Удельная поверхность - сажа
Cтраница 4
На рис. 2.3 и 2.4 представлены данные о выходе и удельной поверхности сажи. [46]
Следует, однако, отметить, что определенная методом электронной микроскопии удельная поверхность сажи является геометрической удельной поверхностью, так как она рассчитывается при допущении, что частицы сажи являются сферическими и их поверхность абсолютно гладкая. В действительности оба условия для сажи не выполняются, и в ряде случаев, особенно для саж из частиц с шероховатой поверхностью, метод электронной микроскопии дает сильно заниженные значения. Но, несмотря на определенную условность, геометрическая удельная поверхность является ценной характеристикой дисперсности сажи. [47]
В табл. 2 приведены характеристики наполненных сажами образцов и результаты определения удельной поверхности саж адсорбционным и относительным газо-хроматографическим методом. [48]
В табл. 2 приведены характеристики наполненных сажами образцов и результаты определения удельной поверхности саж адсорбционным и относительным г а зо-хрома то графическим методом. [49]
Для определения структурного индекса очень важно знать истинные значения дисперсности или удельной поверхности саж. В ранних работах для расчета структурного индекса использовали значение удельной поверхности, вычисленное по диаметру частиц, измеренному при помощи электронного микроскопа. Однако эта поверхность для ряда саж оказывается завышенной на величину площади контакта ( сплавления) между частицами в структуре. [50]
 |
Изменение скорости выгорания сажи при ее окислении. [51] |
Увеличение скорости выгорания сажи по мере увеличения глубины окисления обусловлено увеличением удельной поверхности сажи, происходящим за счет образования пористости. [52]
Адсорбционный метод дает хорошие результаты определения среднего размера частиц, измеренных по удельной поверхности сажи, графита и др. Применение этого метода для определения размера частиц дисульфида молибдена не привело к положительным результатам, поскольку частицы МоЗз сильно агрегируют, в поры агрегатов легко проходят молекулы газов ( например, азота), в результате чего не получается действительного представления о размере частиц. [53]
 |
Зависимость содержания свободного ( а и связанного ( б углерода в карбиде титана от размера частиц титанового порошка. [54] |
Скорость горения и полнота превращения зависят от марки сажи, причем с ростом удельной поверхности сажи скорость горения снижается. В свою очередь увеличение структурности саж ( разветвленносги сажевых цепочек) благоприятно сказывается на протекании синтеза. [55]
Значительное тормозящее действие водорода может приводить к ошибкам, особенно при большом различии удельных поверхностей исследуемой и эталонной сажи. При этом количество образующегося водорода в слое сажи в различных лодочках различно, а следовательно, различно и водородное торможение. Для уменьшения ошибки следует применять эталонную сажу, не сильно отличающуюся по удельной поверхности от исследуемой сажи, или, что более радикально, применять в качестве рабочей смеси, пропускаемой через реакционное пространство, не бинарную смесь азот - углеводород, а тройную смесь азот - водород - углеводород. В этой смеси содержание водорода должно составлять 15 - 20 объемн. Тогда водород, образующийся при реакции, мало изменяет парциальное давление водорода в смеси, и водородное торможение в обеих лодочках оказывается одинаковым. [56]
Количество связанного каучука, образующегося почти при любых условиях смешения, зависит главным образом от удельной поверхности сажи: оно возрастает с увеличением удельной поверхности. Общее содержание связанного каучука возрастает с увеличением степени наполнения. Высокоструктурные сажи дают больше связанного каучука, чем низкоструктурные. Количество связанного каучука повышается при хранении смеси. [57]
При увеличении коэффициента аромати-зованности сырья повышается скорость саже-образования и степень ее дисперсности; этот коэффициент позволяет управлять удельной поверхностью получаемых саж. По-видимому, по мере увеличения коэффициента ароматизованности сырья и поверхностной его энергии доля формирующихся высокодисперсных частиц, из которых в дальнейшем образуется сажа с большей удельной геометрической поверхностью ( 5г), возрастает. Однако зависимость 5 г от А является функцией условий газификации, где А может принимать значения от квадратной степени до степени менее единицы. [59]
 |
Классификация саж, принятая в СССР. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5