Cтраница 1
Получение силиконов из алкилхлорсиланов основано на реакции гидролиза, сопровождающейся конденсацией первичных продуктов гидролиза. [1]
Для получения силиконов по одному из известных способов над тонко измолотой смесью кремния и меди ( катализатор), нагретой до 360, пропускают осушенный хлористый метил. При этом, в результате реакции между хлористым метилом и кремнием, наряду с четыреххлористым кремнием образуются метилхлорсиланы. Их конденсируют и выделяют из продуктов реакции. В результате образуются силандиолы, а из них - силиконы. [2]
Для получения силиконов по одному из известных способов над тонко измолотой смесью кремния и меди ( катализатор), нагретой до 360, пропускают осушенный хлористый метил. Их конденсируют и выделяют из продуктов реакции. [3]
При получении силиконов сначала синтезируют алкил - или арилгалогеносиланы л SiCl4, из тетраэтилового эфира кремневой кислоты или исходя из элементарного кремния. Затем эти соединения гидролизуют для получения соответствующих силиколей. Силиколи соответствующей обработкой ( например, нагреванием или добавлением кислоты) конденсируют в силиконы. [4]
При получении силиконов сначала синтезируют алкил - или арилгалогеноеиланы из S1C14, из тетраэтилового эфира кремневой кислоты или исходя из элементарного-кремния. Затем эти соединения гидролизуют для получения соответствующих силиколей. Силиколи соответствующей обработкой ( например, нагреванием или добавлением кислоты) конденсируют в силиконы. Добавлением / ирмалкилгалогеносилана к диал-килгадогеносилану можно изменить длину цепи, полученной методом конденсации. [5]
При получении силиконов сначала синтезируют алкил - или арилгалогеносиланы из SiCl4, из тетраэтилового эфира кремневой кислоты или исходя из элементарного кремния. Затем эти соединения гидролизуют для получения соответствующих силиколей. Силиколи соответствующей обработкой ( например, нагреванием или добавлением кислоты) конденсируют в силиконы. Добавлением триалкилгалогеносилана к диал-килгалогеносилану можно изменить длину цепи, полученной методом конденсации. [6]
Однако способ получения силиконов с применением магний-органических соединений мало пригоден для промышленности из-за высокой стоимости материалов и трудной регулировки течения реакции. [7]
Исходной стадией получения силиконов является производство кремнпйорганпческих мономеров. [8]
Исходными веществами для получения силиконов служат кремний Si и какой-нибудь галоидозамещенный углеводород, например хлористый метил СН. [9]
Технический кремний используется для получения силиконов; особо чистый кремний - материал в полупроводниковой технике, микроэлектронике и в производстве солнечных батарей. Сплав с железом - ферросилиций - служит добавкой для легирования сталей. [10]
При применении косвенных методов получения силиконов органохлорсиланы получают из четыреххлористого кремния и реактива Гриньяра. По прямым методам органохлорсиланы получают в результате непосредственной реакции между металлическим кремнием и хлорированными углеводородами. Косвенные методы дают возможность несколько лучше регулировать получение продукта, а прямые методы более экономичны. [11]
Ниже очень кратко изложены прямые и косвенные методы получения силиконов с учетом доступности исходных продуктов и возможных изменений в производстве силиконов. [12]
Сырой продукт гидролиза или согидролиза редко находит непосредственное применение; для получения стабильных и инертных силиконов необходима еще одна стадия, а именно, придание молекулам полимера структур, описанных в предыдущей главе. В этой важной стадии, к сожалению, больше искусства, чем точной науки, с чем приходится часто встречаться в производстве полимеров. Существует лишь несколько процессов перегруппировки. Главными из них являются: процесс уравновешивания для получения жидкостей, полимеризация для получения каучуков и конденсация для получения пластмасс. [13]
Так, на заводах, про изводящих силиконы, получают и некоторые виды сырья необходимые для получения силиконов, например хлори стый водород, хлористый метил, кремний и аэрогель крем незема. Само производство также намного более сложно чем это показано на схеме, где для простоты опущено по лучение фенильных, этильных, винильных и различны. Не показаны также многочисленные операции, относя щиеся к рекуперации и взаимным превращениям полупродуктов. [14]
Хлорирование метана. [15] |