Спектральный анализ - проба
Cтраница 1
Спектральный анализ проб в виде растворов имеет ряд существенных преимуществ. [2]
При серийном спектральном анализе активных проб необходимо строго соблюдать установленные правила работы с радиоактивными препаратами, учитывая, что в данном случае неизбежна опасная процедура - распыление радиоактивного вещества в некотором объеме. Поэтому основное внимание должно быть уделено разработке эффективных способов герметизации сосуда, в котором находятся электроды и происходит возбуждение спектра пробы. [3]
Подготовленные к спектральному анализу пробы и эталоны ( прямой спектральный метод) или концен-т ыгы примесей и эталонов ( химико-спектральные методы) помещают в кратер нижнего электрода ( анод) и зажигают дугу постоянного тока. В химико-спектральном методе с осаждением примесей кас - сету заряжают, двумя фотопластинками: тип II - для области спектра 4300 - 2500 А и УФШ - для области спектра 2500 - 2200 А. В остальных методиках заряжают кассету одной фотопластинкой. [4]
В последнее время для определения содержания различных металлов ( как продуктов износа деталей, так и входящих в состав присадок) получает широкое распространение метод спектрального анализа проб масла. [5]
Определенное место занимают методы, оценивающие по физико-химическому составу отработавших эксплуатационных материалов состояние узлов и агрегатов и отклонения от их нормального функционирования, например простейший экспресс-анализ отработанного масла на за-гоязнение, сложный спектральный анализ проб мясол, в результате проведения которого по наличию и концентрации различных химических элементов в масле можно поставить диагноз работоспособности отдельных узлов и сопряжений агрегата. [6]
Известны следующие способы определения износа деталей машин: непосредственный обмер размеров деталей до и после этапа испытаний; взвешивание деталей до и после этапа испытаний; метод отпечатков и вырезанных лунок; метод радиоактивных индикаторов ( кернов); дифференциальный метод радиоактивных индикаторов ( метод Постникова); химический анализ проб картерного масла ( например, железо в масле); спектральный анализ проб картерного масла; акти-вационный анализ проб картерного масла или сред, омывающих исследуемые детали. [7]
В работе [2 ] показано, что MgBe13 находится в равновесии с расплавленным Mg. Спектральный анализ проб расплава, приведенного в равновесное состояние в инертной атмосфере, показывает, что растворимость Be в Mg при температуре 700 С составляет 0 027 - 0 040 % ( ат. [8]
Отобранные для спектральных анализов пробы высушиваются, затем истираются на специальных мельницах, обладающих высокой производительностью. Иногда для этого пользуются и ручными ступками. Вес истираемой пробы обычно 12 - 15 г, полученных в результате просеивания через крупное сито ( диаметр отверстий 0 5 мм) исходной пробы весом 20 - 50 г. Степень истирания устанавливается в зависимости от характера решаемых задач, обычно до зерен диаметром 0 07 - 0 1 мм. В некоторых случаях применяются сита для отделения фракций различной крупности. Истертые таким образом пробы поступают на анализ. [9]
Важной характеристикой любого аналитического метода является его продолжительность определений. С этой точки зрения спектральный анализ проб, поступающих на анализ в виде готовых растворов, более производителен по сравнению с анализом твердых порошковых проб, требующих переведения их в раствор. При правильной организации химико-аналитических работ затрата времени на переведение проб в раствор компенсируется простотой и точностью спектрального анализа жидких проб. В связи с этим наблюдается непрерывное развитие и совершенствование методов спектрального анализа растворов. [10]
 |
Ступенчатость и износ коренных подшипников коленчатого вала. [11] |
Контроль состояния подшипников коленчатого вала осуществляют двумя методами: осмотром их состояния при техническом обслуживании и текущих ремонтах ТР; с помощью спектрального анализа масла. Увеличение содержания в масле свинца, обнаруженное при спектральном анализе проб масла, отбираемых на каждом текущем обслуживании ТО-3, укажет на повышенный износ или выкрашивание баббита вкладышей коленчатого вала. [12]
Следовательно, для того чтобы с достаточной степенью точности оценить интенсивность спектральных линий в пробах и в соответствующих эталонах, необходимо, чтобы общий химический ( петрографо-минералогический) состав эталонов был как можно ближе к общему химическому составу изучаемых, образцов, а исследуемые элементы должны входить в эталоны в виде тех же соединений, в каких они находятся в пробах. Кроме того, условия сжигания проб и эталонов должны быть одинаковыми. Только в таком случае интенсивности аналитических линий элементов ( в пробах и эталонах) могут быть сопоставимы. Лучшими эталонами являются растертые в порошок породы, руды и минералы из того же месторождения, что и поступающие на спектральный анализ пробы. Определение концентраций изучаемых элементов в эталонах из природных образований необходимо проводить надежными и различными химико-аналитическими методами. Однако приготовление таких эталонов обычно встречает большие трудности, так как точное определение химическими методами многих элементов ( Li, Sr, Nb, Та, Zr, Hf и др.) является сложной и трудоемкой задачей для обычных химико-аналитических лабораторий. Поэтому в практике спектрального анализа широко применяется изготовление эталонов из химических реактивов путем расчетов. [13]
Страницы: 1