Cтраница 1
Запасы углерода в каменном угле, нефти и горючих газах, этих классических видах химического сырья, образовавшихся в отдаленные геологические эпохи, весьма велики и оцениваются в 10000 млрд. т [1], но и они не безграничны, а главное, они не возобновляются в обозримый срок. Фотосинтез же поставляет за 60 лет столько органических веществ ( в пересчете на углерод), сколько содержится во всех мировых запасах угля, нефти и газа. Угроза истощения запасов классических видов химического сырья вполне реальна. Поэтому растительное сырье в будущем может стать главным для промышленности органического синтеза. [1]
Считают, что весь запас углерода воздуха мог бы быть исчерпан растительностью примерно в 35 лет, если бы не было его обратного возвращения. Другими словами, в ежегодном обращении находится около 3 % всего запаса атмосферного углерода. [2]
Контроль выпадения планктона позволяет оценить запасы углерода в морских отложениях. Особенности выпадения фитопланктона во многом определяются штормами, водоворотами, подводнымиоюлнами, океанскими течениями. Для получения необходимой информации о динамике океана измеряется уровень моря, структура и температура морской поверхности. [3]
Практически их долговечность зависит от запаса углерода в слое. Последний определяется потерями углерода в процессе напыления. В то же время известно, что Сг3С2 термодинамически нестабилен в контакте с металлами группы железа, что снижает долговечность покрытий с ростом температуры эксплуатации. [4]
Современные исследования глобального цикла углерода включают по возможности более точные оценки запасов почвенного углерода и в частности, углерода антропогенных источников. [5]
В поддержании экологического равновесия в биосфере решающее значение имеет совпадение с высокой точностью запасов углерода в органических и неорганических веществах в биосфере. Отношение этих запасов к продуктивности глобальной биоты представляет собой время биологического оборота биогенного запаса биосферы, которое имеет порядок десятков лет. [6]
Ограничения по зольности возникают по другим причинам, хотя высокое содержание золы также ограничивает запас углерода в коксовой зоне. Основной бедой для бесперебойного протекания процесса по встречной схеме является систематическое накопление шлаков в самом слое, требующее периодического их удаления, тем более частого, чем больше в топливе золы и чем сильнее она шлакуется, переходя в расплавленное или липкое - состояние под воздействием высоких температур коксовой зоны. Такого рода операции ( чистка решетки) не только утяжеляют труд кочегара, но и вызывают частые перебои в работе топки как по производительности, так и по экономичности. [7]
В действительности же и энергетика, и химия со все возрастающей интенсивностью расходуют как раз те 0 02 % запасов углерода, которые составляют горючие ископаемые, в основном уголь, нефть и газ. Использование в качестве исходного сырья нефти и газа предоставляет огромные возможности для высокоэффективного развития химического производства. Получение необходимых химической промышленности углеводородов из нефти и газа требует по сравнению с использованием угля значительно меньших капиталовложений и затрат на переработку сырья, так как при этом отсутствуют многие энерго - и материа-лоемкие промежуточные стадии. Производительность на единицу рабочей силы в нефтехимии в 12 - 16 раз выше, чем в карбохимии. [8]
При загрязнении почвы нефтью и нефтесодержащими отходами происходит подшелачивание почвенных растворов, рН водной суспензии в верхних горизонтах дерново-глеевых почв поднимается до 7 5 - 8 0; увеличивается количество углеводородов, что ведет к возрастанию запасов углерода во всех генетических горизонтах; наличие нефти и ее продуктов в почве способствует подавлению реакций аммонификации, нитрификации, т.е. снижает самоочищающую способность в районах, где почва значительно загрязнена нефтью. К тому же при этом наблюдается образование двухвалентного железа, увеличивается содержание одно - и двухвалентных катионов в почвенном растворе, куда они поступают из нефтяной эмульсии, возрастает количество органических и минеральных коллоидов, связанных с поступлением загрязняющего вещества в почву. Это вызывает перестройку почвенно-поглощающего комплекса. Наиболее ярким показателем перестройки почвенно-геохимических процессов под влиянием нефти и ее продуктов является внедрение иона натрия ( Na) в ППК. [9]
При загрязнении почвы нефтью и нефтесодержащими отходами происходит подщелачивание почвенных растворов, рН водной суспензии в верхних горизонтах дерново-глеевых почв поднимается до 7 5 - 8 0, увеличивается количество углеводородов, что ведет к возрастанию запасов углерода во всех генетических горизонтах; наличие нефти и ее продуктов в почве способствует подавлению реакций аммонификации, нитрификации, т.е. снижает самоочищающую способность в районах, где почва значительно загрязнена нефтью. К тому же при этом наблюдается образование двухвалентного железа, увеличивается содержание одно - и двухвалентных катионов в почвенном растворе, куда они поступают из нефтяной эмульсии, возрастает количество органических и минеральных коллоидов, связанных с поступлением загрязняющего вещества в почву. Это вызывает перестройку поч-венно-поглощающего комплекса. Наиболее ярким показателем перестройки почвенно-геохимических процессов под влиянием нефти и ее продуктов является внедрение иона натрия ( Na) в ППК. [10]
При загрязнении почвы нефтью и нефтесодержащими отходами происходит подщелачивание почвенных растворов, рН водной суспензии в верхних горизонтах дерново-глеевых почв поднимается до 7 5 - 8 0, увеличивается количество углеводородов, что ведет к возрастанию запасов углерода во всех генетических горизонтах; наличие нефти и ее продуктов в почве способствует подавлению реакций аммонификации, нитрификации, т.е. снижает самоочищающую способность в районах, где почва значительно загрязнена нефтью. К тому же при этом наблюдается образование двухвалентного железа, увеличивается содержание одно - и двухвалентных катионов в почвенном растворе, куда они поступают из нефтяной эмульсии, возрастает количество органических и минеральных коллоидов, связанных с поступлением загрязняющего вещества в почву. Это вызывает перестройку поч-венно-поглощающего комплекса. Наиболее ярким показателем перестройки почвенно-геохимических процессов под влиянием нефти и ее продуктов является внедрение иона натрия ( Na) в ППК. [11]
В настоящее время внимание многих ученых приковано к углероду - одному из самых замечательных химических элементов. Запасы углерода на планете грандиозны. По подсчетам академика Вернадского, его содержится в живых веществах - более 100000 миллиардов тонн, в океанских и морских планктонах - примерно столько же. Количество углерода в атмосфере и недрах Земли практически неограничено. Сравнительно недавно углерод был известен в двух видах, в форме алмаза и графита. Сейчас открыта третья его форма - карбин. Свойства углерода весьма разнообразны. Алмаз обладает необыкновенной твердостью. Карбин чувствителен к свету - фото-проводим. Прогресс техники вызывает усиленный поиск новых материалов. [12]
Один из самых важных биосферных процессов, поскольку углерод составляет основу органических веществ. Запасы углерода в атмосфере, в составе живых организмов суши и освещенного слоя океана примерно равны. [13]
Важнейшим процессом, обусловливающим сток углекислоты, считается удобрение ею. Но наблюдения показали, что долгосрочных запасов углерода не обнаружено. [14]
Органическое вещество образуется и накапливается на Земле неравномерно. Наибольшее его количество образуют тропические леса ( 70 % запасов углерода), меньше - северные леса и наименьшее количество - тундры и пустыни. В лесных экосистемах наибольшее количество органических веществ накапливается в древесине ( от 90 до 99 % от сухой массы дерева), меньше - в листьях и коре. В почве в виде гумуса содержится от 1 до 15 % органического вещества, которое является тысячелетним хранителем энергии. [15]