Cтраница 1
Проточный метод тонкослойного хроматографического анализа наиболее перспективен для непрерывного разделения и детектирования веществ. В этом методе растворитель непрерывно подают к тонкому слою сорбента с предварительно нанесенной пробой, по которому равномерно движется элюат. После разделения растворитель и анализируемые вещества непрерывно отводят из хроматографи-ческой системы. Одновременно с этим в проточном методе непрерывно производят детектирование. Описываемый способ анализа во многом близок КЖХ. [1]
Эндопероксид не может быть получен посредством фотоокислительной реакции бензо ( а) пи-рена; в этом случае образуются 1 6-дион, 3 6-дион и 6 12-ди-он. Было обнаружено, что степень фотоокисляемости абсорбированных ПАУ больше, чем ПАУ, содержащихся в растворе. Это имеет большое значение при тонкослойном хроматографическом анализе ПАУ, особенно на слоях сили-кагеля, где происходит быстрое фотоокисление значительного числа ПАУ при попадании на них ультрафиолетового света. Фотоокислительные реакции не играют важной роли при устранении ПАУ из промышленных помещений. ПАУ быстро вступают в реакцию с окисями азота или с HNOa, Например, антрацен окисляется до антрахинола при помощи НМОз или дает азотпроизводное посредством реакции замещения с NCh. ПАУ могут вступать в реакцию с SOa, ЗОз и Ш8О4 и образуют сульфиновую и сульфоновую кислоты. То, что канцерогенные ПАУ вступают в реакцию с другими веществами, не обязательно обозначает, что они инактиви-рутотся как канцерогенные вещества; напротив, многие ПАУ, содержащие заместители, намного более канцерогенны, чем соответствующее материнское соединение. [2]
В первую очередь разделяют жирорастворимые красители, для чего проводят элюирование хлористым метиленом. Этот растворитель одновремено вымывает жиры и масла на край пластинки, предотвращая их вредное действие при последующем разделении водорастворимых красителей, которые остаются на старте хроматограмы. Второе элюирование пластинки с использованием системы растворителей этилацетат - метанол - 30 % водный аммиак ( 15: 3: 3) позволяет разделить водорастворимые красители. Далее красители индивидуально экстрагируют с силикагеля, после чего идентифицируют, а также подвергают количественному определению с помощью спектрофотометрии. Первоначально метод был предложен для анализа 15 красителей, допущенных к использованию в губной помаде, хотя другие красители, в случае их присутствия, также могут разделяться в указанных условиях. Опубликован [36] другой метод тонкослойного хроматографического анализа косметических красителей в губной помаде. Комбинируя системы растворителей увеличивающейся полярности удается разделить более чем 150 красителей. В число этих красителей входят не только допущенные в Соединенных Штатах, но также многие красители, применяющиеся для косметических целей в других странах. [3]