Cтраница 1
Замещение водорода гидроксильной группы алкильной группой при синтезе промежуточных продуктов имеет ограниченное применение. Чаще всего вводят следующие алкильные группы: метильную, зтильную и оксиэтильную. [1]
Замещение водорода гидроксильной группы алкильной группой при синтезе промежуточных продуктов имеет ограниченное применение. Чаще всего вводят следующие алкильные группы: метильную, этильную и оксиэтильную. [2]
Замещение водорода гидроксильных групп защищает их от окисления и позволяет проводить частичную деструкцию молекулы. Особо важное значение имеет здесь окисление гликозидов, протекающее также количественно и приводящее к диальде-гидам. Последние могут быть использованы для новых синтезов или для установления строения возникших осколков. [3]
Замещением водорода краевых гидроксильных групп такими катионами, которые в свою очередь способны к обмену. [4]
Феноляты, продукты замещения водорода гидроксильной группы фенола металлами, обычно натрием, C6HsONa - темноокрашенные жидкости с характерным фенольным запахом. [5]
Это в CBOJO очередь обусловливает способность к замещению водорода гидроксильной группы и в целом всей гидроксильной группы. В последнем случае это происходит под действием анконоидных ( нуклеофильных) реагентов. [6]
Эфиры являются характерными производными спиртов; они произошли путем замещения водорода гидроксильной группы на радикал. [7]
Простыми эфирами называют производные спиртов, образованные в результате замещения водорода гидроксильной группы спирта на углеводородный радикал. [8]
Являясь сорбентом кислотной функции, силикагель проявляет способность к замещению водорода гидроксильных групп на катионы металлов. Катионообменная функция силикагеля проявляется в щелочной среде и возрастает с увеличением рН среды. [9]
Являясь сорбентом кислотной функции, силикагель проявляет способность к замещению водорода гидроксильных групп на катионы металлов. Катионообменная функция силикагеля проявляется в щелочной среде и возрастает с увеличением рН среды. [10]
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( диметил - или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи. [11]
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия 4 - фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( диметил - или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи. [12]
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( эти-лат натрия фенол) и галогеналкилов; при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( ди-метил - или диэтилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи. [13]
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть. [14]
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия 4 - фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( диметил - или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи. [15]