Вторичный релаксационный переход

Cтраница 1

Вторичные релаксационные переходы, снижающие хрупкость, наблюдаются в поликарбонате, полиэтилентерефталате и других полимерах. [1]

Вторичные релаксационные переходы помимо динамических механических испытаний четко обнаруживаются также и в некоторых других случаях. [2]

Если вторичные релаксационные переходы отсутствуют в нужной температурной области, как, например, в полистироле, то полимер модифицируют, вводя в него эластомеры. Эластомеры образуют в хрупкой матрице полистирола множество мелких частиц, препятствующих росту трещин, возникших при ударе. Полистирол с диспергированным в нем эластомером называют ударопрочным полистиролом, он становится хрупким лишь при значительном охлаждении. [3]

Изменение прочности при от. [4]

Невысокая молекулярная подвижность наблюдается и в области вторичных релаксационных переходов. Все это предопределяет стабильность свойств соединений в широком интервал1: температур - от - 100 до 200 С. Поэтому прочность соединений: при 200 С достаточно высока. Значительное снижение прочносг-ных характеристик соединений наблюдается при 300 С, что связано с пиролитической деструкцией полимера. [5]

Изменение прочности при от. [6]

Невысокая молекулярная подвижность наблюдается и в области вторичных релаксационных переходов. Все это предопределяет стабильность свойств соединений в широком интервал1: температур - от - 100 до 200 С. Поэтому прочность соединений при 200 С достаточно высока. Значительное снижение прочностных характеристик соединений наблюдается при 300 С, что связано с пиролитической деструкцией полимера. [7]

Второй эффект часто проявляется, когда пластификатор добавляется в стеклообразный полимер с вторичным релаксационным переходом Т с. Пластификатор ( или сополимер) может увеличить модуль упругости в температурном интервале между Тс и Т с. Следовательно, ползучесть и релаксация напряжения таких полимеров очень сильно зависит от относительной влажности окружающей среды. [8]

Снижение хрупкости достигают введением в полимер таких групп атомов, которые могли бы участвовать во вторичных релаксационных переходах. Так, в полиметилметакрилате при комнатной температуре наблюдается очень широкий р-переход. [9]

В работах [45, 46] отмечалось, что на предельные характеристики аморфных и кристаллических полимеров оказывают влияние не только релаксационные процессы, происходящие в главной релаксационной области ( например, такие, как стеклование), но гораздо более слабые вторичные релаксационные переходы. [10]

Если аморфное состояние разбивается на три релаксационных состояния, то последние, в свою очередь, распадаются иа подсостояния, относительно природы которых пока нет единого мнения. Эти подсостояния разделяются вторичными релаксационными переходами со своими тепловыми эффектами, но обычно последние столь малы, что не регистрируются экспериментально. Переходы между подсостояниями связаны с коопера-тивностью включаемых или выключаемых движений определенных частей молекул или агрегатов этих частей или микроблоков, их можно также трактовать в терминах постепенного вымораживания или включения разных мод движения, охватываемых температурным релаксационным спектром. [11]

Обобщенная модель Максвелла, описывающая механические свойства эластомеров. [12]

При этом каждому максимуму соответствуют наиболее вероятные значения температуры перехода и времени релаксации, которое и должно быть отождествление с соответствующим временем релаксации из дискретного спектра. Здесь также главный максимум а соответствует механическим потерям в переходной области, а при более низких температурах в стеклообразном состоянии наблюдаются так называемые вторичные релаксационные переходы р v, Y; ПРИ высоких температурах, как и на температурной зависимости релак-сирующего модуля ( см. рис. 3.15), наблюдается целая серия релаксационных переходов. [13]

Основной релаксационный переход ( а-переход) в полимерах с жесткими блоками БД-ГМДИ и БД-МДИ находится в области отрицательных температур и связан с проявлением сегментальной подвижности гибких ( ПТГФУ и ПТГФУ-БД) блоков. С ростом содержания полярных групп в гибком блоке наблюдается повышение значения эластичности в минимуме, что свидетельствует об уменьшении относительной доли сегментов, участвующих в переходе. Кроме того, у полимеров БД-МДИ проявляется вторичный релаксационный переход в области температур значительно более низких, чем основной переход для стеклообразного состояния, который, по-видимому, обусловлен движением отдельных полиэфирных сегментов, входящих в блоки ПТГФУ-БД. Степень его проявления пропорциональна количеству уретановых групп в гибком блоке. На температурной зависимости эластичности полиуретанов с жестким блоком БД-ГМДИ обнаруживают еще два релаксационных перехода при - 10 и 15 С. В соответствии с данными работы [44], переход при 15 С следует приписать проявлению сегментальной подвижности самого жесткого блока БД-ГМДИ. [14]

Температурные зависимости бриллюэновского расщепления ДШ ( 1 и tgo ( 2 для полиизобутилена. [15]

Страницы: 1 2