Cтраница 2
Na-солей сульфоэфиров рицинолевой к-ты; содержит также др. орг. Эмульгатор для жирующих в-в в кожев. [16]
Смешивают Na-соль диатризоевой ( метризоевой) кислоты и 1-дезокси - 1 - ( метиламино) - о-глюцитовую ( метилглюкаминовую) соль этой же кислоты. [17]
Для Na-соли фенилнитраминовой кислоты получен также поляризационный спектр. В последнем случае была применена методика двух вытяжек, при которой каждая из компонентов получается с помощью двух поляроидов, согнутых в виде трубок и помещенных в первичном пучке света. [18]
NaOH образуется Na-соль никотиновой к-ты и диэтила-мин. С сульфатом меди диэтиламид никотиновой к-ты дает интенсивное синее окрашивание. Количественное определение диэтиламида никотиновой к-ты основано на омылении щелочью и отгонке выделяющеюся диэтиламина с паром в избыток титрованного р-ра соляной к-ты. [19]
Хромрубин - Na-соль трикарбоновой к-ты предыдущего; получается при действии формальдегида на салициловую к-ту ( 3 молекулы) в присутствии серной кислоты и дает красно-фиолетовые выкраски по протравленной хромовыми солями шерсти. [20]
Карбоксиметилцеллюлоза, Na-соль [ CeHrCMOCHaCOONaJaJn, Получается взаимодействием щелочной целлюлозы и Na-соли монохлор-уксусной кислоты. [21]
Получается из Na-соли пирролидона и подпетого метила в бензоле. [22]
Задача 13.25. Na-соль метилсульфиновой кислоты реагирует с метилиодидом в метаноле с образованием двух изомеров. [23]
А образует водорастворимую Na-соль. А растворим в СН3ОН, с амфотерицином В - нерастворим. [24]
Получается, пз Na-соли ппрролидона и йодистого метила в бензоле. [25]
При промывании водой Na-соль целлюлозы гидролизуется, осмотическое давление падает и целлюлоза возвращается не измененной химически, но нарушенной физически в зависимости от максимума осмотического давления. [26]
Нами синтезированы также Na-соль бензальдегид-я-сульфокислоты и соответствующий тиосемикарбазон, оказавшийся, в отличие от других тиосемикарбазонов, очень хорошо растворимым в воде. [27]
НАФТОЛ-8-СУЛЬФОКИСЛОТЫ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ( Na-соль кроцеивовой к-ты), крист. NaCl; диазотирование 2-нафтнламин - 8-сульфокис-лоты с послед, замещением диазогруппы на ОН-группу кипячением с раз-бавл. [28]
ДНС ( кислота или Na-соль) растворяют в 500 мл дистиллированной воды. [29]
ДНС ( кислота или Na-соль) растворяют в 500 мл дистиллированной воды. [30]