Спектрофотометрический анализ
Cтраница 3
Спектрофотометрическому анализу обычно подвергают растворы различных окрашенных веществ. Поглощение излучений связано с изменением энергии электронов, на которые в значительной степени влияет среда ( соседние молекулы данного вещества, а также растворителя), поэтому большинство веществ в растворах имеют в спектрах широкие полосы поглощения. [31]
Точность спектрофотометрического анализа зависит от точности определения оптической плотности, толщины слоя и коэффициента экстинкции. [32]
Для спектрофотометрического анализа каждого аминосоеди-нения необходима отдельная калибровочная кривая. Воспроизводимые кривые были получены для анилина, дифениламина, пиридина, диэтиланилина, фенилендиамина, n - толуидина, метиламина, этиламина, изопропиламина, пентиламина, 1 3-пропилен-диамина, морфолина и пиперидина. Стандартное отклонение для 10 определений 205 мкг анилина составило 4 5 мкг, максимальная погрешность 3 %, что находится в пределах погрешности метода. [33]
Метод спектрофотометрического анализа может быть применен и для анализа смесей нескольких веществ; но хорошие результаты получаются лишь в тех случаях, когда в максимуме поглощения одного компонента смеси другой практически не поглощает и наоборот. В иных случаях метод становится очень трудоемким и менее точным. Поэтому при анализе смесей веществ или растворов, в которых можно предполагать наличие поглощающих примесей, очень хорошие результаты дает сочетание этого метода анализа с хрома-тографическим методом очистки и разделения веществ. [34]
Для спектрофотометрического анализа каждого аминосоеди-нения необходима отдельная калибровочная кривая. Воспроизводимые кривые были получены для анилина, дифениламина, пиридина, диэтиланилина, фенилендиамина, n - толуидина, метиламина, этиламина, изопропиламина, пентиламина, 1 3-пропилен-диамина, морфолина и пиперидина. Стандартное отклонение для 10 определений 205 мкг анилина составило 4 5 мкг, максимальная погрешность 3 %, что находится в пределах погрешности метода. [35]
Применение спектрофотометрического анализа часто ограничивается из-за присутствия неизвестных веществ, поглощающих на одной или больше длинах волн, употребляемых в анализе. Наличие мешающих примесей обычно устанавливается по поглощению на длине волны 2900 А, на которой ни одно из указанных ароматических соединений не имеет поглощения. Оптическая плотность, превышающая 0 003, на этой длине волны указывает, что вещество не чистое. [36]
Методы спектрофотометрического анализа, применяемые для определения числа компонентов в смеси, можно разделить на три группы. Вторую группу ( см. 2.2) составляют простые тесты, использующие полные спектральные кривые, но являющиеся различными для смесей с разным числом компонентов. [37]
 |
Спектр поглощения раствора сво-бодного фталоцианина в а-бромнафталине. [38] |
Данные термического и спектрофотометрического анализа были подтверждены нами в лабораторных опытах. Выше 150, после плавления о-фталонитрила, реагирующая смесь становилась весьма подвижной и в это время интенсивно перемешивалась. [39]
Перед спектрофотометрическим анализом в инфракрасной области нередко приходится подвергать пробы предварительной химической обработке, а естественные, необработанные пробы газа, за несколькими исключениями, мало пригодны для такого анализа. [40]
При спектрофотометрическом анализе используются в основном два вида разрядных трубок ( источников излучения): трубки с внутренними электродами и трубки с внешними электродами, возбуждение разряда в которых производится высокочастотным напряжением. В настоящее время наибольшее распространение получили источники света второго типа, так как отсутствие в объеме газового разряда металлических деталей исключает ряд нежелательных вторичных явлений, снижающих стабильность работы газоанализатора. [41]
В спектрофотометрическом анализе поглощение аналитической формы измеряют при оптимальной длине волны при лучшей, чем в фотометрии, монохроматизации рабочего излучения. Для этой цели используют более совершенные приборы - спектрофотометры, которые дают возможность снизить предел обнаружения, улучшить воспроизводимость и иногда избирательность. Общие положения фотометрического анализа естественно справедливы и для спектрофотометрии. [42]
При спектрофотометрическом анализе используются в основном два вида разрядных трубок ( источников излучения): трубки с внутренними электродами и трубки с внешними электродами, возбуждение разряда в которых производится высокочастотным напряжением. В настоящее время наибольшее распространение получили источники света второго типа, так как отсутствие в объеме газового разряда металлических деталей исключает ряд нежелательных вторичных явлений, снижающих стабильность работы газоанализатора. [43]
В многокомпонентном спектрофотометрическом анализе, как и обычно, измерения оптических плотностей следует проводить относительно раствора сравнения, содержащего все используемые реагенты, для уменьшения систематических погрешностей, обусловленных наличием примесей в самих реагентах. [44]
В многокомпонентном спектрофотометрическом анализе, как и обычно, измерения оптических плотностей следует проводить относительно раствора сравнения, содержащего все используемые реагенты, для уменьшения систематических погрешностей, обусловленных наличием примесей в самих реагентах. [45]
Страницы: 1 2 3 4