Cтраница 1
Замещение воды, которая просачивалась из верхнего слоя нефтяной зоны вниз, было связано, очевидно, с противотоком нефти, направленным вверх. В свою очередь это вызывало усиление водонасыщения нижних слоев продуктивного пласта. [1]
Замещение воды из акво-комплекса является обратной реакцией кислотного гидролиза, и иногда эту реакцию называют реакцией анации. [2]
Эффективность замещения воды нефтью и газом, разумеется, была различной, так как зависела от степени преодоления капиллярных сил, возникающих на границах раздела соприкасающихся фаз, и от структуры пустотного пространства горной породы. Анализ этих факторов [108, 120], а также специальные исследования керна карбонатных пород, отбиравшегося при промывке скважин раствором на нефтяной основе [138], привели автора к выводу, что в трещинах и кавернах капиллярно-связанная вода, как правило, практически отсутствует. Будучи непременным спутником нефти и газа, она содержится в залежах в виде молекулярно-связанной пленки на стенках каверн, пор и трещин [134, 161], в изолированных пустотах и в капиллярно связанном состоянии в непроточной части пустот. [3]
Полнота замещения воды газом в пористой среде зависит от устойчивого движения ГВК. Главным фактором устойчивости движения ГВК является параметр ф, являющийся отношением под-вижностей вытесняющего и вытесняемого агентов. Если для данной системы соблюдаются графики относительных фазовых про-ницаемостей Викова и Ботсета, то для повышения устойчивости движения ГВК ( следовательно, полноты замещения к моменту прорыва газа к наружной границе рассматриваемого объема пористой среды) необходимо повысить вязкость вытесняющего воду агента. [4]
Такой процесс замещения воды нефтью происходит иногда и в полностью обводнвтпшхся скважинах, дальнейшая эксплуатация которых была признана нецелесообразной. Нефть, оставшаяся в порах обводннвгаегося пласта, медленно, в течение нескольких месяцев проникает в скважину, замещая в ней воду. В результате этого на устье скважины со временем может возникнуть значительное давление. Чтобы не допустить выброса нефти, устье таких скважин должно быть надежно герметизировано. [5]
При интенсификации полноты замещения воды газом в пористых средах необходимо различать два периода в каждом рассматриваемом объеме среды. Этот коэффициент равен средневзвешенной газонасыщенности рассматриваемой области. [6]
Анализ физико-химического механизма замещения воды нерастворимым газом и результаты экспериментально-статистической проверки показывают на существенно отрицательную роль моле-кулярно-поверхностных сил в оптимизации коэффициента осушки гидрофильной пористой среды. Один из путей преодоления моле-кулярно-поверхностных сил на границе газ - вода - применение буферной оторочки из хорошо растворимых в воде газов. [7]
Период II отражает процесс замещения воды в зоне хвостовика водонефтяной смесью. Действительно при обычной насосной эксплуатации участок от забоя до приема насоса полностью заполнен столбом воды, через который проскальзывает пластовая продукция ( водонефтяная смесь) и расчетная плотность потока на этом участке с высокой точностью равна плотности воды. [9]
Константа скорости &2 реакции замещения воды в комплексе 1гС16Н2Оа - на СГ с увеличением ц от 1 до 3 7 М заметно возрастает ( см. табл. III. Последнее соотношение было использовано при расчете значений К. [10]
Вязкость используемых для интенсификации полноты замещения воды газом растворов пенообразователей практически не отличается от вязкости воды. В практике применения растворов пенообразователей давление нагнетания ограничивается сверху во избежание гидроразрыва пласта и разрушения запорной арматуры. [11]
Изменение поверхностного натяжения обычно достигается замещением межмицеллярной воды жидкостями с меньшим поверхностным натяжением. Упрочнение первичной структуры может достигаться различными путями. [12]
Константы скорости ( k, c - реакций замещения аква-лигандов в комплексах различных металлов при 25 С [ 1561. [13] |
Класс III - комплексы, реакция замещения воды в-которых протекает относительно медленно. Центральные атомы в комплексах этого класса представляют собой трехзарядные катионы большинства переходных металлов, а также ионы Ве2 и А13; связи металл - лиганд достаточно стабилизированы энергией СКП. [14]
Как было показано при построении экспериментально-статистической модели замещения воды газом в микронеоднородной пористой среде ( см. стр. При разработке методов интенсификации снижение числа параметров за счет перехода к безразмерным критериям также не приводит к конечной цели. Этот вывод справедлив и для слоисто-неоднородных пористых сред. Кроме размерных и безразмерных параметров, определяющих коэффициент осушки, для слоисто-неоднородного пласта появляется еще качественный фактор - расположение пропластков неоднородной пористой среды. [15]