Кондуктометрический анализ

Cтраница 1

Кондуктометрическое титрование системы аммиак - бикарбонат аммония и 29, а 0 95. [1]

Кондуктометрический анализ имеет преимущества по сравнению с общепринятыми методами анализа: если общее содержание аммиака определяется путем отгонки со щелочью или формаль-дегидным методом, то по графикам кондуктометрического титрования можно судить о соотношении различных форм азота. Кислотный участок а соответствует сумме гидрата аммиака и аммиака карбоната, а разность ( б-а) - содержанию бикарбоната аммония. [2]

Кондуктометрический анализ является частью объемного анализа, причем для регистрации момента нейтрализации вместо химического индикатора используют изменение электропроводности титруемого вещества, происходящее при приливании к нему титрующего вещества. [3]

Кондуктометрический анализ реализуется на практике в виде различных конкретных способов. Жидкость из питающего коллектора 1 поступает в технологические аппараты 2, например, для их охлаждения. [4]

Кондуктометрический анализ, рассмотренный на предыдущих страницах, основывается на способности ионов перемещаться в электрическом поле. Применение переменного тока, исключающего электрохимическое осаждение, все же позволяет ионам между полупериодами проходить короткие расстояния. Однако если частоту увеличивают, в конце концов достигают точки, за которой ионы не имеют времени для того, чтобы развить полную скорость. При таких высоких частотах приобретает значение явление, известное под названием молекулярной поляризации. [5]

Кондуктометрический анализ основан на измерении электрической проводимости раствора. Электрической проводимостью называют способность вещества проводить электрический ток под действием внешнего электрического поля. [6]

Кондуктометрический анализ - первую книгу, специально посвященную кондуктометрическому методу. [7]

Кондуктометрический анализ проводят как в концентрированных, так и в разбавленных растворах. Точность зависит от характера системы-в бинарных растворах она доходит до 0 1 %, а в многокомпонентных системах она значительно ниже. [8]

Кондуктометрический анализ смесей солей в водных растворах, основанный на последовательном вытеснении слабых кислот ( или слабых оснований), затруднен, так как мало различаются подвижности катионов и анионов. Описаны методы анализа только нескольких смесей. [9]

Кондуктометрический анализ сложных газовых смесей весьма затруднен, так как определению мешают вещества сильнокислого характера. [10]

Теоретические кривые. [11]

Кондуктометрический анализ смесей слабых оснований возможен, если значение их рКь 10, Ар / Сь 2, а подвижности катионов заметно отличаются друг от друга. [12]

Теоретические кривые кондуктометрического титрования сильной кислотой трехкомпонентных смесей 0 05 н. растворов сильного основания, слабого основания и соли, образованной катионами сильных оснований и анионами слабых кислот.| Зависимость концентрации ионов от количества добавленной кислоты и теоретические кривые кондуктометрического титрования сильной кислотой двух-компонентных смесей оснований и солей слабых кислот при различных концентрациях компонентов. [13]

Кондуктометрический анализ рассмотренных смесей веществ кислотного или основного характера возможен и при различных соотношениях концентраций компонентов. Во всех рассмотренных случаях на кондуктометрических кривых устанавливают графическим методом две точки эквивалентности, что позволяет проводить анализ смесей. [14]

Кондуктометрический анализ регенерируемой серной кислоты включает кондуктометрическое определение общего содержания БОГ при помощи ВаС12 в растворах, содержащих сульфат пири-диния, серную кислоту и сульфокислоты. Для определения всех компонентов проводят также титрование пробы раствором NaOH. При этом дифференцированно определяется сульфат пиридиния и сумма кислот. [15]

Страницы: 1 2 3 4