Cтраница 1
Экспонированная пластинка погружается в раствор проявителя эмульсионной стороной вверх так, чтобы на ней не оставалось участков, не покрытых слоем проявляющего раствора. [1]
Экспонированная пластинка подвергается обычно фотографической обработке. Интерференционную структуру, возникающую в слое фотоэмульсии, называют голограммой. Эта операция соответствует первому этапу осуществления голограммного метода. [2]
Проявление, как указывалось, состоит в медленном восстановлении экспонированной пластинки, идущим в первую очередь в тех зернах, которые содержали зародыши серебра скрытого изображения. Многие органические вещества обладают свойством восстановлять серебро из его солей, но лишь некоторые из них могут быть применены в качестве проявителей. От хорошею проявителя требуется в первую очередь, чтобы он обладал диференциальным действием, давая достаточную градацию света и теней. Кроме того для удобного применения он должен быть химически стойким и не очень сильно изменять свое действие с изменением температуры. Из неорганических проявителей нашел себе применение на практике лишь раствор щавелевокислого железа, а из органических пригодны в первую очередь разнообразные производные бензола с двумя или тремя водородами, замещенными ОН - или НН2 - группами; они применяются в щелочных растворах с добавкой сульфита натрия для предохранения от слишком быстрого окисления их кислородом воздуха. [3]
Ослабление изображений, особенно в эмульсиях G5 и К5, незначительно, если они проявляются не позже чем через месяц после экспонирования и экспонированные пластинки хранятся в надлежащих условиях. [4]
Стеклянную пластинку подвергнуть экспонированию от осветителя через штриховой негатив в течение 7 - 8 мин. Экспонированную пластинку проявить под слабой струей воды комнатной температуры в течение 1 - 2 мин. [5]
Как правило, при применении фотопластинок измеряемой величиной является изменение пропускания под действием излучения. Пропускание экспонированной пластинки в основном определяется величиной экспозиции Et ( t - время экспонирования, или выдержка; подробнее см. гл. XII), и мерой светосилы прибора является освещенность Е его фокальной поверхности. [6]
В тех методах, где используются фотопластинки, необходимо применять пластинки Илфорд № 40, Кодак В10, или другие аналогичного качества. Время проявления пластинки проявителем Уни-версол составляет 2 мин при 20 0 5 СС. Экспонированную пластинку ополаскивают водой, фиксируют, тщательно промывают и сушат в атмосфере, не содержащей пыли. [7]
В результате поверхность пластины 2 получает равномерный заряд с потенциалом около 300 В. При экспонировании на участках, где подействовал свет, электроны полупроводникового слоя возбуждаются, что вызывает повышение электропроводимости и снижение потенциала пропорционально количеству полученной световой энергии. Экспонированную пластинку обычно проявляют путем распыления частиц каскадных электрографических проявителей 4, состоящих из смеси смол и красящих пигментов, нанесенных на мелкие стеклянные шарики-носители. Частицы красителя предварительно заряжают до определенного потенциала. При этом они должны нести заряд, противоположный по знаку заряду скрытого изображения на пластине. Полученное на пластине порошковое изображение переносят на новую подложку, например бумагу. Для этого можно использовать зарядное устройство, применяемое для очувствления пластины. При этом с пластины может быть тюлучено несколько отпечатков. Иногда применяют специальные бумаги с клейким покрытием. Изображение в зависимости от вида проявителя может иметь черный, красный, синий, желтый или другой цвет. [8]
В тех методах, где используются фотопластинки, необходимо применять пластинки Илфорд № 40, Кодак В10, или другие аналогичного качества. Время проявления пластинки проявителем Уни-версол составляет 2 мин при 20 0 5 СС. Экспонированную пластинку ополаскивают водой, фиксируют, тщательно промывают и сушат в атмосфере, не содержащей пыли. [9]
