Последовательное замещение

Cтраница 2

При последовательном замещении фенильных групп в дифениламине пентафторфенильными величины рК понижаются на 5 9 и 6 6 лог. [16]

Если каждое последовательное замещение добавляет новый тип заместителя, то симметрия продолжает понижаться. Конечно, имеется гораздо большее разнообразие структур, полученных в результате аналогичного замещения в октаэдрической конфигурации. [17]

Затем происходит последовательное замещение, атомов водорода в алкильной группе. [18]

Затем происходит последовательное замещение трех атомов водорода хлором. [19]

Зависимость состава алкилатов от п при алкилировании изобутиленом бензола и его производных. [20]

В процессе последовательного замещения может наступить момент, когда скорости образования и обратного распада комплексов выравниваются и реакция алкилирования прекращается. Подобное объяснение, безусловно, сугубо схематично, поскольку оно не учитывает природу указанных комплексов и не вскрывает механизм реакции. В подавляющем большинстве исследований реакций последовательного замещения атомов водорода в ароматическом кольце алкильными радикалами установлен первый порядок по алкилируемому соединению. [21]

Полимераналогн образуются путем последовательного замещения или присоединения новых функциональных групп. Промежуточные соединения, получающиеся в реакциях замещения ( 1) окислительно-восстановительных ( 2) и присоединения ( 36), являются гетерофункциональными и составляют ряд соедине ний одного происхождения - генетический ряд. [22]

В серии нитроалканов последовательное замещение а-во-дорода на метильные группы приводит к уменьшению скорости отрыва протона, что согласуется с положительным индуктивным эффектом метильных заместителей. Эти факты свидетельствуют о том, что переходное состояние ионизации нитроалканов мало похоже на конечный продукт - нитронат-ион. [23]

В гел-полихлорпроизводных происходит последовательное замещение хлора на водород. [24]

Существуют также продукты последовательного замещения F иа ОН, г Водный раствор цианистого водорода - синильная кислота; и то, и другое исключительно ядовиты. [25]

Влияние на вязкость последовательного замещения алкильных групп арильными в третичных эфирах фосфорной кислоты показано в табл. II. Такое замещение приводит к повышению вязкости при всех температурах и уменьшению индекса вязкости. Хотя это положение является совершенно правильным для соединений, состоящих из алкильных групп С8 и фенил-или крезиларильных групп, введение других заместителей может привести к обратному изменению этих свойств. Однако указанные общие направления в изменении свойств наблюдаются во многих рядах эфиров фосфорной кислоты. [26]

Утяжеление молекулы при последовательном замещении фенилами атомов водорода в СН4 ( эффект утяжеления) ведет к стремительно большому росту температур плавления и кипения фенилалканов. [27]

Таким образом, при последовательном замещении в молекуле бензола от одного до шести атомов водорода хлором возможны двенадцать хлорзамещенных бензола. [28]

Параллельно-последовательная схема заключается в последовательном замещении отдельных узлов и агрегатов устаревшего продукта в рамках действующего производства. Для этой схемы менеджментом разрабатываются специальные графики перехода, основанные на предварительно подготовленных конструкторами переходных моделях продукта. Параллельно-последовательная схема позволяет быстро освоить новый продукт, однако ее применение возможно лишь при условии высокой степени заимствования и подобия нового и устаревшего продукта. [29]

Таким образом, при последовательном замещении в молекуле бензола от одного до шести атомов водорода хлором возможны двенадцать хлорзамещенных бензола. [30]

Страницы: 1 2 3 4