Притертая стеклянная пробка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Притертая стеклянная пробка

Cтраница 1


Притертые стеклянные пробки применяют в тех случаях, когда требуется герметичность при работе с веществами, действующими на резиновые и на корковые пробки.  [1]

Иногда притертые стеклянные пробки трудно вытащить из горлышка. Чтобы ее вытащить, нужно быстро прогреть горлышко смоченной в кипятке тряпкой, так как оно при этом расширяется и пробка легко вытаскивается.  [2]

Притертую стеклянную пробку следует слегка покрыть смазкой для кранов. Пробку необходимо укрепить с помощью изоляционной ленты, так как во время нагревания колбы создается небольшое давление.  [3]

Укупоривание притертой стеклянной пробкой осуществляется на ручном конвейере в цехе или на отдельном столе, предназначенном для выработки дорогих или экспортных видов продукции.  [4]

Плотно засевшую притертую стеклянную пробку можно вынуть, если плотно завернуть головку пробки в несколько слоев бумаги, а затем полиэтиленовой пленки, опустить горлышко на 30 - 50 с в горячую воду ( с таким расчетом, чтобы успело нагреться только стекло флакона, но не сама пробка) и вынуть.  [5]

Закрываются бутылки притертыми стеклянными пробками.  [6]

Вынув из склянки притертую стеклянную пробку, опускают в жидкость пипетку, содержащую насыщенный раствор соли марганца, несколько ниже уровня жидкости в склянке и вливают 1 мл. Таким же способом вводят в склянку 1 мл щелочного раствора иодида калия. Поскольку обе эти жидкости имеют большую плотность, они опускаются на дно склянки.  [7]

Вынув из склянки притертую стеклянную пробку, опускают в жидкость пипетку, содержащую насыщенный раствор соли марганца, несколько ниже уровня жидкости в склянке и вливают 1 мл. Таким же способом вводят в склянку 1 мл щелочного раствор-а иодида калия. Поскольку обе эти жидкости имеют большую плотность, они опускаются на Дно склянки.  [8]

9 Приборы для выпаривания, сушки и прокаливания. [9]

Мерные колбы закрывают притертыми стеклянными пробками.  [10]

В склянке с хорошо притертой стеклянной пробкой растворяют 80 г химически чистого йодистого тетрабутиламмония в 180 мл абсолютного метилового спирта. Помещают склянку в колотый лед и, когда температура снизится до 1 - 2, добавляют 40 г свежеприготовленной окиси серебра, герметически закрывают склянку и держат ее во льду в течение часа, часто и энергично встряхивая. Полученный раствор фильтруют через плотный стеклянный фильтр прямо в сосуд, в котором будет храниться раствор, или / ко в бюретку с резервуаром. Склянку и фильтр промывают ( 3 X 50 мл) холодным бензолом и разбавляют профильтрованный раствор до 2 л бензолом, перегнанным над металлическим натрием.  [11]

В колбе Эрленмейера с притертой стеклянной пробкой емкостью 250 мл взвешивают смесь аминов, содержащую максимум 12 5 мг-экв первичных и 12 5 мг-экв вторичных и третичных аминов, добавляют 25 мл хлороформа и 5 мл чистого салицилового альдегида. Объем израсходованного стандартного раствора эквивалентен количеству вторичных и третичных аминов. Смесь разбавляют 75 мл диоксана и после добавления 8 - 10 капель 0 1 % - ного конго красного в метиловом спирте продолжают титрование до появления чистой зеленой окраски. Салицилальдимин, образующийся из первичного амина, титруют этим же способом.  [12]

В колбе Эрленмейера с притертой стеклянной пробкой взвешивают такое количество вещества, чтобы в нем содержалось 1 5 - - 2 5 ммоля карбонильных групп, добавляют точно 20 0 мл 0 25 М раствора 2-диметил-аминоэтанола и точно 25 0 мл 0 4 М раствора солянокислого гидроксил-амина. После этого добавляют 5 капель индикаторной смеси и титруют хлорной кислотой до обесцвечивания желтой окраски индикатора или до перехода ее в сине-серую. Расчет выполняют так же, как описано выше.  [13]

В колбе Эрленмейера с притертой стеклянной пробкой емкостью 200 мл взвешивают 130 - 150 или 260 - 300 мг образца, растворяют его в 10 или 20 мл примерно 0 1 М н-трибутиламина и добавляют 10 или 20 мл приблизительно 0 1 М раствора солянокислого гидроксиламина. Снижают температуру до 69 - 70, удаляют полоску фильтровальной бумаги и закрывают колбу герметически.  [14]

В колбе Эрленмейера с притертой стеклянной пробкой взвешивают 1 - 4 мг-экв образца. Растворяют навеску в 50 мл раствора ацетата ртути ( П) и выдерживают 30 мин. Глухой опыт проводят также.  [15]



Страницы:      1    2    3    4