Cтраница 1
Замещение галоида водородом при помощи омедненного цинка и восстановление амальгамой цинка будут рассмотрены ниже. Большое значение имеет восстановление нитросоединений цинком в щелочном растворе, так как при этом не протекают никакие побочные реакции. Практически этот способ применяют прежде всего для получения гидр-азосоединений, из которых путем окисления можно получить азосоеди-нения легче, чем методом непосредственного восстановления нитросоединений. Реакцию ведут при температуре кипения. Нитросоединения растворяют в растворе едких щелочей, иногда с добавлением некоторого количества спирта. К раствору при энергичном перемешивании добавляют цинковую пыль с такой скоростью, чтобы кипение не было слишком бурным. Количество употребляемого цинка устанавливают в зависимости от природы восстанавливаемого продукта. В среднем применяют 30 % - ный избыток цинка по отношению к теоретически необходимому. [1]
Замещение галоида в алкил ( арил) галоидсиланах на алкокси - и арилоксигруппы действием спиртов, окиси этилена и фенолов. [2]
Замещение галоида на циангруппу в галоидалкильных и галоидариль-ных производных кремния при помощи цианидов металлов не всегда идет успешно. [3]
Замещение галоидов у диметилдихлоргермана на триметилсилоксигруппы происходит последовательно. [4]
Замещение галоида в кольце является функцией индивидуальных свойств применяемого галоида, ароматических свойств самого углеводорода, в котором он замещается, и, наконец, свойств соединения, с которым этот последний реагирует. По мере того как ароматические свойства галоидного углеводорода усиливаются, то п галоид становится более и более подвижным. Следовательно, наибольшее число примеров по замещению галоида в кольцо должно падать на конденсации, проводимые с многоядернымп соединениями. [5]
Замещение галоида на гидроксил идет гораздо легче, если в бензольном ядре наряду с галоидом находятся другие электроотрицательные группы ( ср. [6]
Замещение галоидов на фтор в различных органических соединениях подробно изучалось Фредериком Свартсом в течение длительного времени. [7]
Замещение галоида при этой реакции не всегда проходит гладко. [8]
Замещение галоидов ариламиногруппой проводят в присут ствии веществ, связывающих выделяющийся при этой реак ции галоидоводород, например в присутствии уксуснокислого натрия. [9]
Замещение галоидов ариламиногруппой проводят в присутствии веществ, связывающих выделяющийся при этой реакции галоидоводород, например в присутствии уксуснокислого натрия. [10]
Замещение галоида прн этой реакции не всегда проходит гладко. [11]
Замещение галоида органических соединений на другие одноатомные элементы или одноатомные радикалы принадлежит к важнейшим задачам препаративной химии ( ср. [12]
Хотя замещение галоида в кольце при синтезах углеводородов по Фриделю - Крафтсу не представляет общего явления, однако имеются сообщения относительно нескольких примеров, связанных с реакциями этого типа. Так как подобные конденсации включают отщепление галоида от кольца, то они возможны только в том случае, когда галоиды достаточно подвижны для осуществления этого замещения. Миграция галоидов под влиянием хлористого алюминия рассматривается в особом разделе ( см. гл. [13]
Для замещения галоида на водород в качестве катализатора применена платиновая чернь. [14]
Реакция замещения галоида аминогруппой имеет общий характер. Аминосоединения из галоидпроизводных получают действием на них аммиака, аминов, фталимида калия, амида натрия, паратолуолсульфонамида и других аминирую-щих агентов. [15]