Cтраница 1
Непосредственное замещение водорода гидроксилом практически не удается, и в технике для этих целей пользуются реакцией обмена уже имеющегося заместителя гидроксильной группой. [1]
Приведенные выше примеры непосредственного замещения водорода аминогруппой убедительно показывают, что рассмотренные здесь две реакции являются специфическими для ароматического и пиридинового ядра и ни одна из них не имеет общего характера. [2]
Известны также примеры и непосредственного замещения водорода на иод без прибавки основания для связывания образовавшегося йодистого водорода. [3]
Из иодсодержащих соединений для непосредственного замещения водорода на иод служат главным образом хлорид и щелочные гипоиодиты; для замещения диазониевой группы на иод ( следовательно для непрямого замещения водорода на галоид через стадии нитро - и аминосоединений) служит или просто йодистый водород, тли йодистая медь. [4]
Они хотели проверить, происходит ли непосредственное замещение водорода метильной группы хлором или сначала электрофильный атом хлора атакует концевой ненасыщенный атом углерода, после чего образовавшийся карбоний-ион отщепляет протон. [5]
Они хотели проверить, происходит ли непосредственное замещение водорода метильной группы хлором или сначала электрофильный агом хлора атакует концевой ненасыщенный атом углерода, после чего образовавшийся карбоний-ион отщепляет протон. [6]
Гаттермана образование альдиминов происходит в результате непосредственного замещения водорода ядра на альдиминную группу, а не через образование соответствующего О-производного. [7]
Считается установленным, что при высокотемпературном хлорировании происходит непосредственное замещение водорода хлором, а не образование 1 2-дихлорпропана с последующим отщеплением молекулы хлористого водорода. Фракция монохлоридов, полученных при хлорировании пропилена в указанных условиях, содержит 96 % хлористого аллила, 3 % 2-хлорпропилена и 1 % 1-хлорпропилена. При пиролизе 1 2-дихлорпропана в тех же условиях продукты реакции состоят из 50 % хлористого аллила, 35 % 1: хлорпропилена и менее чем 5 % 2-хлорпропипена. [8]
Считается установленным, что при высокотемпературном хлорировании происходит непосредственное замещение водорода хлором, а не образование 1 2-дихлорпропана с последующим отщеплением молекулы хлористого водорода. Фракция монохлоридов, полученных при хлорировании пропилена в указанных условиях, содержит 96 % хлористого аллила, 3 % 2-хлорпропилена и 1 % 1-хлорпропилена. При пиролизе 1 2-дихлорпро-пана в тех же условиях продукты реакции состоят из 50 % хлористого аллила, 35 % 1-хлорпропилена и менее чем 5 % 2-хлорпропипена. [9]
Это замещение может проходить при следующих процессах: непосредственное замещение водорода на электроотрицательный гетероатом при действии окислителей ( разд. [10]
Большое значение имеют способы получения галогенопроизводных, основанные на непосредственном замещении водорода галогеном в молекулах соответствующих по строению углеводородов. [11]
В классе ароматических ни т росое д ине ни и при помощи гидроксиламина, главным образом Мейзенгеймером и его учениками, производилось непосредственное замещение водорода аминогруппой. В бензольном ряду подобного рода аминирующее действие гидроксиламина до сих пор наблюдалось только у ди - и тринитропроизводных: m - динитробензол дает смесь 2 4-динитроани-лина и m - динитро-т-фенилендиамина. [12]
В особых случаях непосредственное замещение водорода аминогруппой может быть достигнуто при действии гидроксиламина. [13]
Идентичность этих сульфохлоридов установлена сравнением их физических свойств и превращением в бензиланилиды. Определение строения непредельной сульфокислоты II или III оказалось более трудным, так как в процессе синтеза образцов, а также при получении производных непредельной сульфокислоты возможны перемещения двойной связи. Сьютер считает, что в данном случае имеет место непосредственное замещение водорода у двойной связи. [14]
Идентичность этих сульфохлоридов установлена сравнением их физических свойств и превращением в бензиланилиды. Определение строения непредельной сульфокислоты II или III оказалось более трудным, так как в процессе синтеза образцов, а также при получении производных непредельной сульфокислоты возможны перемещения двойной связи. На основании исследований свойств сульфокислоты, полученной из изобутилена, Сьютер считает, что в данном случае имеет место непосредственное замещение водорода у двойной связи. [15]