштрафован на 5 шиллингов. [11]
Болтон и Лаш [58] запатентовали способ работы, исключающий необходимость производить регенерацию металлических катализаторов, применяемых для гидрогенизации масел и жиров. Добавление к маслу моно - или дигли-церидов жирных кислот препятствует осаждению металлических мыл, снижающих активность катализатора, и ускоряет гидрогенизацию. [12]
Болтон и Ланевела [287] показали, что гидроизомеризация гекса-нов на цеолите Pd - P33 - ( NH4) Y при 285 С и 35 атм протекает по бимолекулярному механизму изомеризации, характерному для реакций изомеризации на благородных металлах. Если мы также примем, что активности в гидрировании и крекинге проявляются независимо друг от друга, то для того чтобы понять особенности поведения ионов карбония, можно воспользоваться данными Шульца и Вайт-кампа [288, 289], полученными при гидрокрекинге н-додекана на цеолите 0 5 % Pt-CaY. Эти данные представляют большой интерес, поскольку они получены путем очень детального анализа продуктов. Проводя реакцию при соотношении водорода и н-додекана, равном 20: 1, они обнаружили, что при 250 10 % исходного до декана изоме-ризуется в разветвленные додеканы, тогда как крекингу додекан практически не подвергается. При 275 С изомеризующая активность достигает максимума ( 48 %), а доля крекинга составляет 17 %, и, наконец, при 300 С активность достигает такого уровня, при котором крекинг является единственной реакцией. Отсюда был сделан вывод, что в выбранном температурном интервале перегруппировки углеродного скелета протекают быстрее, чем р-расщепление. Продукты первичной изомеризации при 250 С - углеводороды С, 2 - были представлены главным образом монометилзамещенными изомерами ундекана, которые между собой находятся в таких соотношениях 2 -: 3 -: 4 -: 5 -: 6-метилундекан 13 6: 24 3: 23 0: 26 3: 12 8, однако более разветвленные изомеры начинают появляться только при температуре на несколько градусов более высокой, а при 290 С содержание моно - и полиалкилзамещенных углеводородов выравнивается. Шульц и Вайткамп предположили, что образующиеся вначале вторичные карбониевые ионы состава С12 подвергаются перегруппировке типа Б до почти равновесной смеси разветвленных третичных монометил-карбониевых ионов. [13]
Болтон и Буяльский [92] методом ИК-спектроскопии исследовали крекинг н-гексана на цеолитах, уделяя при этом особое внимание вопросу о том, что является источником водорода, необходимым для насыщения олефиновых молекул. [14]
Болтон и Френкель [46] пользовались вакуумной электролитической ячейкой, показанной на фиг. Исследуемое соединение ( углеводород) и перхлорат тетра-и-бутиламмония вводят в трубку D, так что 15 мл раствора содержат 0 1 М электролита и 0 002 М углеводорода. Собранную ячейку подсоединяют к вакуумной установке в точке А. [15]