Спектрометрический анализ

Cтраница 3

Для предотвращения потерь летучих элементов при НАА проб объектов окружающей среды, например As, Sb, Hg, пробы помещают в кварцевые ампулы объемом 20 мл, которые затем запаивают, облучают и направляют на спектрометрический анализ. [31]

В связи с вопросом о количественном определении 20 компонентов, встречающихся в значительных количествах в парафин-циклопарафиновой части бензиновсй фракции, кипящей в пределах от 40 до 102 С, следует подчеркнуть, что наличие в АНИ стандартных образцов [10] всех этих соединений позволило производить спектрометрический анализ соответствующих фракцуй дистиллата или их смесей. [32]

Систематические погрешности обусловлены различием условий облучения пробы и стандартных образцов; неоднородностью и самоэкранированием потока нейтронов при одновременном облучении значительного количества проб и стандартных образцов; погрешностью в определении содержания элементов в стандартных образцах; влиянием загрязнения упаковочных материалов и реактивов, используемых при подготовке проб к облучению; образованием идентифицируемых радионуклидов при интерферирующих ядерных реакциях, а также систематическими погрешностями - спектрометрического анализа облученных проб ( см. гл. Погрешности, связанные с загрязнением упаковочных материалов и реактивов, обычно невелики и легко учитываются при анализе. [33]

Спектрометрический анализ коммерческого СНГ, хотя и весьма приближенно, показывает наличие в них олигомеров бутена - ненасыщенных полимеров. [34]

Можно указать ряд преимуществ фотоэлектрической регистрации спектра, а именно: зависимость фототока от величины падающего светового потока линейна в очень широких пределах; спектральная чувствительность фотоэлектрических приборов позволяет регистрировать световые потоки в близкой инфракрасной, недоступной пока фотоэмульсиям области. Для спектрометрического анализа более широкими являются линейный участок градуиро-вочного графика и спектральная область излучения спектров. [35]

Одним из самых распространенных источников загрязнения воздушной среды закрытых помещений является курение. При спектрометрическом анализе воздуха, загрязненного табачным дымом, обнаружено 186 химических соединений. [36]

Чтобы улучшить спектрометрический анализ силикатов, использовали диски большего размера ( диаметром до 50 мм), подбирая их строго идентичными по массе ( 30 мг) [13], и спектры возбуждали в высоковольтной искре. [37]

Установить время, необходимое для технологической обработки производственных партий до и после введения нового метода. Полное время спектрометрического анализа равно 3 - 5 мин в противоположность 8 - 10 мин, которые требуются для самых экспрессных классических методов. Это составляет заметную экономию времени, особенно если на экспрессный анализ от партий отбирается большое число проб. Сокращение времени технологической обработки партий значительно повышает производительность завода и, следовательно, дает существенный экономический эффект. [38]

Несмотря на большой прогресс, достигнутый в развитии методов и приборов для идентификации веществ в очень малых количествах, эта область химии остается все еще относительно малоразвитой. Быстрое развитие спектрометрического анализа происходит главным образом за счет применения электронных устройств и усовершенствования способов изготовления спектрометрических приборов. [39]

Таким образом, образование атомов в пламени является сложным процессом, и использование пламен для аналитических целей требует контролирования ряда параметров, многие из которых не зависят друг от друга. При выборе оптимальных условий пламенного спектрометрического анализа решающее значение имеет выбор пламени и типа горелки. [40]

В периодической таблице элементов, приведенной на рис. 20 - 15, заметно отсутствие галогенов и инертных газов в числе элементов, которые можно определять с помощью пламенно-эмиссионной или атомно-абсорбционной спектрометрии. Объясните, почему эти элементы не поддаются спектрометрическому анализу в пламени. [41]

При обнаружении следов элементов дуга переменного тока имеет равные возможности с дугой постоянного тока. Затухающий искровой разряд низкого и среднего напряжений ( спектрометрический анализ) также пригоден для обнаружения следов элементов. Поэтому искровое возбуждение используется только для обнаружения элементов с пределом 10 - 2 - 10 - 3 % и главным образом для достижения высокой точности анализа металлов и растворов. [42]

Применяемые в исследовании битумов методы фракционирования дают слишком широкие для детальных спектрометрических анализов фракции. Спектры поглощения этих фракций можно рассматривать лишь как самую общую характеристику наиболее ярко представленных во фракции элементов химической структуры. Интерпретация спектров возможна лишь в смысле установления наличия или отсутствия определенных функциональных групп и связей в данной смеси молекул. [43]

Хроматограмма парафина ( температура плавления 53 С и фракции я-парафина, повторно пропущенных через колонку. [44]

На рис. 6 показана хроматограмма разделения этого парафина на колонке с микровэксом при 300 С. Идентификация пиков проводилась в соответствии с калибровочными данными и подтверждена спектрометрическим анализом отобранных фракций. [45]

Страницы: 1 2 3 4