Cтраница 3
Нуклеофильиым замещением атомов хлора в ТХДФС на фе-нокси-группы синтезирован ряд новых мономеров для термостойких полимерных материалов. [31]
При замещении атомов хлора в сульфохлоридах, хлорангидридах кислот и хлоргидринах применяют фторид калия. При фторировании в жидкой фазе в качестве катализаторов чаще применяют галогениды сурьмы. Наибольшее применение имеет три-фторид сурьмы. Активность трифторида сурьмы значительно повышается при добавлении пентахлорида сурьмы или хлора за счет образования пятивалентной сурьмы. [32]
При этом замещения атомов хлора или деструкции основной цепи полимера не наблюдается. Образующиеся карбоксилсодержащие полимеры обладают повышенной адгезией к стеклу и металлу. [33]
Практически для замещения атома хлора в четыреххлористом кремнии на органический радикал количество магнийорганического соединения обычно берется с 25 % - ным избытком. Например, для синтеза диалкил ( арил) - дихлорсилана на каждый моль четыреххлористого кремния берется 2 5 моля соответствующего магнийорганического соединения. Если целью синтеза является замещение одного атома хлора в четыреххлористом кремнии, обычно применяют избыток последнего, который после окончания процесса легко отделяется. [34]
По мере замещения атомов хлора в пятихлористом фосфоре на фенильные радикалы или феноксигруппы скорость реакции с амидами сульфокислот заметно уменьшается. [35]
По мере замещения атомов хлора, связанных с атомом кремния в Cl3SiCH2CH2Cl, на алкильные радикалы склонность молекул к р-распа-ду сильно возрастает ( особенно под влиянием хлористого алюминия или термического воздействия. Например, р-хлориды типа R3SiCH2 - СН2С1, R3SiCH2CHClCH3 и R3SiCH3C ( CH3) 2Cl медленно разлагаются, образуя R3SiCl и соответствующий олефин уже при комнатной температуре. Аналогичные бромиды разлагаются в этих условиях еще быстрее, в то время как Подобные соединения с группой Cl3Si вместо группы R3Si обладают значительной устойчивостью к термическому воздействию. [36]
По мере замещения атома хлора в РСЬ на фенил - или феноксигруппы скорость взаимодействия заметно падает. [37]
Способен к замещению атома хлора на др. группы, напр. Эта р-ция пригодна для получения цианамида и дегазации X. [38]
Пространственное строение продукта взаимодействия ПВХ с n - толуидином ( полимер В. [39] |
При этом происходит замещение атомов хлора с образованием аминиро-ванного полимера. Степень аминирования увеличивается с повышением температуры и увеличением продолжительности реакции. При нагревании же ПВХ с амином, количество которого не превышает эквимолярное, наряду. Наиболее интересны реакции ПВХ с большим избытком амина, позволяющие получать полимер, в котором атомы хлора полностью замещены на диалкил-амино-группы. [40]
Схема этерификации при катализе сульфокатиони. [41] |
Реакция протекает путем замещения атомов хлора на алкоксильную группу в отсутствие катализаторов. При этом замещаются оба атома хлора, но первый из них быстро, а второй значительно медленнее. [42]
При изучении реакции замещения атомов хлора в тримере фосфо-нитрилхлорида на остатки эфиров глицина и р-аланина были в основном обнаружены те же закономерности, что и при замещении на остатки пи-пиридина и морфолина. Пока выделены в индивидуальном состоянии производные фосфонитрилхлорида, содержащие один, два, четыре и шесть остатков эфира глицина и р-аланина. С эфиром р-аланина выделено также и изомерное дизамещенное производное. Эти результаты показывают, что выводы Шоперкоттера о возможности замещения лишь двух атомов хлора необоснованы. [43]
Изучена кинетика реакции нуклеофильиого замещения атомов хлора в 4-хлорзамещенных дифеннлсульфонах на фенокси - и тиофе-нильные группы. Найдены значения энергий активации реакций, последовательного замещения атомов хлора в 4 4 / - днхлордифенилсульфо-не равные 80 8 и 108 3 кДж / моль. Исследована реакционная способность 4-замещенных 4 / - хлордифенилсульфонов и замещенных фенолов и тиофенолов в указанной реакции с использованием уравнения Гам-мета. [44]
Анионит АСД-С изготовлен замещением атома хлора в хлорметилиро-ванном сополимере стирола и дивинилбензола на группу первичного амина действием гексаметилентетрамина. [45]