Cтраница 2
Потенциалов возбуждения не превышает 0 06 эв, то в случае, например, изотопного анализа урана условие гомологичное в 4000 раз выше. Вторым благоприятным моментом является и с-пользование удвоенного эффекта изменения отношения интенсив но-от стей двух изотопических линий в зависимости от изменения концентрации. В случае обычного спектрального количественного анализа линия примеси сравнивается с линией основного вещества, интенсивность которой при одинаковых условиях фотометрирования или съемки в разных пробах остается неизменной. В изотопном анализе если одна из линий с изменением концентрации становится ярче, то другая изотопическая линия становится слабее. Поэтому соотношение интенсивности таких линий более сильно изменяется с изменением отношения концентрации двух изотопов. И, наконец, третьим важным обстоятельством, которое относится только к фотографическим методам, является близкое расположение друг к другу сравниваемых изотопических линий. В этом случае неравномерность фотографических свойств эмульсии в гораздо меньшей степени искажает истинное отношение интенсивностей линий. Таким образом, в случае изотопного анализа ошибки, вызванные источником возбуждения и фотопластинкой, играющие в обычном спектральном анализе главную роль, здесь сведены к минимуму. [16]