Анионная вакансия
Cтраница 2
Эти ионы по анионным вакансиям проникают через пленку и адсорбируются под пленкой на поверхности металла, обусловливая его адсорбционную пассивность. Кроме того, избыточные ионы 0 - накапливаются в пленке и уменьшают в ней число анионных вакансий. Одновременно по законам электронейтральности в пленке накапливается и эквивалентное количество катионов металла, что уменьшает в ней число катионных вакансий. Проницаемость пленки для катионов и анионов уменьшается и наряду с адсорбционной возникает также пленочная пассивность металла. [16]
Электрон, захваченный анионной вакансией в щелочно-галоидном кристалле, называется F-центром. Из-за наличия F-центров кристалл NaCl окрашивается в желтый цвет, а КС1 - в красный. [17]
Электрон, захваченный анионной вакансией в щелочно-галоидном кристалле, называется F-центром. Благодаря наличию - центров кристалл хлористого натрия окрашивается в желтовато-коричневый, а кристалл хлористого калия - в голубой цвет. Аналогично образованию F-центров в кристалле хлористого натрия, помещенном в атмосферу паров натрия, образуются центры в результате поглощения катионных вакансий, если поместить хлористый натрий в атмосферу хлора. Центры окраски такого типа называются У-центрами, которые значительно менее устойчивы, чем - центры, и исчезают при комнатной температуре. [18]
В его решетке существуют анионные вакансии, в к-рых локализуются электроны, что обеспечивает электрич. [19]
В окрашенной соли все анионные вакансии превращены в F-центры. Когда вакансия захватывает электрон, то возмущающее действие ее на соседние экситонные уровни уменьшается, но все же не может быть полностью устранено; поэтому в окрашенных солях появляется другой пик ( р-полоса), лежащий между a - полосой и основной экси-тонной полосой поглощения решетки. Облучение в F-полосе вызывает уменьшение числа F-центров и появление анионных вакансий и F - центров. [20]
 |
Карты распределения полных зарядовых плотностей ( а и плотности вакансионных состояний ( б для BN. VN в плоскостях. [21] |
Существенно иную природу имеет анионная вакансия VN, которая генерирует в спектре к - BN две узкие ваканси-онные полосы, рис. 2.3. Первая из них, полностью занятая зона, расположена вблизи верхнего края ВЗ. Состояния второй, частично занятой, локализованы вблизи дна ЗП нитрида. [22]
Другой способ изменения концентрации анионных вакансий заключается в прогреве образца в атмосфере разных газов. Нагревание окисла в кислороде уменьшает число анионных вакансий и увеличивает число катионных. И, наоборот, прогрев в атмосфере водорода вызывает уменьшение числа катионных вакансий и увеличение анионных. Так, скорость спекания А12О3 определяется скоростью диффузии кислорода, и поэтому спекание А12О3 происходит быстрее после прогрева в водороде за счет увеличения концентрации анионных вакансий. [23]
Так как работа образования анионных вакансий обычно больше работы образования катионных вакансий ( g - g), то в приповерхностном слое возникает избыточный заряд отрицательного знака, если только картина не искажается многозарядными примесными катионами в высокой концентрации. [24]
Например, при появлении анионной вакансии в решетке снижается плотность отрицательного заряда в той области катионной подрешетки, которая расположена вокруг этой вакансии. Это снижает на величину v ( рис. 28) энергию электронов для соответствующей области дефектной решетки. Так как дефекты решетки локализованы в пространстве, уровень е на рис. 28 является локальным уровнем, в то время как нахождение электрона в зоне проводимости означает просто его принадлежность к катионной подрешетке, по которой электрон движется с постоянной скоростью. В связи с тем, что при образовании вакансии из решетки удаляется не анион, а нейтральный атом, остающийся электрон захватывается катионной подрешеткой. Электрон в основном состоянии занимает уровень е, так как это отвечает наинизшему уровню энергии электрона в катионной подрешетке. При термическом возбуждении электрон может покинуть локальный уровень е и перейти в свободную зону. [25]
В каждой из двух соседних анионных вакансий вдоль направления [ ПО ] содержится по одному электрону. [26]
В кристаллах с дефицитом анионов анионные вакансии могут занимать электроны и тем самым компенсировать избыток положительного заряда. Обсудим следующий экспериментальный факт. При нагревании в парах натрия кристаллы NaCl становятся желтого цвета. [28]
Активными центрами реакции гидрообессеривания являются анионные вакансии, на которых происходит адсорбция сераорганических соединений. Обработка сероводородом способствует лишь более мягкому восстановлению катализатора, а введение серы не изменяет активность катализатора. [29]
 |
Дефекты кристаллической решетки соединения АВ.| Катионный дефект в кристалле FeO ( о и анионный дефект в кристалле NaCl, легированным натрием (. [30] |
Страницы: 1 2 3 4