Запись - спектр
Cтраница 1
 |
Кривые поглощения. [1] |
Запись спектров произведена при скорости диаграммной бумаги потенциометра 1 дюйм / мин и скорости сканирования 45 об / мин кулачка. В качестве аналитических частот выбраны следующие изолированные друг от друга полосы: 793 смГ1 для ияра-ксилола, 765 см 1 для лета-ксилола, 740 см1 - - для орто-ксилола и 692 см-1 для этилбензола. Так как методика рассчитана на анализ фракций, состоящих только из ксилолов и этилбензола, то полосы других соединений в аналитической области отсутствуют. [2]
Запись спектра ведется в следующем режиме. [3]
Запись спектра в масштабе волновых чисел наиболее удобна для большинства целей. Для точных измерений дихроичных отношений бывает необходимо воспроизводить спектр, до тех пор пока прибор отмечает отклонения в величине оптической плотности. [4]
Запись спектра производилась на двухлучевом регистрирующем спектрофотометре Hitachi типа EPS-ЗТ при следующих условиях: аналитические области спектра 185 - 220 и 210 - 360 нм, шкала ординат 0 - 100 % пропускание ( Т), скорость записи области длин волн - 6 мин. [5]
Запись спектра, сканирование осуществляются путем поворота зеркала Литтрова относительно выходной грани призмы, при котором с выходной щелью монохроматора последовательно совмещаются монохроматические изображения входной щели. Дисперсия материалов призмы ( NaCl, KC1) и соответственно угловая дисперсия призмы меняются нелинейно с длиной волны. Чтобы получить линейную развертку спектра, предусматривается программное устройство, преобразующее поворот зеркала так, что соблюдается линейная запись спектра по частоте. [6]
Запись спектра таллия на регистрирующем фотометре показывает, что интенсивность линии Т1 377 6 ммк почти в два раза больше интенсивности линии Т1 535 0 ммк. К тому же и соотношение интенсивности линии к фону пламени у нее более благоприятно. [7]
Запись спектров ЯМР Н производили в режиме внутренней стабилизации магнитного поля спектрометра, который осуществляется по сигналу стандартного вещества, принимаемого за нулевой отсчет шкалы развертки магнитного поля. [8]
Запись спектров ЯМР проводят так, чтобы на бланке напряженность поля возрастала слева направо. При этом сигнал ТМС, протоны которого сильно экранированы, а химический сдвиг по определению равен нулю ( 0 006), оказывается у самого правого края спектра. Ha / Г0), то для такого протона резонанс наступит при величине Н0 немного ниже ожидаемой. Такой протон дезэкранирован, и его сигнал находится в более слабом поле относительно стандарта. Большинство сигналов наблюдается в более слабом поле ( по традиции, слева) от сигнала ТМС. [9]
Запись спектров анализируемых образцов производят в области 4000 - 3000 см-1 в режиме автоматической установки щелевой программы при подходящих для каждого растворителя разрешении и постоянной времени. Кювету сравнения заполняют осушенным растворителем. Оптическую плотность, соответствующую максимуму поглощения, измеряют при vs или vas - Для толуола, ксилолов и четыреххлористого углерода - 3613, - 3708 см-1, а для диоксана 3518 и 3584 см-1. Содержание воды в анализируемом растворителе находят, пользуясь калибровочным графиком. [10]
 |
Кинетические кривые изменения парциального давления кислорода ( /, этилена ( 2 и общего давления в системе ( 3 при окислении этилена при 300 С ( по данным Бона. [11] |
Запись спектра реакционной смеси позволяет провести количественное определение состава реакционной смеси, если спектральные характеристики отдельных компонентов достаточно сильно отличаются. [12]
 |
Сравнение профиля газохромато-графического пика ( 1 фракции после выхода из разделительной колонки с профилем инфракрасного поглощения ( 2 в проточной кювете. [13] |
Запись спектра определенной хроматографической фракции с учетом времени запаздывания t осуществляется по сигналу, соответствующему данному хро-матографическому пику; при этом, как правило, для сигнала заранее задается некоторое пороговое значение. При превышении этого порогового значения подается команда на запись спектра, прекращаемая после того, как величина сигнала окажется ниже порогового значения. [14]
Запись спектра вещества особых трудностей не представляет, так как современные ИК спектрофотометры позволяют снимать спектры в широком диапазоне ИК излучения довольно быстро ( 20 - 30 мин) и надежно. В наиболее совершенных приборах весь процесс записи спектра автоматизирован и аналитику остается только нажать соответствующие кнопки. Но даже самый совершенный прибор не позволит добиться хороших результатов анализа, если неправильно выбраны условия записи спектра или неверно подготовлена проба. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5