Cтраница 2
Значительный экспериментальный материал, накопленный в настоящее время в атомно-абсорбционном спектральном анализе, подтверждает это обстоятельство. Степень кривизны и положение графиков, как и следует ожидать из теоретических предпосылок, изменяются в зависимости от условий возбуждения спектров в источниках света. [16]
Сравнивая книгу Славина с опубликованной в 1966 г. монографией Львова Атомно-абсорбционный спектральный анализ, нетрудно убедиться, что, несмотря на общее название, они значительно отличаются по содержанию. Если книга Львова затрагивала, в основном, вопросы теории и техники метода, а также некоторые специальные не аналитические приложения метода, то в книге Славина рассматриваются преимущественно вопросы анализа. [17]
Поэтому приборные ошибки в инструментальных методах анализа, оснащенных сложной аппаратурой ( эмиссионный, атомно-абсорбционный спектральный анализ, радиоактива-ционный, газохроматографический и другие методы), могут достигать больших значений. Причина этого состоит в том, что измерение числа частиц определенного вида многократно опосредовано через ряд процессов: образование, выделение, усиление и преобразование аналитического сигнала. Техническая реализация каждого из этих процессов требует стабильности многих рабочих характеристик и неизменного во времени режима работы отдельных узлов прибора и, естественно, сопровождается различными помехами. [18]
Из рассмотрения различных источников линейчатого спектра следует, что наиболее подходящими для атомно-абсорбционного спектрального анализа являются лампы с полыми катодами и высокочастотные лампы. Указанными типами ламп могут быть охвачены все или по крайней мере большинство определяемых атомно-аб-сорбционным методом элементов. Для легколетучих металлов целесообразно применять шариковые высокочастотные лампы, для элементов средней летучести - лампы с полыми катодами, питаемые от высокочастотного генератора, для труднолетучих металлов - лампы с полыми катодами, питаемые от высокочастотного генератора или постоянным током. [19]
Спектры поглощения являются объектом исследования во многих спектроскопических работах. Сюда относится атомно-абсорбционный спектральный анализ и работы по измерению сил осцилляторов спектральных линий. [20]
Излучение регистрируется фотоэлементом, сила тока в к-ром при определенных условиях пропорциональна содержанию хим. элемента в пробе. Большое значение приобрел атомно-абсорбционный спектральный анализ, в к-ром количественное определение хим. элемента основано на измерении поглощения ( абсорбции) света его невозбужденными атомами. В активационном анализе вещество облучают элементарными частицами, чаще - медленными нейтронами. После хим. разделения элементов, содержащихся в навеске облученного вещества, измеряют интенсивность радиоактивного излучения каждого хим. элемента ( см. Радиоактивность), а затем сравнивают ее с интенсивностью излучения тех же элементов в образце, в к-ром известно содержание этих хим. элементов. В масс-спектралъном анализе образец переводят в газообразное состояние и образовавшиеся сложные газообразные смеси подвергают действию сильных магн. В рентгено-спектральном анализе вещество наносят на поверхность антикатода рентгеновской трубки, облучают антикатод потоком электронов и измеряют положение и интенсивность линий возбужденного рентгеновского спектра. [21]
Этим методом можно определять свыше 70 химических элементов в особо чистых веществах, полупроводниковых материалах, металлах и сплавах, а также сурьму, висмут; селен, цинк и некоторые другие элементы, которые не определяются методом фотометрии пламени. Подобно методу пламенной фотометрии в атомно-абсорбционном спектральном анализе исследуемый раствор вещества вводится в пламя распылением. [22]
Практика охраны водоемов постоянно ставит перед аналитической химией все новые задачи, обусловленные необходимостью быстро, надежно и специфически обнаруживать и определять исключительно низкие концентрации вновь появляющихся загрязнений. Новые открытия в области химического анализа, например появление метода атомно-абсорбционного спектрального анализа для определения неорганических веществ, а также различных хроматографических методов для определения органических загрязнений, плодотворно применяются в анализе воды. [23]
В ней излагаются методы эмиссионного спектрографического анализа сплавов, порошкообразных проб и растворов; химико-спектрального с использованием разных ( методов концентрирования элементов, пламенно-фотометрического и атомно-абсорбционного спектрального анализа. Все эти методы близки другк другу как в методическом отношении, так и по применяемой аппаратуре и технике эксперимента. В каждом разделе приводятся основные теоретические сведения, лежащие в основе рассматриваемого метода, описывается необходимая, аппаратура, источники света и указана основная литература на русском и иностранных языках. [24]
Пламя в атомной абсорбционной спектроскопии является наиболее распространенным способом атомиза-ции вещества. В атомно-абсорбционной спектроскопии пламя выполняет ту же роль, что и в пламенной эмиссионной спектроскопии, с той лишь разницей, что в последнем случае пламя является также и средством для возбуждения атомов. Поэтому естественно, что техника пламенной атомизации проб в атомно-абсорбционном спектральном анализе во многом копирует технику эмиссионной фотометрии пламени. [25]
Причинами такого отставания, особенно заметного при сравнении с интенсивным развитием абсорбционных методов анализа молекулярного состава, являлось, во-первых, бурное развитие эмиссионных методов анализа по атомным спектрам, которые в достаточной мере удовлетворяли потребности в анализах, и, во-вторых, отсутствие схемы атомно-абсорбционного метода, которая могла быть достаточно просто применена для определения большого числа элементов в образцах различного состава. Действительно, как мы убедимся ниже, несмотря на разнообразие приемов измерения атомной абсорбции, применявшихся в экспериментальной физике, все они не удовлетворяли требованиям аналитической практики с точки зрения широты охвата элементов, чувствительности и простоты. Еще более важным обстоятельством является то, что преимущества абсорбционных методов анализа по сравнению с эмиссионными не были уяснены в такой степени, чтобы это стимулировало исследования в области атомно-абсорбционного спектрального анализа. [26]
Вопросу определения олова атомно-абсорбционным методом посвящено сравнительно мало работ. Позднее Аллан [230] сообщил, что резонансная линия 2246 А более чувствительна и что пламя воздух - водород обеспечивает большую чувствительность, чем пламя воздух - ацетилен. Гибсон, Гроссман и Кук [65] обсудили предполагаемый механизм диссоциации и возбуждения олова в пламени. Капачо-Дельгадо и Маннинг [236] приводят данные атомно-абсорбционного спектрального анализа олова, полученные при его определении в некоторых сплавах Национального Бюро Стандартов. [27]