Последующий количественный анализ

Cтраница 1

Влияние времени, прошедшего с момента проявления хроматограмм, на выход окрашенного производного. [1]

Последующий количественный анализ выполняют или путем измерения площади пятен, или денситометрическим методом. При использовании денситометрии существенно, чтобы отпечатки имели достаточно низкую контрастность, или, другими словами, нужно работать в линейной области на кривой зависимости плотности от времени экспозиции, избегая область недодержек и передержек. [2]

Те же реакции с последующим количественным анализом образующихся произаодных на аминокислотном анализаторе применяются и для предварительного определения числа свободных сульфгидрильных групп. Для этой цели используется также прямое титрование белка реактивом Эллмана [ 5 5 -дитио-бис - ( 2-нитробензойная кислота) или дипи-ридилдисульфидом, приводящее к образованию смешанных сульфидов. [3]

Необходимо отметить некоторые моменты, имеющие важное значение для последующего количественного анализа. Приращение магнитной индукции в точности равно длине боковых ветвей петли, вдоль которых происходило изменение магнитного состояния. [4]

При низких концентрациях пестицидов экстракты из нескольких зон можно объединить для последующего количественного анализа. [5]

Некоторые работы по термогравиметрии хелатов металлов и металлоорганических соединений. [6]

При получении хелатов ряда металлов происходит их цыс-транс-изомеризация, и при последующем количественном анализе соответствующего элемента ( Сг [632, 760], Со [722], Rh [692]) разделить изомеры не удается. [7]

Влияние постоянной времени. [8]

Были исследованы факторы, влияющие на сканирование радиоактивных хроматограмм в тонком слое для последующего количественного анализа. [9]

Газовая хроматография - техника, позволяющая выделить из смеси и собрать химические вещества для последующего количественного анализа. Систему составляют три главных компонента: дозатор образца, колонка и детектор. Тестируемое вещество, находящееся в жидком или газообразном состоянии, впрыскивается при помощи шприца в поток воздуха, который проходит через колонку, где компоненты вещества разделяются. Колонка заполнена индикаторными субстанциями, которые по-разному взаимодействуют с различными химическими веществами; движение химических веществ замедляется. В результате такого взаимодействия каждое вещество движется через колонку с различной скоростью. После разделения химические вещества поступают непосредственно в детекторы, такие как детектор пламенной ионизации ( FID), фотоионизационный детектор ( PID) или детектор, захватывающий электроны ( ECD); сигнал, пропорциональный концентрации, фиксируется на диаграмме с помощью самописца. FID используется почти для всех органических веществ: ароматических соединений, углеводородов с неразветвленной цепью, кетонов и некоторых хлорированных углеводородов. Концентрация измеряется по увеличению количества ионов, образованных в результате горения в водородном пламени летучего углеводорода. PID используется для органических и некоторых неорганических веществ; он особенно эффективен для работы с ароматическими соединениями, такими как, например, бензол, и может распознать алифатические, ароматические и галогени-рованные углеводороды. Концентрация измеряется по увеличенному количеству ионов, образованных в результате воздействия на тестируемое вещество ультрафиолетового излучения. ECD в первую очередь используется для гало-ген-содержащих химических веществ; он слабо реагирует на присутствие углеводородов, спиртов и кетонов. Концентрация измеряется при помощи электрического тока, возникающего между двумя электродами в результате радиоактивной ионизации газа. [10]

Качественная интерпретация полученных данных позволяет выявить типовые участки и характерные загрязнители или маркирующие компоненты для последующего количественного анализа, направленного на оценку схем и параметров влаго-массопереноса в зоне аэрации. Следует, однако, подчеркнуть, что решения соответствующих обратных задач грешат многочисленными дефектами, свойственными некорректно поставленным задачам в целом ( гл. [11]

Ряд методов основан на извлечении влаги из газа ( сорбцией или конденсацией) с одновременным или последующим количественным анализом. [12]

Хроматограмма изомеров ДЭТА на карбоваксе 2011. [13]

В рассматриваемой работе предпринята попытка определить принеси репеллентов ДЭТА, бензимина, бензоилпиперидина хроматографией в тонком слое с последующим количественным анализом методом газожидкостной хроматографии. [14]

Определяя способ квантификации ( тип шкалы), соизмеряйте его не только с природой объекта, но с целями исследования и возможностями последующего количественного анализа: излишняя квантификация - напрасная растрата усилий, недостаточная - упущенные возможности более глубокого изучения объекта. [15]

Страницы: 1 2