Бэртон
Cтраница 2
Однако Бэртона знали и как основателя современного бизнеса... [16]
Выдвигаемый Бэртоном механизм переноса заряда требует времени жизни С6Н [ 2 порядка 10 - 7 - - 10 - 8 сек. Возможно, определяющим процессом является перенос по триплетным уровням. Однако сведения о времени жизни и положения триплетного уровня циклогексана в литературе отсутствуют. Таким образом, механизм защиты предельных углеводородов ароматическими добавками во многом остается неясным. [17]
Шеппард и Бэртон [ S38 ] смешивали радон с уксусной, каприловой, лаури-новой и пальмитиновой кислотами. [18]
Сворский и Бэртон приводят следующие данные об энергии, поглощаемой при 20 С в полиэтилене ( кал. [19]
Липский и Бэртон [166] и Липский и др. [167] определили величины kt / kq [ разд. Однако, как будет показано ниже, бромбензол взаимодействует не только с синглетным возбуждением. [20]
Липский и Бэртон [166, 239] объяснили это явление тем, что возбужденное состояние делокали-зовано по домену растворителя. Липский и др. [166, 167] утверждают, что донорные состояния ароматических углеводородов не только показывают аномально высокие эффективные поперечные сечения в реакциях с акцепторами и тушащими молекулами, но они также имеют неожиданно длительные времена жизни. [21]
Гордон и Бэртон нашли, что для полностью дейтерированного бензольного кольца О ( ацетилен) убывает на Vs - Однако в соответствии с результатами, полученными Шулером, суммарный выход ацетилена почти не зависит от состава образцов в смесях бензол-йв / бен-зол - в, облученных ионами гелия с энергией 37 Мэв. [22]
 |
Выходы циклогексена и дициклогексила в у-облученном жидком циклогексане. [23] |
Фальконер и Бэртон [48] считают, что реакции (4.11) и (4.13) несущественны, поскольку 3 ( Н2) почти не изменяется при переходе от у - к - излучению. Однако, согласно Бернсу [17], местная концентрация атомов водорода и циклогексильных радикалов при ЛПЭ порядка 5 эв / А будет вполне достаточна для осуществления реакций (4.11) и (4.13), если начальный радиус шпоры, в которой образуются атомы и радикалы, имеет размеры 10 - 20 А. Сходные радиусы шпор были предложены при облучении жидкой воды. Клотс и Джонсен [76] предположили, что отсутствие влияния ЛПЭ в жидком циклогексане и других алифатических соединениях может быть обусловлено быстрой миграцией первичных возбуждений. [24]
Липский и Бэртон [166] и Липский и др. [167] определили величины kt / kq [ разд. Однако, как будет показано ниже, бромбензол взаимодействует не только с синглетным возбуждением. [25]
Липский и Бэртон [166, 239] объяснили это явление тем, что возбужденное состояние делокали-зовано по домену растворителя. Липский и др. [166, 167] утверждают, что донорные состояния ароматических углеводородов не только показывают аномально высокие эффективные поперечные сечения в реакциях с акцепторами и тушащими молекулами, но они также имеют неожиданно длительные времена жизни. [26]
Гордон и Бэртон [104] при облучении бензола электронами нашли выход ацетилена 0 02 и изотопное соотношение 52 3 % С. [27]
 |
Выходы циклогексена и дициклогексила в у-облученном жидком циклогексане. [28] |
Фальконер и Бэртон [48] считают, что реакции (4.11) и (4.13) несущественны, поскольку G ( H2) почти не изменяется при переходе от у - к а-излучению. Однако, согласно Бернсу [17], местная концентрация атомов водорода и циклогексильных радикалов при ЛПЭ порядка 5 эб / А будет вполне достаточна для осуществления реакций (4.11) и (4.13), если начальный радиус шпоры, в которой образуются атомы и радикалы, имеет размеры 10 - 20 А. Сходные радиусы шпор были предложены при облучении жидкой воды. Клотс и Джонсен [76] предположили, что отсутствие влияния ЛПЭ в жидком циклогексане и других алифатических соединениях может быть обусловлено быстрой миграцией первичных возбуждений. [29]
 |
Зависимость G ( H2 от концентрации иода. [30] |
Страницы: 1 2 3 4