Замыкание - шестичленный цикл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Замыкание - шестичленный цикл

Cтраница 1


Замыкание шестичленного цикла в результате образования водородной связи и стабилизации этой связи резонансом повышает устойчивость энола и увеличивает его содержание в равновесной смеси таутомеров.  [1]

Возможность замыкания шестичленного цикла в присутствии Pt / C подтверждена далее на примерах 2 5-диме-тилгексана и н-октана, которые превращаются в соответствующие арены с тем же числом атомов углерода в молекуле, что и исходные алканы.  [2]

3 Циклогексан в конформации кресла. [3]

При замыкании шестичленного цикла нет необходимости в каких-либо искажениях - в молекулу не вносится напряжение, - поэтому циклогексан устойчив, практически ничем не отличается от обычных алканов.  [4]

Нитрометановый метод замыкания шестичленного цикла был с успехом использован для окончательного установления строения и синтеза стрептидиновой части молекулы стрептомицина.  [5]

6 Схема импульсной микрокаталитической установки. [6]

Процесс ароматизации алканов включает реакции дегидрогенизации и замыкания шестичленного цикла. Однако изучение соотношения выходов ароматики из алканов, алкенов и цикланов [3] показало, что это маловероятно.  [7]

Если в цепи больше пяти атомов углерода, происходит замыкание шестичленного цикла.  [8]

Если ароматическое соединение содержит оксогруппу в положении, удобном для замыкания шестичленного цикла, то обработка кислотой приводит к внутримолекулярному гидрокс-и-алкилированию с последующей дегидратацией. Аналогично циклизу-ются ( арилалкил) кетоны и - альдегиды.  [9]

Парафиновые углеводороды, содержащие в молекуле достаточное количество углеродных атомов для замыкания шестичленного цикла, в результате дегидроциклизации образуют ароматические углеводороды, которые вследствие своей высокой реакционной способности находят обширное применение в органической химической промышленности.  [10]

Далее во времени протекает таутомерное перемещение протона, связанного с атомом азота, к образовавшемуся иону кислорода и замыкание шестичленных циклов водородными связями.  [11]

Стоит отметить в этих первых наших работах [253] синтез бмс-тетра-гидроинденилжелеза ацилированием ферроцена янтарным ангидридом, восстановлением по Клемменсену, замыканием шестичленного цикла по Фриделю - Крафтсу и новым восстановлением. Вещество было идентично с полученным Фишером из тетрагидроиндена. Затем нами были подобным образом из фталевого ангидрида и ферроцена получены ферро-ценовые аналоги антрена и антрехинона.  [12]



Страницы:      1