Качественный анализ - смесь
Cтраница 2
Следует отметить, что если сложность качественного анализа смеси обусловлена в основном трудностью ее разделения, то после преодоления ее дальнейшее повышение надежности идентификации достигается увеличением точности измерения величин удерживания. Если же сложность обусловлена трудностью собственно идентификации компонептов, то повышение точности измерения величин удерживания пе устраняет необходимости получения достаточно широкого спектра этих величин. [16]
Холнесс и Лоуренс [1056] разработали схему качественного анализа смеси ионов с применением сероводорода, хотя Тана-наев и Чечнева [567] считают невозможным обнаружение золота ( платины, палладия) при систематическом ходе анализа, основанном на применении сероводорода. [17]
Аналитическая хроматография - хроматография, используемая для качественного анализа смеси и ( или) количественного определения отдельных компонентов смеси. [18]
Использование комбинированного метода ГХ и ИК-спектроскопии для качественного анализа 5-компонентной смеси, содержащей гексен, ацетальдегид, фуран, ацетон и этил-ацетат. [19]
По окраске зон и порядку их расположения производится качественный анализ смеси. [20]
Таким образом, положение пиков хроматограммы позволяет проводить качественный анализ смесей. [21]
Таким Образом, положение пиков хроматограммы позволяет проводить качественный анализ смесей. [22]
В данном задании необходимо по спектру поглощения провести качественный анализ смеси солей. [23]
 |
Прибор Тизелиуса для электрофореза. [24] |
Изучение градиента показателя преломления при электрофорезе дает возможность проводить качественный анализ смеси белков и их препаративное разделение по различию элект-рофоретической подвижности. Этот метод назван свободным электрофорезом. [25]
В случае бумажной хроматографии, используемой главным образом для качественного анализа смесей органических веществ, полученную хроматограмму обрабатывают раствором реагента, образующего с исследуемыми веществами окрашенные соединения, В результате этого в том месте, где сосредоточилось вещество, появляется окрашенное пятно. [26]
В случае бумажной хроматографии, используемой главным образом для качественного анализа смесей органических веществ, полученную хроматограмму обрабатывают раствором реагента, образующего с исследуемыми веществами окрашенные соединения. В результате этого в том месте, где сосредоточилось вещество, появляется окрашенное пятно. [27]
Реакция присоединения ацетата ртути по двойной связи использована [270] для качественного анализа смесей винилацетата и винилал-киловых эфиров дикарбоновых кислот при помощи хроматографии на бумаге. [28]
Пропитанные водой колонки из смеси оксида алюминия с диметилглиоксимом удобны также для качественного анализа смесей кобальта и никеля или кобальта, никеля и железа. Разделение происходит уже в первичной хромато-грамме: никель образует розово-красную зону, кобальт - желтую зону, расположенную под зоной никеля. При промывании хроматограммы водой зона кобальта быстро перемещается вниз, благодаря чему разделение становится очень четким. [29]
Из таких комбинированных методов, являющихся в настоящее время наиболее информативными при качественном анализе сложнейших смесей неизвестного состава, следует особо зыделить два - хромато-масс-спектрометрию и сочетание газовой хроматографии с ИК-фурье-спектроскопией. [30]
Страницы: 1 2 3 4