Поверхность - нержавеющая сталь
Cтраница 1
Поверхность нержавеющих сталей покрывается плотными окис-ными пленками. [2]
 |
Зависимость скорости коррозии сталей k от времени выдержки в М О4 в статических условиях при 500 С и 5 МПа. [3] |
Поверхность нержавеющих сталей при контакте с оксидами азота покрывается плотными трудноотделимыми пленками оксидов. При сплющивании кольцевых образцов после длительных испытаний в N2O4 не наблюдается отслаивания или растрескивания пленок. [4]
 |
Зависимость скорости коррозии сталей k от времени выдержки в N2O, в статических условиях при 500 С и 5 МПа. [5] |
Поверхность нержавеющих сталей при контакте с оксидами азота покрывается плотными трудноотделимыми пленками оксидов. При сплющивании кольцевых образцов после длительных испытаний в N204 не наблюдается отслаивания или растрескивания пленок. [6]
Пассивация поверхности нержавеющей стали может быть затруднена в случае загрязнения поверхности продуктами травления и органическими соединениями. [7]
Активирование поверхности нержавеющих сталей хлор-ионами в отсутствие растворенного кислорода происходит также по-иному, чем при наличии кислорода. Это также указывает на то что растворенный в электролите кислород менее прочно связан с поверхностью металла по сравнению с окисными соединениями, образованными при реакции электрохимического окисления. [8]
Активирование поверхности нержавеющих сталей хлор-ионами в отсутствие растворенного кислорода происходит также по-иному, чем при наличии кислорода. Это также указывает на то что растворенный в электролите кислород менее прочно связан с поверхностью металла по сравнению с окисными соединениями, образованными лри реакции электрохимического окисления. [9]
Местные изъязвления поверхности нержавеющих сталей, обнаруживаемые под прокладками или в узкой щели при коррозии в морской воде, не приводят к кажущемуся на первый взгляд противоречию со сказанным выше, так как избирательное разрушение металла в щели обусловлено локализованным характером под-кисления в ней раствора в результате развития электрохимической неоднородности рассматриваемой системы. Столь низкие, экспериментально полученные значения рН раствора в щели еще не следует рассматривать как предельные, так как при принятом методе определения истинные показания для приэлектродного слоя могли быть замаскированы на фоне заметных объемов исходного нейтрального раствора. Независимо от необходимости дальнейшего уточнения теоретически возможного предела подкисления раствора в щели, ограниченного, по-видимому, естественным буферированием продуктами анодного растворения ( по достижении равновесия гидролизного типа), в общем виде можно сказать, что более кислотостойкая сталь должна быть и более стойкой к щелевой коррозии в нейтральных средах. [10]
Для подготовки поверхности нержавеющей стали различных марок рекомендуется протирание растворителем ( метилэтилкетон), обработка в пескоструйном аппарате, а также химическое травление. [11]
Сернистые соединения депассивируют поверхность нержавеющей стали. Поэтому для образования устойчивой пассивирующей пленки, предупреждающей коррозию стали, в колонну синтеза подается кислород. [12]
 |
Схематическое изображение пленочно-адсорбционной пассивности поверхности нержавеющей хромоникелевой стали. [13] |
В результате самополяризации поверхности нержавеющей стали кислород ( или комплексы окислителя) глубоко внедряется в металл на анодных участках, служа переходным слоем от металла к защитной пленке, улучшая их сцепление и переводя металл в пассивное состояние. Вместе с тем на катодной поверхности могут образоваться новые активные участки, которые станут анодами и в свою очередь под воздействием катодной поверхности подвергнутся анодной поляризации. [14]
 |
Изменение шероховатости поверхности и ее поле рассеяния при шлифовании деталей из стали 40ХЗС1У1ВФЮ лентой 24А40 в течение 30 мин работы. [15] |
Страницы: 1 2 3 4