Аналитическая задача
Cтраница 4
Решение аналитических задач, связанных с кинетикой поли-меризационных процессов, сильно упрощается применением хро-матографических методов. В качестве примера на рис. 3 показаны кривые, выражающие относительные скорости исчезновения мономеров метил - и бутилметакрилата в ходе их сополи-меризации, проводимой в растворе. Растворителем является толуол, и он же использовался в качестве внутреннего стандарта. Пробы отбирались каждые 5 мин, замораживались для прекращения реакции и затем подвергались хроматографиче-скому анализу. [46]
Среди аналитических задач is производстве кислорода наибольшие трудности вызывает определение микроконцентрацпн различных приме-сей в газах. До разработки хроматографпческих методов анализа эти задачи решались при помощи химических методов, которые отличаются трудоемкостью, продолжительностью п требуют больших объемов проб газа, отбираемого па анализ. [47]
 |
Схематическое изображение образования высшего смешанного винилового эфира ( /, этилидендиацетата ( 2 и этиленгликольдиацетата ( 3 в ходе ацидолиза винилацетата продажной кислотой ( С3 - С 0. [48] |
Решение аналитических задач, связанных с кинетикой поли-меризационных процессов, сильно упрощается применением хро-матографических методов. В качестве примера на рис. 3 показаны кривые, выражающие относительные скорости исчезновения мономеров метил - и бутилметакрилата в ходе их сополи-меризации, проводимой в растворе. Растворителем является толуол, и он же использовался в качестве внутреннего стандарта. Пробы отбирались каждые 5 мин, замораживались для прекращения реакции и затем подвергались хроматографиче-скому анализу. [49]
Характер аналитических задач, решаемых с помощью важнейшего из этих методов - инструментальной или регистрационной колоночной Ж X - определяется природой используемых стационарной и подвижной фаз, а также принципом детектирования элюатов. Универсальные детекторы ( рефрактометрический, диэлькометрический, транспортные и др. [109, 111, 254]) использовались для количественного анализа самых различных ГАС ( аминов [255, 256], порфиринов [257], жирных кислот [258, 259], фенолов 260 ], сернистых соединений [261 ]) в условиях адсорбционной или координационной хроматографии, а также для определения молекулярно-массового распределения высокомолекулярных веществ [69, 109, 262, 263] при эксклюзионном фракционировании или разделении на адсорбентах с неполярной поверхностью, например, на графитирован-ных углях. Качественная идентификация элюируемых веществ в этих случаях проводится по заранее установленным параметрам удерживания стандартных соединений и при изучении смесей неизвестного состава часто затруднена из-за отсутствия таких стандартов. [50]
Решение аналитической задачи в этом случае осуществляется на автоматических или полуавтоматических средствах оператором, который может обеспечить соблюдение условий стандартизованной методики измерения. Специальные автоматические средства могут работать в течение длительного времени без вмешательства оператора. Поскольку измерения концентрации приоритетных микрокомпонентов требуют обеспечения единства и правильности в национальном и международном плане ( глобальном масштабе), повышаются требования к точности и воспроизводимости измерений рабочих приборов и измерительных систем, экономичности их эксплуатации, градуировке и поверке. [51]
Большинство аналитических задач решается на статических приборах, среди которых можно - - выделйть - масс-спектрометры с последовательно расположенными полями или двухкаскадные и масс-спектрометры с двойной фокусировкой в скрещенных полях - приборы, в которых используется комбинация постоянных электрических и магнитных полей. Они обладают такими недостатками, как низкое быстродействие, высокие требования к стабильности питания, большие габариты и масса. [52]
Группировка аналитических задач является необходимым элементом формирования информационных блоков и массивов с учетом соблюдения одного из важнейших принципов интегрированной системы обработки данных - однократной фиксации информации и ее многократного использования. [53]
Для простой аналитической задачи, решаемой с помощью проточного анализатора, когда а2 аь а изменения с2 велики, оптимальная толщина слоя выбирается так, чтобы Т - 37 % при максимальной чувствительности к концентрации. На практике толщину слоя берут несколько больше, чтобы образец мог свободно течь через кювету. Кроме того, по сравнению с величиной, получаемой на лабораторном спектрометре, поглощение образца, регистрируемое анализатором, уменьшено из-за худшей разрешающей способности последнего. Наблюдаемое уменьшение поглощения в этом случае может быть скомпенсировано увеличением длины оптического пути в кювете; такой размен разрешения за энергию оказывается довольно выгодным при количественных измерениях, так как энергия возрастает как квадрат ширины щели, а разрешение ухудшается как ее первая степень. [54]
Решая аналитическую задачу, ни в коем случае не следует находить числовые значения всех промежуточных расчетов. Вполне достаточно для каждого отдельного действия составить вычислительную формулу, подставить в нее нужные числа, а результат обозначить какой-нибудь буквой, которой и оперировать как числовой величиной в последующих действиях. Дойдя таким образом до последнего действия, следует составить общую вычислительную формулу, произвести сокращения, прологарифмировать и найти окончательный результат. Вычисляя, надо аккуратно вести все записи, располагая их в определенном порядке; цифры писать четко. При сложении и вычитании многозначных чисел особенно важно подписывать их одно под другим так, чтобы цифры каждого разряда располагались по одной вертикальной линии. [55]
Рассмотрим теперь аналитическую задачу, заданную каким-то выбором функций ( компонент векторных полей, функций Гамильтона и т.п.), которые могут зависеть от параметров. [56]
Страницы: 1 2 3 4