Cтраница 1
Замещение второго атома водорода идет в более жестких условиях; энергии активации первой и второй стадии процесса сильно различаются. [1]
При увеличении содержания формальдегида в исходной смеси возможно замещение второго атома водорода каждой аминогруппы и образование шестизаме-щенного соединения - гексаметилолмеламина. [2]
Более реакционноспособным в ядре нафталина - является а-положение. Замещение второго атома водорода проходит в более жестких условиях, и нитро - группа вступает в другое кольцо тоже в а-положение. Прямое введение нитро-групп в ( 3-положение под действием азотной кислоты не удается, так как при повышении температуры азотная кислота окисляет нафталин. Получают Р - нитро-нафталин обходным путем. Сульфирование нафталина также относится к реакциям электрофильного замещения При низкой температуре образуется а-суль-фокислота, при 160 С р-сульфокислота. Получающаяся сначала а-сульфокислота более реакционноспособная. Она легко подвергается гидролизу. В процессе реакции при повышенной температуре количество а-сульфокислоты убывает за счет гидролиза, а Р - сульфокислота накапливается. [3]
Замещение аммиаком первого атома водорода фосфорной кислоты происходит аналогично нейтрализации азотной кислоты. При замещении второго атома водорода процесс постепенно замедляется, и необходимый избыток аммиака увеличивается в десятки раз по сравнению с замещением первого атома водорода. [4]
Галогенирование алифатических углеводородов, способных образовывать различные замещенные продукты, как правило, не является удовлетворительным методом синтеза, поскольку замещение осуществляется неизбирательно и наблюдается лишь незначительное увеличение скорости при замещении водорода у третичного атома углерода по сравнению с замещением атомов водорода у вторичного и первичного атомов углерода. Более того, скорость замещения второго атома водорода на галоген почти идентична скорости замещения первого атома, поэтому для получения моногалогенидов необходимо брать большой избыток углеводорода по сравнению с галогеном. [5]
При увеличении количества формальдегида возможно замещение второго атома водорода каждой аминогруппы и образование шестизамещенно-го соединения - гексаметилолмеламина. [6]
При увеличении количества формальдегида возможно замещение второго атома водорода каждой аминогруппы и образование шестизамещенного соединения - гекса-метилолмел амина. [7]
Молекула бензола может содержать два заместителя. В этом случае возникает вопрос: насколько легко происходит замещение второго атома водорода в бензольном кольце и куда направляется второй заместитель. [8]
Кислотные свойства атома водорода, стоящего ближе к сере, более ярко выражены, чем кислотные свойства другого атома водорода. В соответствии с этим дитизон в кислом растворе образует только однозамещен-ные комплексные соли: замещение второго атома водорода происходит только в сильнощелочной среде. Для колориметрического определения свинца и ряда других металлов имеет значение образование однозамещен-ных солей. [9]
Кислотные свойства атома водорода, стоящего, ближе к сере, более ярко выражены, чем кислотные свойства другого атома водорода. В соответствии с этим дитизон в кислом растворе образует только однозамещен-ные комплексные соли: замещение второго атома водорода происходит только в сильнощелочной среде. Для колориметрического определения свинца и ряда других металлов имеет значение образование однозамещен-ных солей. [10]
Возрастание абсолютной величины теплового эффекта ( - ДЯ) может быть приписано индукционному, высвобождающему электрон воздействию метальной группы. Замена атома водорода в аммиаке на метальную группу вызывает уменьшение ионизационного потенциала. Замещение второго атома водорода тоже приводит к уменьшению потенциала ионизации, но это уменьшение в два раза меньше, чем в предыдущем случае. [11]
Реакция образования СаНРО4 затрудняется тем, что нитрат кальция взаимодействует с фосфорной кислотой, полученной в результате гидролиза одноза-мещенного фосфата. Кроме того, замещение второго атома водорода в фосфорной кислоте идет значительно медленнее, чем первого. Это видно из сопоставления констант разных ступеней диссоциации фосфорной кислоты ( стр. [12]