Cтраница 1
Замещение алкильной группы приводит к сдвигу pi / 2 в отрицательную сторону, причем величину сдвига удается предсказать по теории молекулярных орбит. Эффект от введения нескольких алкильных групп аддитивен. [1]
Замещение алкильной группы происходит в случае п-диизопропилбен-зола, но не в случае мета-изомера, в котором две алкильных разветвленных цепи не оказывают заметного влияния друг на друга. [2]
Замещение алкильной группы металлоорганического соединения на галоид, как, например, в диэтилалюминийхлориде, повышает выходы изотактического полимера. [3]
В таком случае замещение алкильных групп на алкокси-группы еще больше стабилизирует тионовую форму ввиду меньшего значения ( Е Я ( Р0) - ( pS) Равного - 13 ккал / моль для производных фосфиновых кислот. [4]
Иногда при сульфировании полиалкилбензолов происходит замещение алкильных групп. Так, в случае сульфирования ( SO3; 40 С) n - mpem - додецилтолуола образуется около 20 % продуктов деалкилирования. [5]
Для парафиновых углеводородов реакция расщепления путем замещения алкильной группы нитрогруппой имеет более высокий температурный коэффициент, чем реакция замещения водорода. [6]
Эта смесь возникает за счет реакции нуклео-фильного замещения алкильных групп в образующейся первоначально три-метилдиэтилсурьме при действии на нее метиллития ( о возможном механизме см. гл. По той же причине реакция ( C2HB) 4SbJ с метилли-тием приводит к смеси, содержащей, кроме CH3Sb ( C2HB) 4, также 20 % ( CH3) aSb ( C2HB) g и следы ( CH3) 3Sb ( C2HB) 2; образование смеси веществ ( поданным ПМР-спектров) наблюдалось и в результате взаимодействия двуброми-стой тривинилсурьмы с метиллитием. Поэтому при синтезе смешанных соединений RBSb через литийорганические соединения следует учитывать возможность быстрого обмена алкильными группами. [7]
Цианиновые красители производятся от азометиновых красителей замещением алкильных групп при концевых атомах азота гетероциклическими ядрами. [8]
Введение гидроксильных или алкоксильных заместителей в алкильные группы и замещение алкильной группы арильной способствует повышению прочности. [9]
Введение гидроксильных или алкоксильных заместителей в алкильные группы и замещение алкильной группы арильной способствует повышению прочности. [10]
По всей вероятности, в ходе этого процесса происходит только замещение алкильных групп с длинной цепью на метальные группы. К сожалению, методы получения многих обращенных фаз сложны и плохо воспроизводятся. Имеются весьма ограниченные сведения о методах контроля степени силанизации. В ОФ-варианте ЖХ при использовании водно-органических растворителей, содержащих более 20 % воды, непрореагировавшие силанольные группы не оказывают отрицательного воздействия. При покрытии не менее 20 % поверхности алкильными группами селективность растворителя в хроматографии с обращенными фазами не изменяется, н значения Rm растут пропорционально степени покрытия. [11]
Следует указать, что при действии азотной кислоты на жирно-ароматические углеводороды в некоторых случаях наблюдается замещение алкильной группы на ннтрогруппу. [12]
Этот метод основан на взаимодействии соответствующего элементоорганического гидрида с диал-кильными производными металлов и заключается в постадийном замещении алкильных групп на R3B группы. [13]
Найдено, что фенильные группы тоже способны мигрировать. Известно замещение алкильных групп на группы иные, чем водород, например на нитрогруппы. [14]
Однако в результате замещения алкильных групп на галоидалкиль-ные группы можно получить сильнейшие яды, действующие на кожу и влияющие на обмен веществ. [15]