Эмиссионный анализ
Cтраница 1
Эмиссионный анализ является одним из эффективных методов физического анализа окислов РЗЭ на нередкоземельные примеси. Он сочетает в себе высокую чувствительность, точность и экспрессность. Эмиссионному спектральному определению нередкоземельных примесей в чистых препаратах РЗЭ до последнего времени уделялось мало внимания, вследствие чего в литературе имеется недостаточно сведений по этому вопросу. [1]
 |
Пропускание стекла и кварца в дальней инфракрасной области спектра. [2] |
Эмиссионный анализ практически неприменим в инфракрасной области спектра далее 1 мк из-за малой интенсивности линий излучения. [3]
Классический эмиссионный анализ по первичным спектрам заключается в возбуждении образца электронами с энергией 25 - 35 Кэв в рентгеновских разборных трубках. Далее при помощи светосильных спектрографов типа спектрографа Иоганна с изогнутым кристаллом кварца или LiF пучок рентгеновского излучения одновременно развертывается в спектр и фокусируется на фотопленку. [4]
Обычно эмиссионный анализ проводят после озоления органического соединения, но иногда с целью ускорения выдачи данных, определение проводят без предварительного озоления, что, однако, связано с большой погрешностью определения элементов. [5]
Эмиссионный анализ редких земель сравнительно мало использовался в прошлые годы. Большое число линий в спектрах редкоземельных элементов сильно затрудняет возможность проведения такого анализа с высокой чувствительностью. За последнее время успешно выполнен ряд работ по определению малых количеств редких земель методом эмиссионной спектроскопии ( см. гл. Однако пока не представляется возможным предложить какой-либо способ прямого спектроскопического определения редких земель со столь высокой относительной чувствительностью. С другой стороны, абсолютная чувствительность определения Gd, Eu и Sm достаточно высока: в чистых растворах ( свободных от других примесей) можно количественно определять 0 03 мкг гадолиния, 0 01 мкг европия и 0 1 мкг самария. [6]
Наиболее широко эмиссионный анализ используют для обнаружения легко и средне возбудимых элементов ( их около 70) в металлах и сплавах, в образцах, не проводящих электрический ток - керамике, горных породах, минералах, рудах, строительных материалах и др. В этом случае техника спектрального анализа по сравнению с полным анализом заметно упрощается. Определяемые элементы одновременно хорошо возбуждаются в дуге постоянного и переменного тока, в которые любые из перечисленных материалов можно вводить без предварительной подготовки. Наиболее чувствительные линии всех определяемых элементов регистрируются обычными спектральными приборами с кварцевой оптикой. [7]
Для эмиссионного анализа применяют различные пламена, отличающиеся своей температурой. Температура пламени зависит от состава горючей смеси. [8]
Для эмиссионного анализа пользуются разборными лампами, которые постоянно подсоединены к вакуумной установке. [9]
Разновидностью эмиссионного анализа является эмиссионная пламенная фотометрия, в которой исследуемый раствор вводят в бесцветное пламя горелки. [10]
Для эмиссионного анализа в видимой области спектра промышленность выпускает фотоэлектрический прибор, рассчитанный на последовательное определение различных элементов в одном образце. Таким образом, этот прибор вполне аналогичен визуальному стилометру, но в нем применена фотоэлектрическая регистрация. [11]
Для эмиссионного анализа применяют различные пламена, отличающиеся своей температурой. Температура пламени зависит от состава горючей смеси. [12]
Для эмиссионного анализа пользуются разборными лампами, которые постоянно подсоединены к вакуумной установке. [13]
Для эмиссионного анализа методом предварительного испарения полиорганосилоксановых лаков головной эталон, содержащий по ОД мг / мл каждого элемента, готовят следующим образом. В мерную колбу вместимостью 100 мл вводят 40 - 50 мл чистого лабораторного образца лака и 10 мл этанольного раствора хлоридов определяемых элементов с концентрацией каждого элемента 1 мг / мл и тщательно перемешивают. Затем добавляют 20 - 25 мл толуола до получения гомогенного раствора и его объем доводят чистым лаком до 100 мл. Рабочие эталоны получают разбавлением головного эталона. [14]
Для эмиссионного анализа в видимой области спектра промышленность выпускает фотоэлектрический прибор, рассчитанный на последовательное определение различных элементов в одном образце. Таким образом, этот прибор вполне аналогичен визуальному стилометру, но в нем применена фотоэлектрическая регистрация. [15]
Страницы: 1 2 3 4