Cтраница 3
Нагревают 0 5 г основания с 40 см. N раствора с % рной кислоты в течение получаса до исчезновения запаха формальдегида; по охлаждении разбавляют и титруют свободную серную кислоту в присутствии метилоранжа. [31]
По внешнему виду Параформальдегид - бесцветное твердое вещество, порошкообразное или в гранулах, в зависимости от степени помола, с запахом формальдегида. Плавится с разложением в интервале температур 120 - 150 С. [32]
В 1859 г. Бутлеров2 опубликовал свое наблюдение, что при пропускании сухого аммиака через сухой триоксиметилен образуется кристаллическое вещество, не обладающее запахом формальдегида, с основными свойствами. Дальнейшими исследованиями 3 он установил, что соединение представляет собой гексаметилентетрамин и имеет формулу CgH N. В 1869 г. Гофман 4 получил гексаметилентетрамин при упаривании формальдегида с аммиаком. [33]
Кроме того, эти подсубпозиции охватывают водные составы ( например, диметилал-мочевину, триметилол-мочевину), к которым добавляются ароматические добавки для устранения запаха формальдегида, вызванного частичной декомпенсацией продукта. [34]
По сравнению с пенопластом ФРП-1 данный материал имеет следующие преимущества: низкая вязкость исходной смолы; низкие давление и температура в процессе вспенивания; отсутствие запаха формальдегида. Кажущаяся плотность пенопласта составляет 20 - 60 кг / м3, предельная рабочая температура 150 С, кратковременно ( 5 - 10 мин) материал выдерживает нагревание до 450 С. [35]
При нарушении технологического режима переработки полиформальдегида возможно его частичное разложение с выделением газообразного формальдегида, обладающего резким запахом и вызывающего раздражение слизистых ободочек глаз и носоглотки Запах формальдегида может наблюдаться при очень малых ( неопасных) его концентрациях в воздухе. [36]
К 1 - 2 каплям испытуемого раствора прибавляют незначительное количество салицилата натрия ( салициловой кислоты или фенилсалицилата) и по каплям концентрированную H2SO4; появляется розовое окрашивание и запах формальдегида. [37]
Растворяют около 1 5 г ( точная навеска) в 10 мл воды, прибавляют 50 мл серной кислоты ( 0 5 моль / л) ТР и кипятят до исчезновения запаха формальдегида. Титруют избыток кислоты раствором гидроокиси натрия ( 1 моль / л) ТР, используя в качестве индикатора раствор метилового красного в этаноле ИР. [38]
Для удаления присутствующего в растворе формальдегида фильтрат и промывные воды переливают в фарфоровую чашку, прибавляют 15 мл H2SO4 ( разбавленной 1: 5) и, периодически подливая по 20 - 30 мл горячей воды, нагревают на водяной бане до полного удаления запаха формальдегида. Затем раствор переливают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 40 мл H2SO; ( плотность 1 23 г / смя) и 30 мл раствора для окисления и нагревают с обратным воздушным холодильником на водяной бане в течение 2 час, считая с момента закипания воды в бане. [39]
Для удаления присутствующего в растворе формальдегида фильтрат и промывные воды переливают в фарфоровую чашку, прибавляют 15 мл H2SO4 ( разбавленной 1: 5) и, периодически подливая по 20 - 30 мл горячей воды, нагревают на водяной бане до полного удаления запаха формальдегида. Затем раствор переливают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 40 мл H2SO4 ( плотность 1 23 г / см3) и 30 мл раствора для окисления и нагревают с обратным воздушным холодильником на водяной бане в течение 2 час, считая с момента закипания воды в бане. [40]
Кодеин в смеси с гексаметилентетр амином обнаруживается одновременно с гексаметилентетрамином при смачивании смеси 1 - 2 каплями концентрированной серной кислоты. Запах выделяющегося формальдегида подтверждает наличие гексаметилентетрамина, а фиолетовое окрашивание является результатом реакции формальдегидсерной кислоты с кодеином: последний омыляется концентрированной серной кислотой с образованием морфина. [41]
При внесении в пламя горелки смола не воспламеняется, образец сохраняет свою форму. Появляется запах формальдегида и сильный запах рыбы. [42]
К слабому раствору марганцевокислого калия в демонстрационной пробирке добавляют 0 5 мл метилового спирта и смесь нагревают до кипения. Появляется запах формальдегида, и фиолетовая окраска исчезает. [43]
При усиливающемся разложении полиформальдегида необходимо прекратить обогрев машины, полностью очистить экструдер полиэтиленом, установить и устранить неисправности. Распространение запаха формальдегида в рабочем помещении ограничивают, помещая разложившуюся смолу в емкость с водой. [44]
В общих чертах этот способ заключается в прибавлении около 1 моля раствора формалина к 1 молю фенола, в разбавленном растворе едкого натра, количество которого несколько больше расчетного. После исчезновения запаха формальдегида к раствору прибавляют небольшой избыток разбавленной кислоты и продукт экстрагируют эфиром. [45]