Cтраница 1
Спектральный анализ сплавов охватывает довольно широкий круг задач. [1]
Спектральный анализ сплава дает правильное значение концентраций только для области, непосредственно прилегающей к поверхности электрода. [2]
Спектральный анализ сплавов на основе хрома, Материалы 2-го Уральск, совещ. [3]
Методы спектрального анализа сплавов позволяют судить о количественном составе образца только в области, близкой к поверхности. В случае неоднородности сплавов необходимо или брать среднюю пробу ( в виде стружки) или переводить сплав в раствор. [4]
При спектральном анализе сплавов на медной основе отчетливо выделяются взаимные влияния элементов, отмечаемые почти во всех работах. Это приводит к необходимости весьма подробно детализировать группы сплавов для анализа их по разным градуировочным графикам. [5]
При спектральном анализе сплавов и порошкообразных проб считается необходимым согласовывать состав эталонов и проб в отношении основного вещества и валового состава проб для исключения помех, влияющих на результаты анализа. [6]
Характерная особенность спектрального анализа сплавов состоит в том, что обычно приходится анализировать большое число однообразных по составу образцов и отклонения от стандартного состава, определяемого маркой сплава, относительно невелики. Это позволяет добиться высокой точности определений, а также делает экономически оправданным применение дорогих, по высокопроизводительных фотоэлектрических установок, предназначенных для анализов определенных типов сплавов. [7]
К особенностям спектрального анализа сплавов можно отнести вопросы, связанные с эталонированием, влиянием формы, размеров образцов, структуры сплава на результаты анализа, взаимным влиянием элементов, а также условиями достижения стационарного равновесия в дуговом и особенно искровом разрядах, т.е. механизмом перехода пробы в излучающее облако. При анализе сплавов применяют визуальные, фотографические и фотоэлектрические методы. [8]
В этом параграфе будет приведен ряд примеров фотографического спектрального анализа сплавов. Мы постарались выбрать наиболее характерные случаи, хотя ими, конечно, не охватывается все разнообразие задач, с которыми приходится сталкиваться аналитику. [9]
Куранов [850] опубликовал данные о приготовлении эталонов для спектрального анализа сплавов. [10]
В настоящем сообщении приводятся экспериментальные данные, полученные с помощью прибора ЛМА-1, характеризующие влияние структуры и размеров пробы при спектральном анализе сплавов о использованием лазерного излучения в режиме свободной генерации. [11]
Разнообразие спектроскопических свойств - определяемых элементов, среди которых есть легко - и трудновозбудимые элементы как в высоких содержаниях, так и в небольших количествах, затрудняет создание универсальных методик спектрального анализа сплавов хрома. В связи с этим для проведения анализа в однотипных для каждой группы условиях можно лишь сгруппировать определяемые элементы: хром, кремний и алюминий; углерод; фосфор; примеси цветных металлов; водород и кислород. [12]
При дуговом или искровом спектральном анализе сплавов или металлов в виде монолитных проб в качестве обоих электродов или одного из двух электродов может служить материал, подлежащий анализу произвольных размеров, но не очень малой массы. [13]
Через некоторое время наступает равновесное состояние и состав паров соответствует составу пробы. Все эти процессы отражаются на спектре искры, причем меняются во времени интенсивность всего спектра в целом, относительная интенсивность линий различных элементов и одного элемента. Эти изменения характерны для искрового возбуждения спектра и носят названия эффекта обыскривания, который имеет большое практическое значение. При использовании искры в качестве источника света необходимо применять для спектрального анализа сплавов эталоны не только одного химического состава, но и одинаковой термической обработки и определенной массы. [14]
Эре и Берг [846] использовали методику, основанную на пропитке пористой чашки, для определения палладия, платины, иридия и родия в растворах. В 1954 г. Бардок и Варсаний [847] определяли 1 - 25 ат. Куранов [848] пятью годами позже опубликовал методику, которой он пользовался в 1954 г. для спектрального анализа сплавов платины, палладия и родия, содержащих 2 - 5 % платины и палладия. При анализе источником возбуждения спектра служила искра. [15]