Cтраница 1
Замещение карбоксильной группы нитрогруппой наблюдалось при действии азотной кислоты н а карбон о-выс кислоты, содержащие изопропильную груп-эт у 58в; из изомасляной кислоты и концентрированной азотной кислоты получается при этом дин игрой эо пропан. [1]
Непосредственного и гладкого замещения карбоксильной группы нитрогруппай осуществить, вообще говоря, не удается. [2]
В ароматическом ряду замещение карбоксильной группы нитрогруппой наблюдается чаще. Так, при-нитровании р-диметиламинобензойной кислоты получаются 2 4-ди-нитродиметиланилин и 2 4 - д инитрометиланили н599 наряду с т-н и т р ю-р - д иметиламинобензойной кислотой. [3]
Был проведен ряд исследований замещения карбоксильной группы, присоединенной к асимметрическому атому углерода в оптически активных соединениях. [4]
С наблюдается редко; наиб, распространено замещение карбоксильной группы в ароматич. [5]
Действие брома на я-гидроксибензойную кислоту приводит к замещению карбоксильной группы и образованию трибромфенола. Этерифицированная карбоксильная группа неспособна к замещению бромом, поэтому эфиры дают только дибромпроизводные. [6]
В синтезе метана путем пиролиза ацетата натрия имеет место замещение карбоксильной группы атомом водорода. Метод, однако, неприменим для получения этана или высших гомологов [8], чаще он используется в ароматическом ряду. [7]
Следует отметить, что в ароматических кислотах этого типа при нитровании часто происходит замещение карбоксильной группы на нитрогруппу. [8]
Реакция сочетания с солями р-кетокислот и малоновых кислот не протекает непосредственно через стадию замещения карбоксильной группы. Поэтому вполне вероятно, что соль замещенной малоновой кислоты V вначале декарбоксилируется, а затем вступает в реакцию с солью ди-азония. [9]
Для солевых ионных форм карбоксильных катионитов необходимо определять также соли карбоновых кислот и основания, образующиеся при замещении карбоксильной группы и гидролизе солевой формы. Необходимо отметить, что методы анализа продуктов деструкции карбоксильных катионитов разработаны очень слабо. [10]
ОН или его таутомера - С (: О) ( NHOH), вводимых в молекулу обычно путем замещения карбоксильной группы. [11]
Нитрование фуранов было рассмотрено ранее ( см. разд. При нитровании часто наблюдается замещение карбоксильных групп. [12]
В данной подсубпозиции классифицируются все пенициллины, т.е. все активные антибиотические соединения, молекулы которых содержат скелет пенина или 6-аминопенициллиновый кислотный скелет бета-лактама 4-карбокси - 5-диметил - 2-триазолидин-аминоуксусной кислоты, в которой аминная группа лактамового кольца присоединена к органическим кислотам с помощью амидной связи. На классификацию не влияет структура этих кислот или салификация или другие замещения карбоксильной группы триазолидинового кольца. Однако скелет пенина не должен быть модифицирован другим образом. Ряд примеров пенициллинов: натрий бензилпенициллин ( натрийфенацетилпенин), натрий амилпенициллин ( n - карбоксигексенилпенин натрия), пенициллины биосинтеза и устойчиво-выделяемые пенициллины, такие как прокаин-пенициллин и бензатинпенициллин. [13]
Эта субпозиция включает все пенициллины, следовательно, все активные антибиотики, чьи молекулы содержат скелет пенина или скелет 6-аминопенициллановой кислоты бета-лактама ами-но - ( 4-карбокси - 5 5-диметилтиазолидин - 2-ил) уксусной кислоты, в которой аминная группа лакта-мового кольца присоединяется к органической кислоте амидной связью. Ни структура этих органических кислот, ни образование соли или другого замещения карбоксильной группы тиазолидо-нового кольца, не влияют на классификацию. Однако основная структура пенина ( скелет) должна остаться немодифицированной. [14]
Эта реакция известна как перегруппировка Гофмана. Предполагают что миграция происходит синхронно с элиминированием бромид-ионг Она может использоваться для замещения карбоксильной группы н аминогруппу, что особенно ценно для синтеза некоторых ароматически. [15]