Cтраница 1
Замещение алкоксильных групп у атома титана на ионы хлора, алкилирование и восстановление титана в этой системе протекают одновременно. [1]
Замещение алкоксильной группы простых ( диалкиловых) э ф и р о в на аминогруппу чисто химическим путем не удается и лишь каталитическим методом ами-нирования можно осуществить эту реакцию. [2]
Легкость замещения алкоксильной группы эфира в большой степени зависит от обедненности электронами углеродного атома, являющегося в этом случае реакционным центром. Ортокар боковые эфиры реагируют легче сложных эфиров. Реакция с ортомуравьиным эфиром - главная стадия синтеза альдегидов по методу Бодро - Чичибабина. [3]
При избытке магнийорганического соединения замещение алкоксильных групп в образовавшихся соединениях идет дальше, но с возрастающей трудностью. [4]
В анализе сложных эфиров R-COOR используется их способность к гидролизу и замещению алкоксильной группы другими остатками. [5]
В анализе сложных эфиров R - COOR используется их способность к гидролизу и замещению алкоксильной группы другими остатками. [6]
В анализе сложных эфиров R - COOR используется их способность к гидролизу и замещению алкоксильной группы другими остатками. [7]
Поскольку никаких частично гид рол и: зова иных продуктов ( диал-кил - или моноалкилборатов) не выделено, то замещение первой алкоксильной группы эфира, по-видимому, является стадией, лимитирующей скорость процесса в целом. Гидролиз второй и третьей алкоксильной групп протекает быстро. [8]
Ввиду наличия напряжения в трехчленном цикле эпоксисоединений они раскрываются под действием реактивов Гриньяра, давая спирты. Хотя при этом происходит замещение алкоксильной группы, весь процесс в целом является реакцией присоединения. Кажется вероятным, что при этом промежуточно образуется комплекс окиси этилена с гало-генидом магния. [9]
Поскольку скорость гидролиза сложных эфиров зависит от степени уменьшения электронной плотности у карбонильного углеродного атома, эфиры ароматических кислот с электроноакцепторными заместителями в ядре претерпевают гидролиз значительно быстрее соответствующих эфиров незамещенных бензойных кислот. Повышение реакционной способности карбонильной группы было также отмечено при замещении алкоксильных групп на арилоксильные. Фениловые эфиры, например, омыляются быстрее соответствующих этиловых и метиловых эфиров. Чрезвычайно активной карбонильной группой обладают формиаты, хлорацетаты и эфиры пировино-градной кислоты. [10]
Карбаматы, анилиды, фосфаты и алифатические кислоты обычно разрушаются в течение достаточно длительного времени после их применения. Скорость гидролиза химической связи зависит от природы R - и R - rpynn. Например, замещение алкоксильной группы фенилкарба-мата алкиламинной группой ведет к образованию фенил-мочевины, которая обычно более устойчива, чем фенил-карбамат. [11]
В ряде патентов фирмы IG55 описано получение диоксазиновых красителей из диариламино-п-бензохинонов или 2-ариламино - 5-алкокси-п - бензохинонов, а также методы получения этих промежуточных продуктов. Так, при взаимодействии галогенированных п-бензохинонов, спирта и связывающего кислоту агента происходит замещение одного атома галоида алкоксильной группой и образуются алкокси-галоген-л-бензохиноны. Последние конденсируются с аммиаком или первичными аминами, причем происходит замещение еще одного атома галоида, после чего полученные продукты могут быть подвергнуты конденсации с другим амином; при этом происходит замещение алкоксильной группы и образуются производные несимметричного диамино-и-бензохинона. [12]