Cтраница 1
Замещение гидроксильной группы спирта галогеном протекает по нуклеофильному механизму. [1]
Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген. Выше уже было указано, что при действии на спирты галогеноводородов или. [2]
Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген. Выше уже было указано, что при действии на спирты галогеноводородов или галогенных соединений фосфора гидроксильная группа спирта замещается на галоген с образованием галогеналкилов ( стр. [3]
Таким образом, замещение гидроксильной группы спиртов на галоген под действием галогеноводородов без изомеризации осуществляется только для третичных спиртов и и-алканолов-1. Для получения индивидуальных алкилгалогенидов из спиртов, способных к изомеризации или перегруппировке, следует применять другие препаративные методы. [4]
Наиболее удобным способом получения галогеналкилов является замещение гидроксильной группы спиртов R-ОН на галоген. [5]
В этом случае реакция протекает через замещение Sjvl гидроксильной группы спирта бромом у асимметрического центра, смежного с атомом углерода, связанным с бромом. [6]
Наиболее удобным способом получения галогеналки-лов является замещение гидроксильной группы спиртов R - ОН на галоген. Получение галогенопроизводных из спиртов применяется в больших масштабах, так как спирты являются легкодоступными и хорошо изученными соединениями. В некоторых случаях при получении галогеналкилов вместо галогеноводородов применяют галогениды фосфора. [7]
Наиболее удобным способом получения галогеналки-лов является замещение гидроксильной группы спиртов R-ОН на галоген. Получение галогенопроизводных из спиртов применяется в больших масштабах, так как спирты - легкодоступные и хорошо изученные соединения. В некоторых случаях при получении галогеналкилов вместо галогеноводородов применяют галогениды фосфора. [8]
Наиболее удобным способом получения галогеналки-лов является замещение гидроксильной группы спиртов R-ОН на галоген. Получение галогенопроизводных из спиртов применяется в больших масштабах, так как спирты - легкодоступные и хорошо изученные соединения. В некоторых случаях при получении галогеналки-лов вместо галогеноводородов применяют галогениды фосфора. [9]
Наиболее удобным способом получения алкилгалогенидов является замещение гидроксильной группы спиртов R-ОН на галоген. [10]
К этой группе относятся два легко осуществляемых в промышленности процесса: замещение гидроксильной группы спиртов хлором и присоединение хлористого водорода к олефиновым углеводородам. [11]
Эфирное расщепление касается, по существу, той же самой проблемы, что и замещение гидроксильной группы спирта. Связи С - О обычно разрываются только при участии кислот. Йодистый водород - самый мощный реагент, пригодный для этой цели, поскольку ион иода - один из наиболее сильных нуклеофилов, который может существовать в кислом растворе. По своей реакционной способности алкильные группы в качестве субстратов располагаются в такой последовательности: третичные вторичные первичные. Бензиловый и аллиловый эфиры легко подвергаются деструкции, но разорвать арил-кислородные связи фактически невозможно. [12]
Эфирное расщепление касается, по существу, той же самой проблемы, что и замещение гидроксильной группы спирта. Связи С-О обычно разрываются только при участии кислот. Йодистый водород - самый мощный реагент, пригодный для этой цели, поскольку ион пода - один из наиболее сильных нуклеофилов, который может существовать в кислом растворе. По своей реакционной способности алкильные группы в качестве субстратов располагаются в такой последовательности: третичные вторичные первичные. Бензиловый и аллиловый эфиры легко подвергаются деструкции, но разорвать арил-кислородные связи фактически невозможно. [13]
С - X и облегчает ее последующий разрыв. Замещение некоторых групп ( - ОН, - OR, - SH, - SR, - NH2, - NHR, - NR2) вообще невозможно без сильного взаимодействия их с электрофилами. Например, замещение гидроксильной группы спирта при действии только бромид-аниона невозможно, но эту же реакцию легко осуществить в кислой среде. [14]