Разный заместитель

Cтраница 2

Для случая радикалов с разными заместителями процесс осуществляется с разрывом самой слабой связи, что приводит к образованию наиболее стабильного радикала. [16]

Если X и Y - разные заместители, то происходит замещение с частичной ал-лильной перегруппировкой. Когда они одинаковы, результатом является лишь изомеризация остова. В обоих случаях основные особенности реакции одинаковы, и как замещение, так и изомеризация - примеры механизма SNl. Образованию про-можуточного продукта может способствовать взаимодействие отщепляющейся группы с молекулами растворителя, ионами металлов или кислотами. Отщепляющаяся группа X может становиться свободной или не освобождаться полностью от карбониевого иона - необходимо лишь, чтобы произошло расщепление гетеролитической связи, по крайней мере в том месте, где образуется ионная пара. [17]

Если X и Y - разные заместители, то происходит замещение с частичной ал-лильной перегруппировкой. Когда они одинаковы, результатом является лишь изомеризация остова. В обоих случаях основные особенности реакции одинаковы, и как замещение, так и изомеризация - примеры механизма S i. Образованию промежуточного продукта может способствовать взаимодействие отщепляющейся группы с молекулами растворителя, ионами металлов или кислотами. Отщепляющаяся группа X может становиться свободной или не освобождаться полностью от карбониевого иона - необходимо лишь, чтобы произошло расщепление гетеролитической связи, по крайней мере в том месте, где образуется ионная пара. [18]

Оптические антиподы молочной кислоты. [19]

Атом, соединенный с четырьмя разными заместителями ( такой атом имеется в приведенной выше структуре молочной кислоты), Я. [20]

Гораздо больше комбинаций получается при разных заместителях. Так, при трех разных заместителях возможно 10 изомеров положения. [21]

Арилдиалкилфосфины, содержащие в арильных остатках разные заместители, алкилируются галоидными алкилами как обычно. [22]

Чтобы определить, как и почему разные заместители в бензольном кольце по-разному влияют на процесс электрофильного замещения атомов водорода кольца, сравним скорость замещения в бензоле и, например, толуоле и нитробензоле. [23]

Модели антиподных ( зеркальных МЫ. Отличаются ОНИ друг ОТ тетраэдров. друга как несимметричный. [24]

Тетраэдр, в вершинах которого находятся разные заместители, не имеет ни одного элемента симметрии. [25]

Чтобы определить, как и почему разные заместители в бензольном кольце по-разному влияют на процесс электрофилъного замещения атомов водорода кольца, сравним скорость замещения в бензоле и, например, толуоле и нитробензоле. [26]

В литературе описано получение дигидросилоксанов с разными заместителями у атома кремния. При нагревании этилфенилгидроксисилана в запаянной ампуле в присутствии соляной кислоты получен 1 3-диэтил - 1 3-дифенилдисилоксан. [27]

Интересно, что молекула LXV с пятью разными заместителями у атома фосфора, в принципе, может существовать в виде 20 хирапьных изомеров, составляющих 10 пар энантиомеров. Если два заместителя одинаковы, число изомеров сокращается до 10, среди которых две пары будут энантиомерами. [28]

При реакциях 1 4-дизамещенных диенов, имеющих разные заместители, с транс-диенофилами возможно конкурирующее влияние заместителей диена или диенофила на пространственную ориентацию второго компонента реакции. V) и ( VI) ( Х СНз) в соотношении 4: 1; очевидно, более активным ориентантом здесь является метил. При реакции метилового эфира 1-фенилбутадиенкарбоновой - 4 кислоты с диметилфумаратом16 образуется смесь аддуктов ( V) ( VI) ( Х СООСН3) в отношении 1: 2; таким образом, фе-нильный заместитель в диене является более сильным пространственным ориентантом, чем карбометоксильный. Менее изучена другая возможность конкуренции заместителей, возникающая при реакциях ц с-гранс-1 4-дизамещенных бутадие-нов. [29]

Но в таком случае при наличии двух разных заместителей у каждого из ненасыщенных атомов должны возникать две геометрические формы-цис и транс. Этому отвечает существование геометрических изомеров. [30]

Страницы: 1 2 3 4