После того как этот предел достигнут, контрастность снова ослабевает вследствие образования вуали, равномерно покрывающей как света, так и тени. Влияние изменения состава проявителя на величину явствует из вышесказанного. Нормально экспонированные пластинки следует проявлять до тех пор, пока Y не достигнет величины, близкой к единице. [10]
Ксерорадиография, или сухая рентгенография основана на использовании специальных металлических пластинок, покрытых слоем фотопроводника, поверхности которого сообщен электростатический заряд. Под воздействием рентгеновского излучения этот заряд значительно уменьшается, причем тем значительнее, чем больше интенсивность излучения. Рентгеновские лучи различной интенсивности, выходящие из просвечиваемой детали, таким образом, формируют скрытое изображение на фотопроводящем слое. Это изображение за несколько секунд проявляется при посыпании пластинки тонким порошком, прилипающим к поверхности экспонированной пластинки в количестве, зависящем от напряженности поля в каждой точке этой поверхности. [11]
Повидимому наиболее обосновано объяснение Фаянса ( 1921), в существенных чертах сводящееся к тому, что в кристаллической решетке AgBr свет возбуждает ионы Вг - и облегчает этим переход электронов от них на ионы Ag; этому способствует деформированное состояние последних в решетке. При этом в конечном счете образуются атомы Ag и Вг; первые группируются в мельчайшие коллоидальные частицы, из которых состоят зародыши скрытого изображения. Последние остаются адсорбированными на зернах AgBr. To, что скрытое изображение состоит именно из металлического серебра, доказывается его уничтожением при обработке экспонированной пластинки крепкой HNO3, растворяющей серебро, и другими наблюдениями. Роль прибавки AgJ и упомянутых примесей к желатине, содержащих серу, сводится согласно этой точки зрения к разрыхлению решетки AgBr, что облегчает переход Электронов. [12]
Устанавливают ширину щели спектрографа 0 02 мм и укрепляют на щели трехступенчатый ослабитель. Съемку спектрограмм производят при силе тока дуги 10 а. Для каждого образца снимают спектр двух проб на одно и то же место пластинки. Измельченные пробы селена направляют в кратеры угольных электродов, помещенных в специальный штатив для нагревания. Кратеры наполняют селеном по мере того, как селен расплавляется и оседает на дно. Наполнение производят до тех пор, пока кратер будет заполнен доверху. Экспонированные пластинки проявляют в течение 4 мин. [13]
Устанавливают ширину щели спектрографа 0 02 мм и укрепляют на щели трехступенчатый ослабитель. В кассету спектрографа помещают фотопластинку сорта спектральные, тип III. Съемку спектрограмм производят при силе тока дуги 10 а. Для каждого образца снимают спектр двух проб на одно и то же место пластинки. Измельченные пробы селена направляют в кратеры угольных электродов, помещенных в специальный штатив для нагревания. Кратеры наполняют селеном по мере того, как селен рас-ллавляется и оседает на дно. Наполнение производят до тех пор, пока кратер будет заполнен доверху. Экспонированные пластинки проявляют в течение 4 мин. [14]
Если состав анализируемых проб неизвестен, необходимо установить его на основании качественного спектрального анализа, пользуясь так называемыми контрольными линиями. Навеску пробы ( эталона) смешивают с графитовым порошком ( 1: 1), содержащим 1 5 % В120з, 60 мг смеси помещают в отверстие ( диаметр 4 мм, глубина 8 мм) нижнего электрода - анода диаметром 6 мм и покрывают тонким слоем графитового порошка. Верхний электрод - катод затачивают на усеченный конус. Регистрацию спектров производят на фотопластинках спектральные, тип. Для позышения чувствительности на одно место фотопластинки последовательно фотографируют спектры двух навесок одной пробы или стандартной смеси. На одной и той же фотопластинке трехкратно фотографируют двойные спектры каждой анализируемой пробы и нескольких эталонных смесей соответствующей серии. Экспонированную пластинку проявляют метолгидрохиноновым проявителем при - 20 С в течение 4 - 6 мин. [15]