Cтраница 1
Видимая пленка окислов на поверхности углеродистой стали появляется при температурах выше 300 С. По мере повышения температуры скорость окисления продолжает увеличиваться, образуется окалина ( Ре3О4); начиная с температуры 570 С, скорость окисления резко возрастает и поверхность стали покрывается слоем окалины, растрескивающимся, обсыпающимся и плохо предохраняющим поверхность от дальнейшего окисления. Для предотвращения явления окалинооб-разования следует аппаратуру, работающую при высоких температурах, изготовлять из легированных жаростойких сталей. В некоторых случаях хорошие результаты получаются при алитировании или хромировании поверхности стали. [1]
Видимая пленка окислов на поверхности углеродистой стали появляется при температурах выше 300 С. С, скорость окисления резко возрастает и поверхность стали покрывается слоем окалины, растрескивающимся, обсыпающимся и плохо предохраняющим поверхность от дальнейшего окисления. При температурах выше 570 состав окалины представляет собой смесь окислов: Fe2O3; Fe304; FeO. Для предотвращения явления окалинооб-разования следует аппаратуру, работающую при высоких температурах, изготовлять из легированных жаростойких сталей. В некоторых случаях хорошие результаты получаются при алитировании или хромировании поверхности стали. [2]
Появляется видимая пленка окислов на поверхности углеродистой стали при температурах выше 300 С. По мере повышения температуры скорость окисления продолжает увеличиваться, образуется окалина ( Fe3O4); начиная с температуры 570 С, скорость окисления резко возрастает и поверхность стали покрывается слоем окалины, плохо предохраняющим поверхность от дальнейшего окисления. [3]
В видимых пленках электролита процесс протекает с катодным контролем. [4]
Не растворившийся иод образует хорошо видимую пленку с характерным металлическим блеском ( плавающую на поверхности раствора) или собирается на дне колбы в виде черных частичек. Так как раствор иода окрашен в интенсивно красный цвет и почти не прозрачен, рассматривать его нужно очень тщательно, держа колбу против яркой электрической лампы, висящей на потолке. Для этого нужно встать под лампой, держа колбу за горло в наклонном положении между лампой и лицом, и стараться увидеть в ней яркое изображение лампы. На таком фоне не растворившиеся кристаллы иода хорошо заметны. Тогда кристаллы обоих веществ соберутся в одном месте и вокруг кристаллов иода создастся зона концентрированного раствора KJ, в котором иод быстро растворится. [5]
При разряде на аноде появляется видимая пленка продукта. Рентгеноструктурный анализ показал, что продукт представляет собой хлористый литий. [6]
В некоторых случаях растворению анода препятствует видимая пленка, например слой двуокиси свинца на свинцовом аноде в разбавленной серной кислоте; это явление иногда называют механической пассивностью; вероятно, оно принципиально не отличается от уже разобранных форм пассивности. Обычно эта пленка не является совершенно непроницаемой, она просто значительно уменьшает величину открытой поверхности электрода; таким образом, истинная плотность тока возрастает до тех пор, пока не сможет начаться другой анодный процесс. Например, в серной кислоте свинцовый анод сначала растворяется с образованием ионов двухвалентного свинца, которые соединяются с суль-фатионами и создают пористый слой нерастворимого сернокислого свинца. Истинная плотность тока постепенно увеличивается, и потенциал возрастает до тех пор, пока не начнется другой процесс, а именно образование четырехвалентного свинца. [7]
При 800 К на нити остается видимая пленка окисла. Выше 1200 К она начинает возгоняться и конденсироваться на стенках баллона. Путем образования окисла W03 с его последующим испарением, раскаленная нить сильно понижает давление кислорода в баллоне и при этом, разумеется, испытывает потерю в весе. [8]
Из кривых видно, что поляризуемость анода в видимой пленке ( 8 160 мк) не меняется. [9]
На стальных изделиях при 200 - 300 С появляется видимая пленка окислов, которая увеличивается с повышением температуры. До 600 С скорость газовой коррозии углеродистой стали очень мала, но при дальнейшем повышении температуры скорость окисления металла резко повышается и защитное действие пленки прекращается. Легированные стали могут нагреваться без заметного окисления до более высоких температур. [10]
Процесс мокрой атмосферной коррозии происходит при наличии на поверхности видимой пленки влаги, образующейся при 100 % - ной относительной влажности воздуха или при непосредственном попадании дождя, снега. [11]
На стальных изделиях при температурах 200 - 300 С появляется видимая пленка окислов, которая растет с повышением температуры. До 600 С скорость газовой коррозии углеродистой стали очень мала, но при дальнейшем повышении температуры скорость окисления металла резко повышается и защитное действие пленки прекращается. [12]
В некоторых случаях после достижения пассивирования и прекращения процесса коррозии пористая видимая пленка продуктов коррозии может вследствие химического воздействия среды опять раствориться. [13]
Характеризуется тем, что процесс протекает при наличии на поверхности относительно толстой, видимой пленки электролита. [14]
Несколько опытов, произведенных в Кембридже 5 с желе-зом, покрытым видимой пленкой, иллюстрируют этот факт. Железо было очищено абразивом, нагрето до получения цвета побежалости первого порядка и испытано в 0 1 М серной кислоте. Цвета быстро изменились и скоро исчезли. Даже 0 002 М кислота вызывает утонение пленки в течение минуты. Из этого можно было бы сделать тот вывод, что кислота разрушает пленки окиси железа. [15]