Cтраница 1
Электрохимический фазовый анализ применяется в металловедении: 1) при изучении влияния легирующих элементов и термической обработки на фазовый состав стали с целью установления правильного режима термообработки и рационального легирования стали; 2) при изучении фазовых изменений в стали, происходящих в процессе длительного старения при высоких температурах. [1]
Электрохимический фазовый анализ сплавов позволяет количественно разделять фазы, которые не могут быть разделены обычным химическим способом, так как при электролизе происходит поляризация электродов и можно добиться такой поляризации, которая обусловливает анодное растворение одной из фаз и пассивацию другой. [2]
Основной задачей теории электрохимического фазового анализа является установление условий, при которых разница между потенциалами растворения разделяемых фаз становится наибольшей. Для разделения близких по термодинамическим свойствам фаз необходима максимально возможная степень поляризации. Это достигается применением повышенной плотности тока и правильным подбором анионного состава электролита. [3]
При этом возможно не только использование имеющихся методов электрохимического фазового анализа, но и создание специфических новых методов, использующих своеобразные электрофизические свойства полупроводников в условиях электрохимического метода. [4]
Одним из современных методов определения фазового состава сплавов является электрохимический фазовый анализ, обычно применяемый в сочетании с рентгеноструктурным анализом. Электрохимический фазовый анализ заключается в выделении карбидной и других избыточных фаз, входящих в состав стали ( карбонитридов, нитридов и интерметаллических соединений), электролитическим способом и последующем химическом и рентгеноструктурном анализе выделенных фаз. [5]
Одним из современных методов определения фазового состава сплавов является электрохимический фазовый анализ, обычно применяемый в сочетании с рентгеноструктурным анализом. Электрохимический фазовый анализ заключается в выделении карбидной и других избыточных фаз, входящих в состав стали ( карбонитридов, нитридов и интерметаллических соединений), электролитическим способом и последующем химическом и рентгеноструктурном анализе выделенных фаз. [6]
Возникший в конце 40 - х годов интерметаллидный анализ впервые поставил задачу разделения очень близких по своим термодинамическим свойствам фаз. Эта задача уже не могла быть решена с помощью абсолютно эмпирических средств, как было до того в области фазового анализа. Выдвинутая в наших работах теория электрохимического фазового анализа показала, что решение указанной задачи достижимо лишь при применении большой анодной поляризации в условиях избирательного перепассивационного растворения одной из запассивированных фаз. [7]
Обобщая все изложенное о фазовом анализе руд и сплавов, надо отметить, что в основе методов фазового разделения лежит либо термодинамическая, либо кинетическая селективность реакций разделения. В некоторых случаях происходит разделение на основе термодинамического различия в отношении к избранным реагентам. Например, разделение оксидов меди и самородной меди по реакции с разбавленными кислотами основано на том, что металлическая медь в них термодинамически устойчива, энергия Гиббса исходного состояния системы Cu HCl ниже, чем возможных продуктов реакции, а СиО - неустойчива. В большинстве же случаев фазовое разделение основано на кинетической селективности реакции. Так, кинетическая селективность проявляется в электрохимическом фазовом анализе сплавов. [8]