Cтраница 1
Дальнейшее замещение водорода с образованием высших хлоридов ( трихлорэтан и др.) протекает по радикально-цепному механизму. [1]
В этиловом эфире идет дальнейшее замещение водорода при фосфоре. [2]
Присоединение галогенов к олефинам сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор. [3]
При избытке гидрида реакция протекает более сложно, здесь возможно дальнейшее замещение водорода при азоте с образованием более сложных продуктов. [4]
Влияние атома хлора, уже введенного в алифатическую цепь, сравнительно невелико и лишь в небольшой степени затрудняет дальнейшее замещение водорода. [5]
С другой стороны, влияние атома хлора, уже введенного в лифатическую цепь, сравнительно невелико и лишь в небольшой тепени затрудняет дальнейшее замещение водорода. [6]
Первичным продуктом хлорирования толуола является бен-зилхлорид. Влияние атома хлора, уже введенного в алифатическую цепь, сравнительно невелико и лишь в небольшой степени затрудняет дальнейшее замещение водорода. [7]
Приведенная частота этилена взята, разумеется, из данных о спектрах комбинационного рассеяния, тогда как остальные соединения обладают достаточной асимметрией для того, чтобы эти колебания были активны в инфракрасном спектре. Причины таких смещений неизвестны, но последние указывают, по-видимому, на укорочение двойной связи под влиянием атомов фтора. Эти данные подтверждены Хатчером и Мостом [64], а также другими исследователями [65, 66]; известны случаи еще большего смещения частоты при дальнейшем замещении водородов этилена атс-мами фтора. Эти авторы не указали, к какой структурной группе можно отнести данную полосу, но примечательно, что такой полосы нет у соответствующих насыщенных соединений, а именно у дихлорида CF2C1 - CFC1H и у аналогичного дибромида. Хас-зельдин [67] составил таблицу частот С - С для различных замещенных этилена и показал, что когда атом фтора не присоединен непосредственно к углероду, образующему двойную связь, как, например, в случае группировки - СН СН - CF3, то его влияние практически ничтожно. [8]
Томпсон и Торкингтон [23] обратили внимание на заметное увеличение частоты валентных колебаний СС, которое происходит, когда к одному из атомов углерода, образующих двойную связь, присоединяется атом фтора. Приведенная частота этилена взята, разумеется, из данных о спектрах комбинационного рассеяния, тогда как остальные соединения обладают достаточной асимметрией, для того чтобы эти колебания были активны в инфракрасном спектре. Причины указанного смещения не известны, но они, по-видимому, связаны с укорочением двойной связи под влиянием атомов фтора. Эти данные подтверждены Хатчером и Иостом [64], а также другими исследователями [65, 66]; известны случаи еще большего смещения частоты при дальнейшем замещении водородов этилена атомами фтора. [9]