Cтраница 1
Бутирофенон получают ацилированием бензола бутирил-хлоридом [1] и масляной кислотой [2] в присутствии хлористо го алюминия. [1]
Бутирофенон получают ацилированием бензола бутирил-хлоридом [1] и масляной кислотой [2] в присутствии хлористого алюминия. [2]
Бутирофенон представляет интерес как продукт для синтеза третичных ароматических спиртов, арилкетоноспиртов и других соединений. [3]
Перфтор ( бутирофенон) - бесцветная жидкость с резким запахом. Растворим в большинстве органических растворителей, ограниченно растворим в воде. [4]
Спектры поглощения бутирофенонов, включенных в табл. 39, показывают, что только у бути-рофенона и 4-метилбутирофенона низшим синглетным состоянием является Si ( n, я), для остальных же уровни ( л, л) и 1 ( п, л сдвинуты так, что экспериментально трудно решить, который из них будет низшим. [5]
К нейролептикам относятся производные фенотиазина, бутирофенона и некоторые другие. [6]
В некоторых опытах продукт был загрязнен бутирофеноном. [7]
Галоперидол относится к новому классу нейроплегических веществ - производным бутирофенона. [8]
Имеются сведения, что, по крайней мере, некоторые из производных бутирофенона, получившие распространение в последние годы и оказывающие седативное или, пользуясь более распространенным сейчас термином, - нейролептическое действие, являются антагонистами серотонина. [9]
Для получения точных данных о геометрии молекул использованы результаты рентгеноструктурного анализа фенотиазинов и бутирофенонов, осуществлено нх топологическое и топографическое обобщение. Квантовохимическим путем рассчитана электронная плотность активных структур. [10]
Выше говорилось о важном химическом значении природы распределения электронной плотности в возбужденных состояниях гея а-замещенных бутирофенонов ( разд. Теперь рассмотрим другие аспекты изменения распределения электронной плотности при возбуждении. [11]
Известно пять основных классов лекарственных препаратов, влияющих на допаминэргическую систему ЦНС: катехоламины, фенотиазины, бутирофеноны, эргоалкалоиды и тиоксантены. Кроме того, сюда относятся и многие другие соединения, например бутакламол, салпирид, пимозид. [12]
По-видимому, такие эффекты переноса заряда имеют важное значение с точки зрения фотохимической реакционной способности возбужденных состояний замещенных бензофенонов и бутирофенонов ( разд. [13]
Напишите схемыполучения по реакции Фриделя - Крафтса; а) бензофенона; б) - хлорацетофенона; в) п-бромацетофенона; г) бутирофенона. [14]
Напишите формулы строения следующих соединений: а) хлористый 4-нитроциклогексанкарбонил; б) 2-этоксинафталин; в) 2 - ( 1-нафтил) пропаналь; г) бутирофенон; д) терефталоилдиамид; е) 1-фенил - 1-пропанол; ж) 5-нитро-нафталинсульфохлорид; з) оксим фенил-п-метоксифенил-кетона. [15]